kpilogo shields

Variations of size, content and size distribution of free volumes in linear polystyrenes (PS) synthesized by radical processes, with the addition of miscible polyphenylene ether (PPE) in PS, were observed by positron annihilation lifetime measurements. The average free volume radius of polystyrene was proved to increase from 0.30 nm (PPE: 0%) to 0.34 nm (PPE: 100%) and the average intensity, relevant to free volume content, decreased with the increase of PPE. The size distributions of free volume of various PS to PPE ratios also reveal that average free volume size increases and that smaller free volumes decrease by the increase of PPE ratio. The evidence that the size distribution curve of PS and PPE mixture (1: 1) is more similar to that of PS suggests that free volumes produced in PS are stable with the addition of PPE and that more positroniums annihilate in smaller free volumes generated in PS than in bigger ones formed by PPE, since numbers of free volume overwhelm those of PPE


By using the thermally stimulated discharge currents (TSDC) technique and coupling it with the thermal step (TS) method, which allows accurate measurement of the space charge distribution (an outstanding electrical property), both the relaxation and the relative contribution of the intrinsic polarization charges and the extrinsic trapped charges have been analysed for a series of poly(vinyl chloride) (PVC) materials after partial hydrogenation as a precursor structure of polyethylene (PE). The a relaxation related to the release of frozen-in dipole orientation, and the r relaxation which is due to the trapping of extrinsic charges have been found to vary, both in intensity and in temperature, with the percentage of ethylene units. On the other hand, the TS measurement of the space charge distribution prior to and after destroying the polarization charges according to the TSDC behaviour, allows one to correlate, as a first approximation, those types of space charge with the molecular microstructure, of either PVC or PE parts. Even if further work remains to be done, the results, as discussed in the light of earlier work on tacticity-driven microstructure–PVC property relationships and on space charge distribution of PVC after hydrogenation, studied by the TS method, provide an original although still tentative interpretation of the space charge behaviour of PE.


New thermoassociative polymers were developed on the basis of the self-aggregation behaviour induced by heating of the 'poly(Nisopropylacrylamide) (PNIPA)/water’ binary system. The preparation of the graft copolymers involves a 2-step method with (1) the synthesis of amino end functionalised oligo-NIPA by radical polymerisation initiated with a convenient redox system based on thiol and (2) a 'grafting onto’ reaction of the PNIPA chains on a poly(acrylic acid) backbone. In semi-dilute aqueous solution, the resulting graft copolymers exhibit a large viscosity enhancement upon heating as soon as the temperature exceeds the lower critical solution temperature (LCST) of the PNIPA side chains. The influence of various physicochemical parameters (copolymer concentration, shear rate) and structural characteristics (side chains length) on the thermothickening behaviour are examined and interpreted using the concept of thermally induced physical network.


Separation of polyvinylpyrrolidone, a water-soluble polymer of neutral charge, by high osmotic pressure chromatography (HOPC) is presented. HOPC, suitable for preparative separation of polymer by molecular weight, has been applied to various organic-soluble polymers. We demonstrate here that HOPC can also separate water-soluble polymers and is capable of separating fractions of narrower polydispersity compared to preparative gel permeation chromatography (GPC). Typically fractions with a polydispersity index (PDI) of 1.4–2 were generated from broad-distribution polymers (PDI , 5) in significant quantities from a single separation. By multi-stage separation, standard-grade fractions were obtained. Single- and multi-pass fractions were characterized by both GPC with narrow-standard calibration and GPC in tandem with a multi-angle laser light scattering detector.


