-
Головна
-
Журнал Polymer
- 1993 рік
1993 рік
The synthetic route to polythiiranes bearing side chain biphenyl groups is described. [(4- Biphenyl)methylthio]methylthiirane afforded relatively low molecular weight polymers in 50% yield, while (4-biphenyl)methyl 2-[(2,3 epithiopropyl)-thio]ethanoate afforded high molecular weight polymers in high yields.
Polymer surfaces were modified by glow discharge to study the effect of surface treatment on cell adhesion using polyethylene, polytetrafluoroethylene, poly(ethylene terephthalate), polystyrene, and polypropylene films. The surface wettability of all the films, evaluated by the water contact angle, decreased with respect to the length of plasma treatment. For each of the polymers, a different dependence of cell adhesion on the length of plasma treatment was observed, but, in each case, the optimal water contact angle for cell adhesion was approximately 70 °. The X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) of the plasma-treated surfaces using a derivatization method suggested that hydroxyl groups were primarily introduced onto the surfaces of the polymer by plasma treatment. Formation of carboxyl groups by plasma treatment was also observed from XPS, although streaming potential measurements could not identify the newly generated groups.
A combined study of the morphology and the kinetics of isothermally grown spherulites of poly(ethylene oxide) (Mw = 20 000) has revealed that a break in the log G versus T~ plot coincides with a change in the crystallographic orientation of the leading growth face. Because, in the 'regime III~II transition', the growth front is assumed to maintain the same crystallographic orientation, we conclude that the observed break cannot be taken as the signature of such a transition
Blends containing poly(3-hydroxybutyrate) and poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) with 18.4% hydroxyvalerate units in various proportions have been studied using differential scanning calorimetry (d.s.c.) and optical and electron microscopy. D.s.c. measurements of melting points and peak areas from crystallized samples show that two-phase crystallization occurs for blend compositions containing 60-70% or more of copolymer, depending on crystallization temperature. The precise composition of the crystal phases obtained is thought to be governed primarily by kinetic factors. Phase separation in the melt was also investigated using d.s.c, by comparing the crystallization behaviour of nucleated and non-nucleated melts subjected to various thermal treatments. A region of liquid-liquid phase separation was identified, indicating partial miscibility between the two blend components. Morphological evidence confirmed the existence of different crystalline phases for the blends of highest copolymer content.
3-Methylpyrrole-4-carboxylic acid has been polymerized chemically. The polymer was compared with that prepared electrochemically using elemental analysis, FTi.r. and SEM.
The possibility of preparing polyester and poly(ether-ester) networks from R,S-malic acid and diols or poly(ether alcohol)s by polycondensation was investigated. The reactions were carried out in tetrahydrofuran in the presence of N,N'-dicyclohexylcarbodiimide and p-toluenesulfonic acid and pyridine as catalyst. I.r., tH n.m.r, and mass spectra of the crosslinked products obtained, confirmed their ester and ether-ester structure. The dependence of swelling and some thermodynamic parameters upon the kind of alcohol used was established. The new synthesized crosslinked polymers, which can be swelled in a variety of solvents and are thermohydrolytically unstable, can be used as biodegradable carriers for drugs and microelements
A model is suggested to treat nematic block copolymers with mesogenic groups in the main chains. It is based on a mean-field approach taking into account attractive interactions between chain segments, and allows the description of chains with varying flexibility (with somewhat flexible mesogens). The free energy is calculated; it yields the behaviour of the temperature-dependent nematic-isotropic phase transition in the system for various sets of parameters (concentration of the two components and constants of anisotropic interaction).
13C n.m.r, spin-lattice relaxation times and excimer fluorescence data obtained on a series of bulk polymers at temperatures well above the glass transition temperature have been analysed in terms of local dynamics. Results thus obtained have shown that the intramolecular conformational changes of the excimer-forming probes are mostly governed by the segmental motions of the polymer chains involved in the glass transition phenomenon. Moreover, the frequency of these intramolecular motions is controlled by the monomeric friction coefficient of the surrounding matrix. Simultaneous analysis of 13 C n.m.r, spin-lattice relaxation times and excimer fluorescence data has led to an estimation of the displacement associated with the segmental motion of the chain. The jump amplitude is determined by the precise chemical nature of the polymer chain. In addition, 13C n.m.r, data have shown that, in all the polymers investigated, libration of the C-H vector is superposed on the conformational reorientation. The libration amplitude depends on the chemical structure of the polymer and, for a given polymer, on the steric hindrance at the site of each carbon considered.
