-
Головна
-
Журнал Polymer
- 1993 рік
1993 рік
High-modulus polyethylene (PE) tapes were grafted with acrylic acid using a two-step procedure. The tapes were first subjected to He/Ar corona discharge, immediately followed by exposure of the corona-treated tapes to acrylic-acid-saturated He gas. Evidence for the grafting was provided by X-ray photoelectron spectroscopy, which showed the surface of the treated tapes to consist of 64% acrylic acid and 36% PE. The grafting of acrylic acid is confined to the outermost surface layers, as indicated by reflection infra-red spectroscopy. Pull-out tests showed that the corona grafting of acrylic acid improves adhesion to epoxy resins by a factor of eight. Moreover, the increased adhesion is not achieved at the expense of a decrease in mechanical properties of the high-modulus PE tapes
Melting points are measured and equilibrium melting points calculated for hydroxybutyrate/hydroxyvalerate copolymers (PHB/HV) of varying molecular weight, containing 4 and 18% of hydroxyvalerate units. For low-HV copolymer, there is a significant reduction in melting point with molecular weight: values of equilibrium melting point in the range 176-188°C can be obtained from samples with molecular weight between 56 000 and 220 000. For the higher-HV copolymer, complex melting behaviour is observed, which suggests molecular-weight-dependent variations in the degree of exclusion of HV from the crystal lattice.
A combination of two equations for the viscometric expansion factor, derived from the two-parameters theory and the blob theory, leads to an equation that permits the calculation of the unperturbed dimensions parameter K o of a polymer from the values of the parameters K and a of the Mark-Houwink-Sakurada equation. The method is especially useful in the high molecular weight region in which the Stockmayer Fixman-Burchard equation is not valid.
Model networks of ct,t~-dihydroxy-poly(dimethylsiloxane) (PDMS) were prepared by tetrafunctional crosslinking agent tetraethyl orthosilicate (TEOS) and the catalyst stannous 2-ethylhexanoate. Hydroxylterminated chains of PDMS having molecular weights 15 x 10 3 and 75 x 103 gmol-1 were used in the crosslinking reaction. Bimodal networks were obtained from a 50% (w/w) mixture of PDMS chains with M, = 15 ? 103 and 75 x 103 g mol-1. A sequential interpenetrating network of these PDMS chains was also prepared. Physical properties of the elastomers were determined by stress-strain tests, swelling and extraction experiments, and differential scanning calorimetry measurements
Partition coefficients obtained from liquid chromatography are compared to those obtained from equilibrium sorption experiments for various alcohol-water-cellulose acetate systems. In the liquid chromatography experiments cellulose acetate powder was used as the stationary phase with water as the mobile phase and alcohols injected into the mobile phase. In the equilibrium sorption experiments, cellulose acetate power was equilibrated with an alcohol-water solution. The distribution coefficients determined using liquid chromatography and those determined using liquid phase sorption exhibit similar trends with changing solute structure. However, the chromatographic distribution coefficients are, in general, smaller than the equilibrium distribution coefficients. This discrepancy is attributed to the fact that equilibrium is not attained in the chromatographic column. The fact that the distribution coefficients are in reasonable agreement indicates that while the kinetics of diffusion prevent a true equilibrium distribution coefficient from being obtained from the chromatography column, the results of the chromatographic experiments give a qualitative representation of the affinity of the polymer phase for each solute
The effects of monomer structure and copolymer composition on the glass transition temperature of binary liquid crystalline copoly(vinyl ether)s obtained via living cationic copolymerization of monomer pairs containing only mesogenic units and mesogenic and non-mesogenic units are discussed. The positive and negative deviations of the experimental glass transition temperatures from the calculated additive values were explained via the generation of an increased or decreased free volume in the copolymer. This dependence was qualitatively interpreted based on the structure of various monomer pairs.
The surface geometry and orientation of the first layer of poly(4-vinyl pyridine) on silver foil have been determined by observing the change in relative intensity of the out-of-plane ring deformation and the in-plane ring stretching vibration bands in surface-enhanced Raman scattering spectra. This polymer shows two side group orientations on the silver surface, resulting from different sampling temperatures. At ambient temperature, the pyridine ring lies fiat on the metal surface with a n-bonded geometry, while upon heating the ring stands up to form an N-bonded geometry. Infra-red reflection-absorption spectra show no differences related to the bond orientation due to the interference of the bulk film
Epoxidized natural rubber has been selectively hydrogenated in the presence of a homogeneous palladium acetate catalyst. The hydrogenated product has been characterized by infra-red and nuclear magnetic resonance spectroscopies. No change is noted in the epoxy content of the polymer after the reaction. The catalyst is highly selective in reducing carbon-carbon double bonds in the presence of epoxy groups. Natural rubber has also been hydrogenated for a comparative study. The rate constant of hydrogenation is decreased with increase in epoxy content of the polymer.