Compatibilisation of immiscible poly(phenylene sulphide) (PPS)/wholly aromatic thermotropic liquid crystalline polymer (TLCP) blends is reported. In situ compatibilised PPS/TLCP blends were prepared in a twin-screw extruder by reactive blending of PPS and TLCP in presence of dicarboxyl-terminated poly(phenylene sulphide) (DCTPPS). The block copolymer formed during reactive blending, by transesterification reaction between carboxyl groups of DCTPPS and ester linkages of TLCP, is tested for its role as the compatibiliser by studying the morphology, mechanical and thermal properties of the compatibilised PPS/TLCP blends over a wide range of composition. The heat of melting (AH,), crystallisation temperature (T,) and heat of crystallisation (AH,) of PPS phase are observed to decrease marginally as a result of improvement in the interfacial adhesion between the two phases on compatibilisation. The tensile properties and impact strength of PPS/ TLCP blends are seen to improved on compatibilisation. This observation is further supported by morphological features of the blend.


Cellulose and dextran are biosynthesized polysaccharides, made of glucose repeat units linked together by (b 1 → 4) and (a 1 → 6) linkages, respectively. Furthermore, cellulose has two hydroxyl groups and one hydroxymethyl group per glucose ring, while dextran has three hydroxyl groups and no hydroxymethyl group. This work deals with the characterization of dielectric secondary relaxations of amorphous dextran and cellulose. Dextran exhibits two dielectric secondary relaxations referred to as g ddex and b ddex, while cellulose has only one very broad relaxation, g dcell. The g ddex relaxation process has an average activation energy and a pre-exponential time t o of 32 kJ mol ¹1 and 5 х 10 ¹15 s respectively. This weakly cooperative relaxation process should be associated with the rotation of hydroxyl groups. The b ddex relaxation has an average activation energy and a pre-exponential time t o of 82 kJ mol ¹1 and 10 ¹20 s respectively. This activation energy has both enthalpic and entropic contributions. The comparison with mechanical relaxation data indicates that b ddex results mainly from the motions of main chain segments. The analysis of the two dielectric relaxations of dextran leads to the conclusion that g dcell could result from the overlap of two processes corresponding respectively to the rotation of hydroxyl groups and to the rotation of hydroxymethyl groups.


Copolymers with anti-thrombogenic properties based on N,N-dimethylacrylamide (A) and para-acryloyloxyacetanilide (B) were prepared by radical polymerization in DMF solutions at 50°C using 2,2 0 -azobisisobutyronitrile (AIBN) as initiator. The reactivity ratios of both monomers were determined by the application of the non-linear least-squares method suggested by Tidwell and Mortimer. The obtained results (rA ˆ 0.47 and rB ˆ 0.63) confirm that this comonomer pair polymerizes statistically but with a moderate tendency to form alternate sequences, depending on the composition of the monomer feed.


The yield strain has been measured over a wide range of temperatures for four polyethylene grades which differ with respect to both their short chain branch content and their molecular weight. The results have shown that all the materials exhibit a transition in their mechanical behaviour at sub-ambient temperatures. The transition temperature is shown to increase as the crystallinity is increased. It is proposed that this transition temperature is related to an interlamellar shear process. The yield strain measured over a range of temperatures generally increases as the crystallinity is reduced.


Poly (butylene terephthalate), PBT, can be impact modified by blending with appropriate ABS materials within a limited range of processing conditions. The morphology of these uncompatibilized blends is unstable; the dispersed phase coarsens when the melt is subjected to low shear conditions, e.g. during certain moulding conditions, which has a deleterious effect on the final blend properties. Terpolymers of methyl methacrylate, glycidyl methacrylate (GMA), and ethyl acrylate have been synthesized and shown to be effective reactive compatibilizers for blends of PBT with styrene-aclylonitrile copolymers (SAN) or ABS materials as revealed by improvements in SAN or ABS dispersion and morphological stability. Evidence for reaction between the carboxyl endgroups of PBT and the epoxide groups of GMA during melt processing to form a graft copolymer is presented. The effect of terpolymer composition and content on morphology generation and stabilization of PBT-SAN blends has been examined in depth. Moderate amounts of GMA in the terpolymer (>5%) and small amounts of compatibilizer in the blend (<5%) were found to significantly improve SAN dispersion. Blends of PBT and SAN containing the compatibilizer did not show any coarsening of the dispersed phase particle size due to coalesence under certian conditions of low shear. A preliminary investigation into the effect of this compatibilizer on PBT-ABS morphology and impact properties revealed greatly improved rubber dispersion and low temperature toughness.


