-
Головна
-
Журнал Polymer
- 1992 рік
1992 рік
Experiments on electromechanical coupling in aqueous gels of the polysaccharide agarose are described. The gels are prepared as free self-supporting discs between 1 and 4.5 mm thick immersed in water and in contact with a stainless-steel electrode system on a solid substrate. Mechanical vibrations, excited in the gel when a small (< 1 V r.m.s. ) alternating voltage is applied to the electrodes, are determined in magnitude and phase using an interferometer capable of measuring displacements down to 1 pm. The typical gel response exhibits two major and two minor resonances having frequencies that vary with gel thickness and concentration in a range below 2 kHz. The major resonances are interpreted in terms of a bulk transverse shear wave and a related surface wave, while the minor resonances give evidence of combination wave interactions. There is excellent agreement between the rigidity modulus deduced from the velocity of the surface wave and that obtained earlier by conventional rheological methods. Evidence is given to suggest that the gel vibrations are generated by voltage-induced oscillatory motion of ions within the double layers at the gel-electrode contacts. The magnitude and phase of the vibrations in the gel can be changed by applying bias voltages at the electrodes and by adding KC1 to the water surrounding the gel.
Excess difluorocarbene, generated by the sodium iodide catalysed decomposition of (trifluoromethyl)phenylmercury, adds in a stereospecific cis manner to the carbon-carbon double bonds of poly(1-methyl-1- phenyl-l-sila-cis-pent-3-ene) (I) to yield poly(3,4-difluoromethylene-l-methyl-l-phenyl-l-sila-cis-pent-3- ene) (F2C-I). Similarly, a series of random copolymers has been prepared in which only some of the carbon-carbon double bonds of I have reacted with difluorocarbene. The microstructures of these difluorocyclopropanated polymers have been determined by 1H, 13C, 19F and 298i n.m.r, spectroscopy. The glass transition temperatures of these copolymers are found to depend on the extent of difluorocyclopropanation. The thermal stability of F2C-I has been determined by thermogravimetric analysis. The thermal stability of I, F2C-I, poly(3,4-dichloromethylene-l-methyl-l-phenyl-l-sila-cis-pent- 3-ene ) (C12C-I) and ( 1 -methyl-3,4-methylene- 1-phenyl- 1-sila-cis-pent-3-ene) (H2C-I) are compared
Associative thickeners of the end-capped polyethyleneoxide urethane type are well known to form aggregates in aqueous solutions but there is a lack of studies dealing with the determination of the association mechanisms and with the size and form of these aggregates. We show for a given example that a combination of light scattering and viscosity experiments may produce a rather good description of these phenomena by interpreting them through theories of association and models of branched polymers. It is concluded that the aggregates look like statistically branched polymers, the junction points being formed by the association of approximately four hydrophobic chain ends
The expression a = constant x CL ~ is proposed for the lateral surface free energy that appears in polymer crystallization theory ; Coo is the characteristic ratio of the polymer molecules in the melt and the constant consists of known parameters. Given Coo, the theory predicts an accurate value of a for polyethylene. It is shown that Coo for polyethylene in the melt state can be obtained directly from the nucleation rate constant gg and the fold surface free energy a~ (Co~(th~o~.)= 6.53 for melt, C~(expt ) : 6.7 from chain dimensions in dilute 0 solvents). The corresponding results for i-polystyrene are Coo(theor./ = 10.45 for the melt and C~(~xpt ) = 10.5 from chain dimensions. The treatment clarifies the meaning of the empirical parameter and shows prospects for being applicable to other polymers.
The behaviour of highly concentrated polyacrylonitrile-propylene carbonate (PAN-PC) solutions with up to 70% polymer is reported. The PAN powder obtained from the slurry polymerization method was very porous and hence it was able to hold a large volume of liquid PC at room temperature, while remaining a free-flowing powder. On compression moulding the PC-blended powder, the PAN 'melted' like a thermoplastic and a moulded sheet was formed on cooling. X-ray diffraction showed that the plasticized sheets contained crystallites of PAN. There was a change in the crystallite structure in the PAN-PC moulded sheets compared with the reactor powder, and it is postulated that PC is incorporated in the crystallite lattice of the former. This would be an interesting case of polymer crystallization.