Low molecular weight liquid polyisoprenes and concentrated solutions of polystyrene in toluene were studied by static and dynamic light scattering. Besides the well known density and concentration fluctuations, both systems show an additional slow relaxation mode which is accompanied by a strong scattering at small angles. The relaxation rate of the process is proportional to the square of the scattering vector q. The process seems to be due to the motion of clusters inside the sample. Small angle light scattering experiments indicate a cluster size of the order of 10- 7 m. After several months the clusters disappeared. For the samples under study, cluster formation therefore constituted a non-equilibrium phenomenon.
An understanding of the crystallization kinetics of a polymer melt is pertinent to the processing and properties of a polymer. In this study the crystallization kinetics and structure development of vinylidene chloride/vinyl chloride (VDC/VC) copolymers were studied using differential scanning calorimetry (d.s.c.) and hot stage/optical microscopy. The time and temperature dependence of the growth and nucleation rates were determined along with the crystal growth geometry. Using hot stage/optical microscopy, the growth rate was found to be linear and the maximum rate occurs around 373 K. Both d.s.c, and microscopy indicate that nucleation is via nuclei that survive the melt and nuclei that grow in as crystallization proceeds. The maximum nucleation rate occurs around 283 K and the time dependence due to supercooling was found to follow a first-order rate law. Thermal decomposition of the polymer was found to be an important aspect of the crystallization kinetics
Корисні статті
Полімерні матеріали
Полімер це велика молекула, або макромолекула, котра складається з багатьох субодиниць. Через їх широкий спектр властивостей, синтетичні і природні полімери відіграють найважливішу і всюдисущу роль в повсякденному житті. Полімери в діапазоні від знайомих синтетичних пластмас, таких як полістирол природний біополімер, таких як ДНК і білки, які є основоположними для біологічної структури і функцій. Полімери, як природні і синтетичні, створюються за допомогою полімеризації багатьох малих молекул, відомих як мономери.
Інженер-машинобудівник
Ні для кого не секрет, що при сучасних умовах життя, темпах розвитку промисловості, безперервній автоматизації та оптимізації роботи механізмів та виробничих процесів, великою популярністю та попитом на ринку праці користується професія інженера, особливо інженера-машинобудівника.
Щоб відповісти на питання «Хто такий інженер-машинобудівник?», необхідно розуміти , що несе в собі кожне з цих слів окремо. Інженер – це людина, яка отримала освіту з визначеного фаху. Інженер – це творець техніки. Інженер – це особа, що професійно займається інженерією, тобто на основі поєднання прикладних наукових знань, математики та винахідництва знаходить нові рішення технічних проблем. Тобто, виходячи з цих загальновживаних визначень слова «інженер» зрозуміло, що цій професії може присвятити себе лише людина з неабиякими здібностями, які ґрунтуються на знанні точних наук, логічному мисленні, невичерпному терпінні і постійному бажанні вдосконалювати світ інженерії. Від латини ingenium — здатність, винахідливість, що є свідченням того, що інженером перш за все є людина-думаюча, яка знаходиться в безперервному пошуку відповідей на складні технічні завдання.
Вибір професії
Кожна людина зіштовхується у своєму житті з вибором, який найсильніше вплине на все її подальше життя. Йдеться про вибір професії та вибір вищої освіти. Закінчуючи школу, молоді люди стикаються з величезним вибором професій та спеціальностей: інженер, економіст, юрист, менеджер, маркетолог, логіст, фінансист і т.д. При цьому навколо можна чути безліч стереотипних фраз: "Юристи багато заробляють", "Фінансисти працюють з грошима, тому у них хороші зарплати", "Маркетолог - основний людина в будь-якому бізнесі", а часом і просто без обґрунтування - "Менеджер - це круто ". Часом, такі "поради" впливають на вибір професії.
Хімічне машинобудування
Хімічне машинобудування багатопрофільна галузь машинобудування, що поєднує в собі природні та експериментальні науки (наприклад, фізика і хімія), разом з науками про життя (наприклад, біологія, мікробіологія та біохімія). Математику та економіку вокористовують для розробки, перетворення, транспортування, управління виробничими процесами, які перетворюють сировину в цінні продукти.
Що таке КПІ?
На сьогоднішній день багатьох випускників, ще недавно – школярів, цікавить наступне питання – куди поступити, куди піти навчатися? В нашій країні є дуже багато ВНЗ, які пропонують свої послуги з підготовки і навчання студентів. Одним з таких ВНЗ є Київський політехнічний інститут (КПІ).