The windowing polarization technique is an electret formation method which has been widely used to study the structure of polar relaxations in polymers. In this paper we have studied the effect of some polarization parameters to extend the applicability of this method to the explanation of space charge relaxation in poly(methyl methacrylate).


Корисні статті

Види та функції сучасної упаковки

Різноманітна упаковка щільно увішла у життя кожної людини. На полицях магазинів, в інтер'єрах помешкань можна побачити десятки пляшочок, коробок, аерозольних болончиків. Термін існування упаковки в нашому житті може продовжуватися від кількох хвилин до кількох років. Що ж таке сучасна упаковка? Чому вона займає стільки місця в нашому житті?


Ні для кого не секрет, що при сучасних умовах життя, темпах розвитку промисловості, безперервній автоматизації та оптимізації роботи механізмів та виробничих процесів, великою популярністю та попитом на ринку праці користується професія інженера, особливо інженера-машинобудівника.

Щоб відповісти на питання «Хто такий інженер-машинобудівник?», необхідно розуміти , що несе в собі кожне з цих слів окремо. Інженер – це людина, яка отримала освіту з визначеного фаху. Інженер – це творець техніки. Інженер – це особа, що професійно займається інженерією, тобто на основі поєднання прикладних наукових знань, математики та винахідництва знаходить нові рішення технічних проблем. Тобто, виходячи з цих загальновживаних визначень слова «інженер» зрозуміло, що цій професії може присвятити себе лише людина з неабиякими здібностями, які ґрунтуються на знанні точних наук, логічному мисленні, невичерпному терпінні і постійному бажанні вдосконалювати світ інженерії. Від латини ingenium — здатність, винахідливість, що є свідченням того, що інженером перш за все є людина-думаюча, яка знаходиться в безперервному пошуку відповідей на складні технічні завдання.

Рейтинг вищих навчальних закладів

На даний час в світі існує маса університетів з дуже великою кількістю кваліфікацій, спеціальностей та спеціалізацій. Одні з них більш престижні університети, інші менш.

Рейтинг вищих навчальних закладів переписується щорічно, в зв'язку з тим, що всі прагнуть стати краще в освіті, вдосконалитися в технологіях і підвищити свій рівень акредитації. Рейтинг навчальних закладів варіюється в залежності від предметної області, це природничі науки і математика, техніка/технологія і інформатика, життя і сільськогосподарська наука, клінічна медицина і фармація, соціальні науки.

Вибір професії

Кожна людина зіштовхується у своєму житті з вибором, який найсильніше вплине на все її подальше життя. Йдеться про вибір професії та вибір вищої освіти. Закінчуючи школу, молоді люди стикаються з величезним вибором професій та спеціальностей: інженер, економіст, юрист, менеджер, маркетолог, логіст, фінансист і т.д. При цьому навколо можна чути безліч стереотипних фраз: "Юристи багато заробляють", "Фінансисти працюють з грошима, тому у них хороші зарплати", "Маркетолог - основний людина в будь-якому бізнесі", а часом і просто без обґрунтування - "Менеджер - це круто ". Часом, такі "поради" впливають на вибір професії.


Хто такий інженер-конструктор? Даним питанням задаються багато людей, які бажають пов'язати своє життя з цією професією. Варто відзначити, що ця професія однією з найбільш високооплачуваних на сучасному ринку праці, яка характеризується високим попитом з боку роботодавців. Інженер-конструктор машинобудування повинен володіти аналітичним складом розуму, підвищеною уважністю до деталей і відповідальним підходом до роботи. Дана діяльність пов'язана з прорахунками і різноманітним обладнанням. Першокласний інженер-конструктор механік володіє також такими рисами характеру, як раціональність і ерудованість. Важливу роль відіграє стресостійкість, адже робочий процес є досить трудомістким і при потребі замовника вимагає готовності швидко вносити зміни в готові креслення.