-
Головна
-
Журнал Polymer
- 1992 рік
1992 рік
The miscibility of poly(viny1 acetate) (PVAc) with poly(chloromethy1 methacrylate) (PCMMA), poly(2-chloroethyl methacrylate) (PCEMA) and poly(Zbromoethy1 methacrylate) (PBEMA) was studied by differential scanning calorimetry. PVAc/PCMMA and PVAc/PCEMA blends cast from tetrahydrofuran (THF) and 2-butanone (MEK) are miscible and do not show lower critical solution temperature (L&ST) behaviour. PVAc/PBEMA blends cast from THF are immiscible, but those cast from MEK are miscible at low temperatures and shown LCST behaviour upon heating to 80-100°C.
The ultrafiltration behaviour of highly hydrated thin films of poly (glyceryl methacrylate ) (PGMA) hydrogel has been studied and compared with the behaviour of the glomerular basement membrane (GBM). PGMA hydrogel films paralleled the behaviour of GBM as compressible ultrafilters, showing selectivity for proteins of different sizes. The pore theory and fibre-matrix hypothesis were used to model permeation behaviour. Pore radii predicted by the pore theory were 2.3-4.0 nm for PGMA and 3.5-6.0 nm for GBM. Fibre radii predicted using the fibre-matrix hypothesis generally were 0.8 + 0.05 nm for both materials, consistent with the view that these materials are networks of randomly arranged flexing fibres. The fibre-matrix hypothesis was judged to provide a more realistic correlation between structural characteristics and permeation behaviour than the pore theory. The results indicate that GBM possesses hydogel-like properties.
The gel content of crosslinked perfluoroethylene-propylene copolymer was obtained by extraction with fluoro-chloro oil. It was then treated by the Charlesby-Pinner equation. The results obtained revealed that both the Relation dose and the ratio of fracture to crosslinking density decreased with increasing irradiation temperature.
University of Cambridge, Pembroke Street, Cambridge. UK (Received 2 April 1991; revised 11 November 1991) X-ray observations have been made during high temperature shear of a liquid crystalline copolyester. Whilst being sheared above the polymer melting point, a sharp crystallite diffraction peak develops. This peak grows in intensity as the shear rate increases and disappears on cessation of shear. It is associated with the shear stabilization of crystallites, presumably of the non-periodic-layer type.
Polyester blends have been intensively studied both for industrial application and for academic interest. Properties of these blends are related to their miscibility. It has been found that the miscibility reported for certain blends has been influenced by transesterification. For other polyester pairs miscibility is caused directly and only by interaction of components. The miscibility for a variety of polyester blends, including polyester liquid crystals, is discussed and the relationship between the miscibility and transesterification in the individual blend pairs is detailed in this review.
An unsaturated polyurethane macromonomer was synthesized by the step growth polymerization of poly(tetramethylene ether glycol), butane-l,4-diol, glyceryl monomethacrylate and diphenyl methane diisocyanate. Graft copolymers were prepared from this macromonomer by copolymerization with methyl methacrylate in dimethyl formamide solution at 80°C, using various concentrations of 2,2'- azobisisobutyronitrile as radical initiator. For some reaction mixtures, the graft copolymers were isolated by preparative gel permeation chromatography. The properties of samples of the polymeric reaction mixtures and isolated graft copolymers were examined by differential scanning calorimetry, stress-strain, impact and rheological tests and by scanning electron microscopy. Samples of the mixed polymer and isolated graft copolymers showed little evidence of phase separation in solution or the solid state.
H n.m.r. spectroscopy is employed to characterize the mesomorphic behaviour of hydroxypropyl cellulose (HPC) in D,O. This analysis is further extended to ternary solutions containing HPC and xanthan gum (XG). A compositional range over which addition of XG to HPC enhances single-phase anisotropic ordering is reported. Convoluted spectra representative of HPC-rich and XG-rich components are observed at some blend and solution concentrations, suggesting that phase separation occurs between these two lyotropic polysaccharides.
Viscosity measurements as a function of temperature were used to characterize the phase transition when aqueous poly(N-isopropylacrylamide), poly(NIPAM), was heated past the lower critical solution temperature, LCST, at 32°C. Upon heating, the viscosity showed a large increase as the LCST was approached ; this was attributed to intermolecular aggregation increasing the effective molecular weight of the polymer in solution. Beyond the LCST, reduction of viscosity was observed which is consistent with the viscometric properties of a diluted dispersion of colloidal particles.
