-
Головна
-
Журнал Polymer
- 1992 рік
1992 рік
The conformation and dynamics of colloidal aggregates, from small detergent molecules to copolymers in solution may be investigated by combining laser light scattering and (synchrotron) small angle X-ray scattering with measurements of rheological properties of the supramolecules. The inter- and intramolecular interactions may be complex in nature involving, in addition to hydrophobic-hydrophilic interactions, solvent-non-solvent considerations and metal coordination type complexation. Nevertheless, scattering techniques can provide useful information on the size, size distribution and conformation of the aggregates. Studies of microstructures of the colloidal aggregates at dilute concentrations become feasible with intense synchrotron X-rays. Recent investigations of detergent molecules, such as cobalt monooleate in apolar organic solvents, of polymer colloids, such as polystyrene/polyisoprene AB block copolymers, and block copoly(oxyethylene/oxypropylene/oxyethylene)in organic solvents are presented.
Blends containing polyacetal and poly(vinyl phenol) were prepared by melt compounding and investigated with respect to dynamic mechanical behaviour, melting behaviour, density and morphology. Evidence of complete miscibility was provided by a single, composition-dependent glass transition temperature intermediate between those of the pure components and a substantial depression of the melting point of the crystalline phase. Analysis of the melting point depression yielded an approximate interaction parameter, which was in excellent agreement with that obtained from the calorimetric mixing of chemical analogs. Also, the observation of a significant negative volume of mixing supported miscibility. The emergence of a banded spherulitic texture upon blending was also noted. The overall thermal behaviour of this miscible system was shown to conform to the theoretical model of Kumar and Yoon.
The effects of mixing with poly (methyl methacrylate) (PMMA) on the melting and crystallization process of poly(ethylene oxide) (PEO) were studied under high pressures up to 500 MPa by d.t.a. The intensity of the X-ray diffraction peak of PEO in the sample crystallized at 500 MPa was compared with the intensity of the sample crystallized at 0.1 MPa. Melting point (Tm) depression of PEO observed at 0.1 MPa with decreasing PEO in the mixture was almost constant up to 500 M Pa. The depression rate of the crystallization temperature ( T c) of PEO with PMMA content decreased at elevated pressures up to 500 MPa. The intensity of the exothermic peak of crystallization of PEO in the d.t.a, curve of the sample of medium PEO content increased with pressure. The intensity of the wide-angle X-ray diffraction line of PEO in the sample crystallized at 500 MPa was larger than that of the sample crystallized at 0.1 MPa. Optical microscopic observation of the high pressure crystallized lower PEO content blend showed partial spherulite formation, indicating increased crystallizability at elevated pressure.
Highly ordered liquid crystalline polymer films have been prepared by cationic polymerization of a mesogenic vinyl ether monomer, oriented in its mesophase. The degree of orientation of the mesogenic groups was calculated from wide-angle X-ray scattering measurements. The maximum value of the Herman orientation function was found to be 0.94. Thermally stabilized ordered films were prepared by polymerization of an oriented monomer mixture, consisting of a mesogenic monofunctional monomer and a mesogenic bifunctional monomer. The films maintained orientation up to temperatures of 200°C.
Trimethylolpropane trimethacrylate, glyceryl trimethacrylate, pentaerythritot tetraacrylate and dipentaerythritol monohydroxypentaacrylate were polymerized by ultra-violet irradiation in the presence of 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone as a photoinitiator. The polymerization reactions and some of the polymers' physical properties were studied to determine the possible use of these monomers as lacquers for laser video disc production. Thermal analysis and compressive creep experiments were performed to investigate the crosslinked structure of these networks.
Theoretical equations based on a kinetic scheme were developed to predict the number average molecular weight, Mn, the weight per epoxy equivalent, WPE, and the number average functionality, f, of resins arising from the epoxidation of bisphenol A or phenol-formaldehyde Novolacs with epichlorohydrin. Good agreement with experimental results was obtained by assuming a reactivity ratio of chain extension over epoxidation close to 0.5. Significant departures were shown, however, for the epoxidation of high molecular weight Novolacs. This was ascribed to the formation of intramolecular rings by reaction of terminal epoxides and phenolic hydroxyls, thus reducing the epoxidation efficiency, i.e. transformation of phenolic hydroxyls into aryl glycidyl ethers. The characterization of a commercial epoxidized Novolac showed that the epoxidation efficiency was 84.3%, most of the remaining fraction being composed of intra- and intermolecular -CH2CHOH-CH 2- bridges.
The Langmuir-Blodgett (LB) polymerization of two monomers, 2-pentadecyl aniline and 3-hexadecyl pyrrole, is compared. Both monomers reacted to form polymers at air-aqueous interfaces. The aniline monomer showed autoacceleration upon polymerization and polymerized much faster as the applied surface pressure increased. The pyrrole monomer polymerized faster than the aniline, but showed little dependence on applied surface pressure. A new LB polymerization experiment where the monomers were pre-oriented in a double compartment trough before chemical polymerization is introduced. The differences in the polymerization behaviour of the two monomers are discussed in terms of their conformation.
