-
Головна
-
Журнал Polymer
- 1994 рік
1994 рік
The phase behaviour of 50/50 blends of a series of terpolymers from styrene, maleic anhydride and acrylonitrile with styrene-acrylonitrile copolymers and styrene-maleic anhydride copolymers has been determined using the single glass transition temperature criterion. The appropriate expression for the overall blend interaction energy density according to the extended Flory Huggins theory is examined and the general shapes of miscibility contours in composition space are deduced and presented in a novel manner. The experimental miscibility is dependent on both terpolymer and copolymer composition, and is well described by this expression using values of segmental interaction parameters available from the literature.
An apparatus developed for microwave dielectric measurements at high temperatures was used to determine the dielectric loss e" at 4.0 GHz between 20 and 105°C for biaxially stretched and unstretched poly(ethylene terephthalate) (PET) films that had crystallinities of 35 and 5% at room temperature, respectively. The e" for the former increased slightly with increasing temperature, whereas that for the latter showed a gradual increase up to 50°C followed by a sharp upswing with further increase in temperature. These temperature changes in e" are attributable to the shift of the dielectric/3 relaxation to higher frequency with increasing temperature. Time dependence studies on e" at 4.0 GHz and fixed high temperatures for the unstretched PET film showed a significant decrease in e" with time only above 75°C. This phenomenon may be ascribed to the crystallization of PET in the amorphous region. The microwave method described in this paper is useful in that it allows dielectric behaviour at high temperature to be measured quickly with a sample in the contact-free state
A transmission electron microscopic study was carried out on polymer alloys of polyoxymethylene (POM) with low density polyethylene (LDPE) and styrene/acrylonitrile-grafted LDPE (LDPE-g-PSAN) from the point of view that the compatibility of POM and LDPE will be improved by the grafted PSAN chain which has a solubility parameter close to that of POM, though POM and LDPE are immiscible with each other. Low temperature plasma etching followed by the carbon replica method were applied to examine the size and distribution of particles in LDPE and LDPE-g-PSAN in POM matrices by TEM. The size distribution curve of the dispersed particles had its maximum at a particle diameter of ~ 1.5 #m for LDPE and ~ 0.2/~m for LDPE-g-PSAN. It was also found from the TEM morphologies that the interaction of the particles with the POM matrix is stronger for LDPE-g-PSAN than for LDPE. This is accounted for by a difference in their solubility parameters.
Simultaneous full interpenetrating polymer networks of poly(diethyleneglycol bis(allylcarbonate)) and poly(urethane acrylates) have been synthesized and characterized by the measurement of mechanical properties, fracture toughness parameters, and by dynamic mechanical analysis. No evidence of phase segregation was detected in the interpenetrating polymer networks. The networks exhibited a single glass transition temperature at all the compositions studied. Significant enhancement in mechanical properties and fracture toughness was observed in one of the interpenetrating polymer networks which was characterized by high chain intermixing. The high optical transparency of the base resin system was retained in all the interpenetrating polymer network systems studied.
The miscibility behaviour of various poly(styrene-co-methacrylonitrile) (SMAN)/polymethacrylate blends was studied using differential scanning calorimetry. SMAN is miscible with poly(ethyl methacrylate) (PEMA), poly(n-propyl methacrylate) (PnPMA) and poly(isopropyl methacrylate) (PiPMA) over certain copolymer composition ranges, but is immiscible with poly(n-butyl methacrylate) (PnBMA) and poly(isobutyl methacrylate) (PiBMA). The width of the miscibility window decreases with increasing size of the pendent ester group of the polymethacrylate, and is wider than that of the corresponding poly(styrene-co-acrylonitrile) blend system. Various segmental interaction parameters are calculated using a binary interaction model
Two new copolymers based on 4-(1-hydroxy-l-methylethyl)styrene and styrene or 4-hydroxystyrene have been designed and prepared for use as ultrahigh resolution resist materials in microlithography. The tertiary benzylic alcohol moieties contained in these eopolymers undergo acid-catalysed dehydration in a process that proceeds via a stabilized carbenium intermediate, leading to the eventual crosslinking of the copolymers. Resist formulations incorporating these copolymers are readily obtained through the use of a photoacid generator such as triphenylsulfonium hexafluoroantimonate. Irradiation of a film of the resist with deep-u.v. light or an electron beam results in the liberation of protons within the exposed areas of the polymer film. Subsequent heating of the exposed film provides the activation energy that is necessary for the dehydration and crosslinking steps to proceed. The design of the new copolymers is such that no swelling of the crosslinked polymers is seen upon solvent development of the resist images as the polarity of the crosslinked areas is changed drastically as a result of the dehydration step. The resists show extremely high sensitivities to both deep-u.v, and electron-beam radiation and are useful as imaging materials.
Fatigue craze initiation in bulk, amorphous polycarbonate (PC) is investigated by means of transmission electron microscopy. The results agree very well with small angle X-ray scattering measurements of the same set of samples, and confirm that void generation is the main characteristic of the initiation process. The evolution of the initial void-like structures or 'protocrazes' with dimensions of ~ 50 nm into crazes with dimensions of several micrometres is presented in considerable detail. It is found that some similarities exist between crazes induced by cyclic fatigue at room temperature and crazes produced in monotonic loading at temperatures close to the glass transition. The similarities suggest that disentanglement of polymer chains plays an important role in the fatigue craze initiation process in bulk, amorphous PC near room temperature.
