-
Головна
-
Журнал Polymer
- 1993 рік
1993 рік
Various crosslinked poly (4-vinylpyridines) (CP4VP) with different degrees of crosslinking were prepared by radical copolymerization of 4-vinylpyridine with N,N'-tetramethylenebisacrylamide as crosslinker. The binding abilities of these crosslinked polymers were investigated at various temperatures in a buffer solution of pH 7. The first binding constant (K1) and thermodynamic parameters were evaluated from the equilibrium amounts of binding. The first binding constants showed bell-shaped curves when plotted against both the binding temperature and the degree of crosslinking. Lower temperature and higher degree of crosslinking at maximum binding in these bell-shaped curves were observed for this binding system when compared with those of the previously reported binding system (CP4VP/methyl orange) containing CP4VP prepared using N,N'-methylenebisacrylamide as crosslinker. The values of the enthalpy and entropy change increased on increasing the degree of crosslinking and decreasing the binding temperature, whereas the absolute magnitude of the free-energy change was not increased. These results could be accounted for in terms of the temperature dependence of the hole size of CP4VP in addition to the hydrophobic interactions in the binding process.
The phase separation of a rubber in the course of a thermosetting polymerization is associated with heat release. Mixing is endothermic as revealed by the positive value of the interaction parameter while demixing is exothermic. Differential scanning calorimetry may be used to detect heat effects related to phase separation. Experimental results are reported for an unreactive system (castor oil/epoxy resin) and reactive systems (modifier/epoxy resin/diamine) using either castor oil or epoxy-terminated copolymers of acrylonitrile and butadiene as modifiers
The cationic activated monomer mechanism has been used to prepare polyoxetane (poly(trimethylene oxide)) with low dispersities, hydroxy functional end groups and without significant oligomer contamination. Tetrafluoroboric acid and 1,4-butandiol were used as the catalyst system. The polymer has been characterized by n.m.r, and s.e.c.
The effect of temperature on the kinetics of methanol transport in PMMA has been investigated for the first time in spherical sample geometry over the temperature range of 25-50°C. The observed penetration of methanol in PMMA beads of 1.045 +_0.03 mm diameter exhibits a geometry-dependent Case II transport behaviour up to 50°C. This is characterized by an induction period followed by an extended region of linear front penetration before an acceleration of front movement towards the centre. This front acceleration, being absent in sheet samples, was shown to be characteristic of the solvent penetration behaviour in spheres. The induction period has been observed to decrease, whereas the front velocity to increase, with increasing temperature, consistent with their known dependencies on the solvent diffusivity and the viscosity of the polymer glass. Both the induction time and the velocity of the methanol front are thermally activated, with apparent activation energies of 27.8 kcal mol- 1 and 26.4 kcal tool- 1, respectively. No further increase in the PMMA bead diameter has been observed after the penetrating methanol fronts have met at the centre, suggesting a negligible concentration gradient behind the Case II swelling front. In addition, the continuous increase of PMMA bead diameter during the induction period for methanol front penetration provides new supporting evidence for the existence of a Fickian precursor penetrating ahead of the sharp Case II front in the PMMA methanol system.
Copper(II) complexation of amino functions supported on triethyleneglycol dimethacrylate-crosslinked polyacrylamides in varying structural environments was investigated. The electron parametic resonance spectrum is used to probe the coordination structure and the nature of the Cu-N bond of the derived aminopolyacrylamide-Cu(II) complexes. The extent of the hydrophilic and flexible crosslinking agent in the macromolecular matrix has a significant effect on the coordination structure of the complexes
The synthesis of a readily soluble, rigid-rod polyimide via Pd-catalysed polycondensation of 2,5-didodecylbenzene-l,4-diboronic acid and 3,6-diphenyl-N,N'-bis(4-bromo-2,5-didodecylphenylene) pyromellitic diimide is described. The polymer has been characterized by n.m.r., g.p.c, and osmometry showing that the Pd-catalysed polycondensation process proceeds practically without side reactions and is well suited for the synthesis of high molecular weight polyimides with defined structures
Two novel 2-substituted derivatives of thioxanthone-containing cinnamate (ethyl ester of 2-propenoic acid) and cinnamamide (N,N-dimethylacrylamide) groups are synthesized and characterized. The spectroscopic properties of these two new photoinitiators are examined and related to their photocuring behaviour in an epoxy acrylate resin and compared with those of commercial 2-isopropylthioxanthone. Despite an increase in the longest wavelength absorption maximum and corresponding extinction coefficient, most of the derivatives showed little improvement in photocuring activity when compared with 2-isopropylthioxanthone. Their lower activities were reflected in reduced fluorescence quantum yields and reduced phosphorescence quantum yields. Photolysis quantum yields of the cinnamate esters, however, were found to be increased compared with those of 2-isopropylthioxanthone. In this case photoreaction was observed in both nitrogen-saturated and oxygen-saturated 2-propanol. Using FTi.r. and FTh.m.r. analysis, the cinnamate groups were found to undergo a primary reaction involving (2 + 2) cycloaddition via the lowest excited singlet excited state. The cycloaddition reaction is found to compete effectively with hydrogen atom abstraction. This is confirmed on microsecond flash photolysis by the absence of any ketyl radical formation in nitrogen-saturated 2-propanol. The role of the cycloaddition reaction in controlling the photochemical activity of the thioxanthone chromophore is discussed
When a sound wave is reflected by a multilayered system, minima of the reflection coefficient corresponding to the propagation of surface waves within the system are observed. We carried out reflectivity measurements on immersed plates made up of two grafted polymers, polyamide 12/poly(ethylglycidyl methacrylate). The experimental curves obtained are discussed and compared with the theoretical predictions to determine the characteristics of the interface between the two polymers.