The volume-temperature (V-T) relationship of polystyrene, poly(vinyl methyl ether) and their polymer blends in glassy and liquid states was measured at one atmospheric pressure from -25°C to 145°C. The expansion coefficient and volume change due to mixing in a liquid state were evaluated from the V-T relationship obtained experimentally. Using the equation of state derived by Sanchez and Lacombe and the above state parameters, the equation-of-state and molecular parameters of each homopolymer and polymer blend were estimated below phase transition temperature and the theoretical volume change due to mixing and heat of mixing were calculated. The experimental volume change due to mixing agreed roughly with the calculated value. The negative volume change due to mixing and heat of mixing calculated above indicated thermodynamic miscibility over the whole composition range. This polymer blend system was confirmed by measurement of the V-T relationship to be miscible in a thermodynamic sense
A semiempirical equation for the excess volume Avm in simple liquid mixtures such as Ar-N 2, methane-ethane and benzene-cyclohexane, and polymer solutions such as polyisobutylene-benzene and polystyrene-cyclohexane, has been derived based on the experimental data of Arm for simple liquid mixtures by Calado et al. and Rabio et al. and for polymer solutions by Flory et al. and Patterson et al. The expression for the specific volume of mixtures vm obtained in this work is given by 13 m = U~(V~I/U~ )Y(Xl ) where r(xl) = [-2"/(2"- 1)] - [ ( 2 - x t ) " ( 2 " - 1) -~] and where v~ and v] are the specific volumes of solvent (0) and solute (l), respectively, in the pure state, xl is the mole fraction of solute (l) and n(4=0) is a function of temperature and pressure. Values of n at 1 atm and 20-25°C for various mixtures including polymer solutions range from - 1.1 to 5.5. It is found that Avm is negative for mixtures with v]/v~ < l, while Avm > 0 for v]/v~ > 1 in most simple mixtures except for polymer solutions with Arm > 0.
Magnetic cellulose fibres can be prepared either by 'lumen loading' or by in situ synthesis of ferrites. By using the lumen-loading technology, commercially available magnetic pigments can be introduced into the lumens of softwood fibres from which magnetic paper may be prepared. Lumen-loaded fibres act as magnetic dipoles allowing manipulation of fibre orientation in papermaking. In situ synthesis of iron oxide particles is performed through oxidation of ferrous hydroxide precipitated with caustic from the ferrous ion-exchanged form of sodium carboxymethyl cellulose fibres. The latter are characterized by conductometric titration to determine the number of functional groups available for the in situ chemistry. Superparamagnetically responsive fibres have smaller and less-coloured pigments which are only magnetic in the presence of a field.
Корисні статті
Інженер-машинобудівник
Ні для кого не секрет, що при сучасних умовах життя, темпах розвитку промисловості, безперервній автоматизації та оптимізації роботи механізмів та виробничих процесів, великою популярністю та попитом на ринку праці користується професія інженера, особливо інженера-машинобудівника.
Щоб відповісти на питання «Хто такий інженер-машинобудівник?», необхідно розуміти , що несе в собі кожне з цих слів окремо. Інженер – це людина, яка отримала освіту з визначеного фаху. Інженер – це творець техніки. Інженер – це особа, що професійно займається інженерією, тобто на основі поєднання прикладних наукових знань, математики та винахідництва знаходить нові рішення технічних проблем. Тобто, виходячи з цих загальновживаних визначень слова «інженер» зрозуміло, що цій професії може присвятити себе лише людина з неабиякими здібностями, які ґрунтуються на знанні точних наук, логічному мисленні, невичерпному терпінні і постійному бажанні вдосконалювати світ інженерії. Від латини ingenium — здатність, винахідливість, що є свідченням того, що інженером перш за все є людина-думаюча, яка знаходиться в безперервному пошуку відповідей на складні технічні завдання.
Що таке КПІ?
На сьогоднішній день багатьох випускників, ще недавно – школярів, цікавить наступне питання – куди поступити, куди піти навчатися? В нашій країні є дуже багато ВНЗ, які пропонують свої послуги з підготовки і навчання студентів. Одним з таких ВНЗ є Київський політехнічний інститут (КПІ).
Комп'ютер для інженера
У сучасному світі комп'ютери дуже поширені. Складно уявити людину, не знайому з цим поняттям. Багато професій зобов'язані своїм виникненням саме комп'ютеру, вони б просто не з'явилися без створення електронно-обчислювальної техніки.
І хоча відносно недавно, на початку XX століття, комп'ютери були розкішшю і використовувалися лише для самих складних розрахунків, у наш час комп'ютери та комп'ютерна техніка дуже глибоко інтегрувалися у наше життя. Сучасне людство залежить від комп'ютерів, що викликає подиву, якщо розглянути, коли і в яких випадках вони використовуються.
Як стати інженером?
Кожна людина в процесі свідомого життя стикається з проблемою вибору професії. Найбільш актуальною ця проблема є для учнів старших класів – випускників, які добровільно або примусово здають шкільні іспити та зовнішнє незалежне оцінювання, за результатами чого приймають участь в конкурсному відборі на навчання у ВНЗ. Щоб обрана професія не стала важким випробовуванням, потрібно ще у шкільні роки зважити всі «за» і «проти», оцінити свої здібності, схильності, можливості.
Вибір професії
Кожна людина зіштовхується у своєму житті з вибором, який найсильніше вплине на все її подальше життя. Йдеться про вибір професії та вибір вищої освіти. Закінчуючи школу, молоді люди стикаються з величезним вибором професій та спеціальностей: інженер, економіст, юрист, менеджер, маркетолог, логіст, фінансист і т.д. При цьому навколо можна чути безліч стереотипних фраз: "Юристи багато заробляють", "Фінансисти працюють з грошима, тому у них хороші зарплати", "Маркетолог - основний людина в будь-якому бізнесі", а часом і просто без обґрунтування - "Менеджер - це круто ". Часом, такі "поради" впливають на вибір професії.