Poly(vinyl pyridine)-supported ceric(IV) complex can be easily prepared. It catalyses nucleophilic ring opening of epoxides in alcohols under mild conditions with high regio- and stereoselectivity. The reaction work-up is easy and the catalyst can be reused several times without its activity changing appreciably. Regeneration of the catalyst is easily achieved.
Effects of ring substituents of phenylacetylene (PA) were studied in the metathesis copolymerization of norbornene (NBE) with PA catalysed by WC16. The shape of copolymer composition curves indicated the formation of random copolymers in the copolymerizations of NBE with PA and its para- or meta-substituted derivatives. The more electron-withdrawing the substituent, the less reactive the PA; the Hammett plot of these systems gave a straight line with a negative slope (p= -1.1). In contrast, some composition curves for the copolymerizations of NBE with ortho-substituted PAs were sigmoidal. This difference is explained in terms of the steric hindrance of ortho-substituents, i.e. the propagation reaction between the ortho-substituted PA end and the NBE monomer seems sterically difficult.
Корисні статті
Інженер-механік
Інженер-механік (від лат. Ingenium – талант, обдарованість, і mēchanicus – механік) – це технічний чи технологічний фахівець з вищою освітою, який застосовує отримані знання для конструювання, проектування, моделювання та експлуатації машин, апаратів та технічного обладнання в різних галузях сільського господарства та технічного виробництва. Першими з інженерів були саме механіки; вони розробляли і збирали різноманітні машини і механізми, в яких використовували принципи і закони механіки.
Рейтинг вищих навчальних закладів
На даний час в світі існує маса університетів з дуже великою кількістю кваліфікацій, спеціальностей та спеціалізацій. Одні з них більш престижні університети, інші менш.
Рейтинг вищих навчальних закладів переписується щорічно, в зв'язку з тим, що всі прагнуть стати краще в освіті, вдосконалитися в технологіях і підвищити свій рівень акредитації. Рейтинг навчальних закладів варіюється в залежності від предметної області, це природничі науки і математика, техніка/технологія і інформатика, життя і сільськогосподарська наука, клінічна медицина і фармація, соціальні науки.
ВНЗ України
Вища освіта є невід'ємним елементом перспективного кар'єрного росту, тому перед кожним абітурієнтом виникає проблема, в які інститути подавати документи. Варто відзначити, що в Україні існує велика кількість вузів. Всі навчальні заклади поділяються на державні та приватні, пропонуючи різноманітні освітні програми по різних профілів. Щоб пошук інститутів дав задовільні результати, слід визначитися з найбільш прийнятними спеціальностями. Також підбір університету передбачає вибір підходящої форми навчання, наявність високої акредитації у вузу і рівень його престижності.
Хімічне машинобудування
Хімічне машинобудування багатопрофільна галузь машинобудування, що поєднує в собі природні та експериментальні науки (наприклад, фізика і хімія), разом з науками про життя (наприклад, біологія, мікробіологія та біохімія). Математику та економіку вокористовують для розробки, перетворення, транспортування, управління виробничими процесами, які перетворюють сировину в цінні продукти.
Хто такий інженер
Інженер - професія нелегка, але одночасно з цим дуже цікава і захоплююча. Адже інженер це людина, у якого народжуються в голові нові ідеї і тому він здатний винаходити.
У багатьох виникає питання: хто такі інженери? Інженер (франц. Ingénieur) - фахівець з вищою технічною освітою. Спочатку інженерами називали людей, які керували військовими машинами. Поняття громадський інженер з'явилося в XVI столітті в Голландії, застосовано до сфери будівництва мостів і доріг, потім інженери з'явилися в Англії, а потім в інших країнах.