A recently developed in vitro procedure for preparing artificial granules of microbial polyesters has been applied to a blend of poly(3-hydroxybutyrate) (PHB) and poly(3-hydroxyoctanoate) (PHO). Density gradient analysis showed that these granules formed a single, uniform population; n.m.r, showed that the polymers retained their amorphous elastomeric state; and thermal analysis indicated that the polymers formed separate phases within these granules. These results contrast strongly with the observation that a recombinant bacterial strain simultaneously expressing PHB and PHO stores the two polymers in separate cellular granules. The implications of the in vitro findings for granule formation in vivo are discussed.
The miscibility behaviour of poly(2-fluoroethyl methacrylate) (P2FEMA) and poly(1,1,1,3,3,3- hexafluoroisopropyl methacrylate) (PHFPMA) with various polymethacrylates was studied by differential scanning calorimetry and for lower critical solution temperature (LCST) behaviour. Both P2FEMA and PHFPMA are miscible with poly(methyl methacrylate) (PMMA), poly(ethyl methacrylate) (PEMA) and poly(tetrahydrofurfuryl methacrylate) (PTHFMA), but are immiscible with poly(n-propyl methacrylate) (PnPMA), poly(isopropyl methacrylate) (PiPMA), poly(n-butyl methacrylate) (PnBMA) and poly(cyclohexyl methacrylate) (PCHMA). Phase separation could be induced by heating for blends of P2FEMA with PMMA and PEMA. For PHFPMA, only PHFPMA/PEMA blends showed LCST behaviour. The miscibility behaviour of P2FEMA and PHFPMA is similar to that of poly(2-chloroethyl methacrylate).
Mercerized cellulose in concentrated sulfuric acid was found to give rise to a new ultraviolet absorption band assigned to 5-hydroxymethyl-2-furfural (HF). The time dependence of the HF absorption shows that the saccharification process of cellulose readily takes place in 97% sulfuric acid in spite of the very low water content. The dehydration reaction of the glucose unit appears to induce the decomposition of cellulose to HF with high efficiency.
Корисні статті
Інженер-механік
Інженер-механік (від лат. Ingenium – талант, обдарованість, і mēchanicus – механік) – це технічний чи технологічний фахівець з вищою освітою, який застосовує отримані знання для конструювання, проектування, моделювання та експлуатації машин, апаратів та технічного обладнання в різних галузях сільського господарства та технічного виробництва. Першими з інженерів були саме механіки; вони розробляли і збирали різноманітні машини і механізми, в яких використовували принципи і закони механіки.
Вибір професії
Кожна людина зіштовхується у своєму житті з вибором, який найсильніше вплине на все її подальше життя. Йдеться про вибір професії та вибір вищої освіти. Закінчуючи школу, молоді люди стикаються з величезним вибором професій та спеціальностей: інженер, економіст, юрист, менеджер, маркетолог, логіст, фінансист і т.д. При цьому навколо можна чути безліч стереотипних фраз: "Юристи багато заробляють", "Фінансисти працюють з грошима, тому у них хороші зарплати", "Маркетолог - основний людина в будь-якому бізнесі", а часом і просто без обґрунтування - "Менеджер - це круто ". Часом, такі "поради" впливають на вибір професії.
ВНЗ України
Вища освіта є невід'ємним елементом перспективного кар'єрного росту, тому перед кожним абітурієнтом виникає проблема, в які інститути подавати документи. Варто відзначити, що в Україні існує велика кількість вузів. Всі навчальні заклади поділяються на державні та приватні, пропонуючи різноманітні освітні програми по різних профілів. Щоб пошук інститутів дав задовільні результати, слід визначитися з найбільш прийнятними спеціальностями. Також підбір університету передбачає вибір підходящої форми навчання, наявність високої акредитації у вузу і рівень його престижності.
Рейтинг вищих навчальних закладів
На даний час в світі існує маса університетів з дуже великою кількістю кваліфікацій, спеціальностей та спеціалізацій. Одні з них більш престижні університети, інші менш.
Рейтинг вищих навчальних закладів переписується щорічно, в зв'язку з тим, що всі прагнуть стати краще в освіті, вдосконалитися в технологіях і підвищити свій рівень акредитації. Рейтинг навчальних закладів варіюється в залежності від предметної області, це природничі науки і математика, техніка/технологія і інформатика, життя і сільськогосподарська наука, клінічна медицина і фармація, соціальні науки.
Полімерні матеріали
Полімер це велика молекула, або макромолекула, котра складається з багатьох субодиниць. Через їх широкий спектр властивостей, синтетичні і природні полімери відіграють найважливішу і всюдисущу роль в повсякденному житті. Полімери в діапазоні від знайомих синтетичних пластмас, таких як полістирол природний біополімер, таких як ДНК і білки, які є основоположними для біологічної структури і функцій. Полімери, як природні і синтетичні, створюються за допомогою полімеризації багатьох малих молекул, відомих як мономери.