The parameters for Flory's equation of state adapted to polymer/oligomer systems were determined to estimate the thermodynamic properties of isotactic polypropylene/diluent systems undergoing thermally induced phase separation. Three kinds of diluents were covered: n-alkanes, n-fatty acids and n,n-bis (2-hydroxyethyl) tallowamine. Reduced volumes and temperatures were determined by measuring the volumetric properties, characteristic pressures were determined by measuring the vapour pressures, and exchange interaction parameters were determined by measuring the heat of mixing for analogous systems of small molecules. The exchange interactional parameters obtained from analogous systems were extrapolated to polymeric systems by using a series of analogous molecules for isotactic polypropylene. The equation of state parameters determined in this study were proved reliable for the thermodynamic analyses covered in other papers in this series
The dynamic mechanical behaviour of highly oriented tapes and monofilaments of thermotropic liquid crystalline polymers based on hydroxynaphthoic acid, terephthalic acid and either aminophenol (designated HNATA) or hydroquinone (designated HNATH) have been studied in tension and torsion. It was found that the mechanical properties of these two polymers were very similar. In the case of HNATA both the tensile modulus and the chain modulus determined from X-ray diffraction measurements were studied as a function of applied stress. The aggregate model, when extended to include non-linearity, modelled the macroscopic tensile and shear behaviour with some success. The X-ray measurements could not be reconciled with the macroscopic measurements, which is tentatively attributed to the fact that these materials possess a complex hierarchical morphology
We calculate, using a tube model, the enhancement of adhesive strength between a surface-attached chain and a matrix (in the glassy phase) that is polymerized in situ. The conformational relaxation caused by the change in the chains' local environment may or may not be dominated by entanglements. We conclude that in the favourable scenario of slow relaxation dynamics and rapid polymerization and subsequent quench (by glassification), the adhesive strength may be increased up to a factor (a/b) 1/3, where a is the tube diameter and b is the Kuhn length for the attached chain.
Thermodynamic analysis of solid-liquid phase separation was performed using Flory's equation of state theory adapted to polymer/oligomer systems. Interaction parameters were estimated for isotactic polypropylene/n-alkane and isotactic polypropylene/n-fatty acid systems using parameters determined in the previous paper in this series. The adapted Flory's equation of state theory and parameters proved reliable by comparing the estimated interaction parameters with the experimental ones obtained from melting temperature depression measurements. Isotactic polypropylene/n-alkane systems have dominant free volume effects. Isotactic polypropylene/n-fatty acid systems have greater enthalpic interactions than isotactic polypropylene/n-alkane systems due to the functional end group of the n-fatty acid. The free volume effect decreased with increasing chain length. Isotactic polypropylene/n-alkane systems were stable within the temperature range of interest, and isotactic polypropylene/n-fatty acid systems were expected to be unstable at temperatures below the iPP crystallization curves.
Корисні статті
Інженер-машинобудівник
Ні для кого не секрет, що при сучасних умовах життя, темпах розвитку промисловості, безперервній автоматизації та оптимізації роботи механізмів та виробничих процесів, великою популярністю та попитом на ринку праці користується професія інженера, особливо інженера-машинобудівника.
Щоб відповісти на питання «Хто такий інженер-машинобудівник?», необхідно розуміти , що несе в собі кожне з цих слів окремо. Інженер – це людина, яка отримала освіту з визначеного фаху. Інженер – це творець техніки. Інженер – це особа, що професійно займається інженерією, тобто на основі поєднання прикладних наукових знань, математики та винахідництва знаходить нові рішення технічних проблем. Тобто, виходячи з цих загальновживаних визначень слова «інженер» зрозуміло, що цій професії може присвятити себе лише людина з неабиякими здібностями, які ґрунтуються на знанні точних наук, логічному мисленні, невичерпному терпінні і постійному бажанні вдосконалювати світ інженерії. Від латини ingenium — здатність, винахідливість, що є свідченням того, що інженером перш за все є людина-думаюча, яка знаходиться в безперервному пошуку відповідей на складні технічні завдання.
Хто такий інженер
Інженер - професія нелегка, але одночасно з цим дуже цікава і захоплююча. Адже інженер це людина, у якого народжуються в голові нові ідеї і тому він здатний винаходити.
У багатьох виникає питання: хто такі інженери? Інженер (франц. Ingénieur) - фахівець з вищою технічною освітою. Спочатку інженерами називали людей, які керували військовими машинами. Поняття громадський інженер з'явилося в XVI столітті в Голландії, застосовано до сфери будівництва мостів і доріг, потім інженери з'явилися в Англії, а потім в інших країнах.
Інженер-механік
Інженер-механік (від лат. Ingenium – талант, обдарованість, і mēchanicus – механік) – це технічний чи технологічний фахівець з вищою освітою, який застосовує отримані знання для конструювання, проектування, моделювання та експлуатації машин, апаратів та технічного обладнання в різних галузях сільського господарства та технічного виробництва. Першими з інженерів були саме механіки; вони розробляли і збирали різноманітні машини і механізми, в яких використовували принципи і закони механіки.
Хімічне машинобудування
Хімічне машинобудування багатопрофільна галузь машинобудування, що поєднує в собі природні та експериментальні науки (наприклад, фізика і хімія), разом з науками про життя (наприклад, біологія, мікробіологія та біохімія). Математику та економіку вокористовують для розробки, перетворення, транспортування, управління виробничими процесами, які перетворюють сировину в цінні продукти.
ВНЗ України
Вища освіта є невід'ємним елементом перспективного кар'єрного росту, тому перед кожним абітурієнтом виникає проблема, в які інститути подавати документи. Варто відзначити, що в Україні існує велика кількість вузів. Всі навчальні заклади поділяються на державні та приватні, пропонуючи різноманітні освітні програми по різних профілів. Щоб пошук інститутів дав задовільні результати, слід визначитися з найбільш прийнятними спеціальностями. Також підбір університету передбачає вибір підходящої форми навчання, наявність високої акредитації у вузу і рівень його престижності.