We have found that 2-methyl oxazoline and methyl maleate can be spontaneously copolymerized at room temperature without added initiators. The copolymerization was found to proceed through a zwitterionic mechanism. The zwitterionic intermediate has been isolated and characterized by elemental analysis, 1H n.m.r., 13C n.m.r., and CH, CH2, CH 3 13C n.m.r, subspectra with the distortionless enhancement by polarization transfer (DEPT) technique, and i.r. spectroscopy. It was also found that the polymer structure derived from the polymerization of the zwitterionic salt was essentially identical to that of the material resulting from the direct polymerization of 2-methyl oxazoline and methyl maleate.
A new series of aromatic polyesters was prepared from bis(4-carboxy-2-methoxyphenoxy)alkanes and various aromatic diols such as hydroquinone, 4,4'-biphenol and bis(4-hydroxyphenyl)terephthalate; they were characterized especially for liquid crystalline properties. When the diol employed is hydroquinone and the alkylene spacer is hexa- or decamethylene, the polymer is not liquid crystalline. In contrast, the longer diols resulted in thermotropic compositions. Introduction of methoxy groups into the mesogenic units appeared to reduce the axial ratio of mesogenic groups, which caused depression in glass transition temperature, melting point and isotropization temperature of the polymers. Methoxy groups were also found to reduce the crystallizing tendency of polymers, probably due to their hindrance of chain and molecular packing in the solid.
Корисні статті
Комп'ютер для інженера
У сучасному світі комп'ютери дуже поширені. Складно уявити людину, не знайому з цим поняттям. Багато професій зобов'язані своїм виникненням саме комп'ютеру, вони б просто не з'явилися без створення електронно-обчислювальної техніки.
І хоча відносно недавно, на початку XX століття, комп'ютери були розкішшю і використовувалися лише для самих складних розрахунків, у наш час комп'ютери та комп'ютерна техніка дуже глибоко інтегрувалися у наше життя. Сучасне людство залежить від комп'ютерів, що викликає подиву, якщо розглянути, коли і в яких випадках вони використовуються.
Хто такий інженер
Інженер - професія нелегка, але одночасно з цим дуже цікава і захоплююча. Адже інженер це людина, у якого народжуються в голові нові ідеї і тому він здатний винаходити.
У багатьох виникає питання: хто такі інженери? Інженер (франц. Ingénieur) - фахівець з вищою технічною освітою. Спочатку інженерами називали людей, які керували військовими машинами. Поняття громадський інженер з'явилося в XVI столітті в Голландії, застосовано до сфери будівництва мостів і доріг, потім інженери з'явилися в Англії, а потім в інших країнах.
Інженер-машинобудівник
Ні для кого не секрет, що при сучасних умовах життя, темпах розвитку промисловості, безперервній автоматизації та оптимізації роботи механізмів та виробничих процесів, великою популярністю та попитом на ринку праці користується професія інженера, особливо інженера-машинобудівника.
Щоб відповісти на питання «Хто такий інженер-машинобудівник?», необхідно розуміти , що несе в собі кожне з цих слів окремо. Інженер – це людина, яка отримала освіту з визначеного фаху. Інженер – це творець техніки. Інженер – це особа, що професійно займається інженерією, тобто на основі поєднання прикладних наукових знань, математики та винахідництва знаходить нові рішення технічних проблем. Тобто, виходячи з цих загальновживаних визначень слова «інженер» зрозуміло, що цій професії може присвятити себе лише людина з неабиякими здібностями, які ґрунтуються на знанні точних наук, логічному мисленні, невичерпному терпінні і постійному бажанні вдосконалювати світ інженерії. Від латини ingenium — здатність, винахідливість, що є свідченням того, що інженером перш за все є людина-думаюча, яка знаходиться в безперервному пошуку відповідей на складні технічні завдання.
Інженер-конструктор
Хто такий інженер-конструктор? Даним питанням задаються багато людей, які бажають пов'язати своє життя з цією професією. Варто відзначити, що ця професія однією з найбільш високооплачуваних на сучасному ринку праці, яка характеризується високим попитом з боку роботодавців. Інженер-конструктор машинобудування повинен володіти аналітичним складом розуму, підвищеною уважністю до деталей і відповідальним підходом до роботи. Дана діяльність пов'язана з прорахунками і різноманітним обладнанням. Першокласний інженер-конструктор механік володіє також такими рисами характеру, як раціональність і ерудованість. Важливу роль відіграє стресостійкість, адже робочий процес є досить трудомістким і при потребі замовника вимагає готовності швидко вносити зміни в готові креслення.
Полімерні матеріали
Полімер це велика молекула, або макромолекула, котра складається з багатьох субодиниць. Через їх широкий спектр властивостей, синтетичні і природні полімери відіграють найважливішу і всюдисущу роль в повсякденному житті. Полімери в діапазоні від знайомих синтетичних пластмас, таких як полістирол природний біополімер, таких як ДНК і білки, які є основоположними для біологічної структури і функцій. Полімери, як природні і синтетичні, створюються за допомогою полімеризації багатьох малих молекул, відомих як мономери.