The propensity for the formation of bends in the flexible spacer in polyesters containing naphthyl units has been examined by the study of the fluorescence of a series of diesters. Steady state fluorescence spectra have been measured for the diesters Naph-OOC-(CH2)m-COO-Naph, m = 2-6, 'Naph' = 2-naphthyl, in dilute solution in solvents of differing viscosity, r/. The dependence of the degree of intramolecular excimer formation on m, under circumstances where the dynamics of rotational isomerism in the flexible spacer is suppressed, is evaluated by extrapolation of the measurements to infinite q. The extrapolated results exhibit an odd-even effect, with the more intense excimer emission being observed when m is odd. The odd-even effect is rationalized by a rotational isomeric state analysis of the diesters.
The effect of a bifunctional monomer, divinyl benzene (DVB) on the graft copolymerization of styrene onto cotton cellulose was studied using uranyl nitrate (UN) and benzoin ethyl ether (BEE) as photoinitiators. UN gave higher graft add-on as compared to BEE. Incorporation of DVB in the grafting bath containing styrene led to a great enhancement of graft add-on which was higher than that obtained by using cotton preswollen with sodium hydroxide as substrate. With increase in the graft add-on, the moisture regain and tenacity decreased, whereas thermal stability of cotton improved
Корисні статті
Полімерні матеріали
Полімер це велика молекула, або макромолекула, котра складається з багатьох субодиниць. Через їх широкий спектр властивостей, синтетичні і природні полімери відіграють найважливішу і всюдисущу роль в повсякденному житті. Полімери в діапазоні від знайомих синтетичних пластмас, таких як полістирол природний біополімер, таких як ДНК і білки, які є основоположними для біологічної структури і функцій. Полімери, як природні і синтетичні, створюються за допомогою полімеризації багатьох малих молекул, відомих як мономери.
Вибір професії
Кожна людина зіштовхується у своєму житті з вибором, який найсильніше вплине на все її подальше життя. Йдеться про вибір професії та вибір вищої освіти. Закінчуючи школу, молоді люди стикаються з величезним вибором професій та спеціальностей: інженер, економіст, юрист, менеджер, маркетолог, логіст, фінансист і т.д. При цьому навколо можна чути безліч стереотипних фраз: "Юристи багато заробляють", "Фінансисти працюють з грошима, тому у них хороші зарплати", "Маркетолог - основний людина в будь-якому бізнесі", а часом і просто без обґрунтування - "Менеджер - це круто ". Часом, такі "поради" впливають на вибір професії.
Рейтинг вищих навчальних закладів
На даний час в світі існує маса університетів з дуже великою кількістю кваліфікацій, спеціальностей та спеціалізацій. Одні з них більш престижні університети, інші менш.
Рейтинг вищих навчальних закладів переписується щорічно, в зв'язку з тим, що всі прагнуть стати краще в освіті, вдосконалитися в технологіях і підвищити свій рівень акредитації. Рейтинг навчальних закладів варіюється в залежності від предметної області, це природничі науки і математика, техніка/технологія і інформатика, життя і сільськогосподарська наука, клінічна медицина і фармація, соціальні науки.
Інженер-конструктор
Хто такий інженер-конструктор? Даним питанням задаються багато людей, які бажають пов'язати своє життя з цією професією. Варто відзначити, що ця професія однією з найбільш високооплачуваних на сучасному ринку праці, яка характеризується високим попитом з боку роботодавців. Інженер-конструктор машинобудування повинен володіти аналітичним складом розуму, підвищеною уважністю до деталей і відповідальним підходом до роботи. Дана діяльність пов'язана з прорахунками і різноманітним обладнанням. Першокласний інженер-конструктор механік володіє також такими рисами характеру, як раціональність і ерудованість. Важливу роль відіграє стресостійкість, адже робочий процес є досить трудомістким і при потребі замовника вимагає готовності швидко вносити зміни в готові креслення.
Хто такий інженер
Інженер - професія нелегка, але одночасно з цим дуже цікава і захоплююча. Адже інженер це людина, у якого народжуються в голові нові ідеї і тому він здатний винаходити.
У багатьох виникає питання: хто такі інженери? Інженер (франц. Ingénieur) - фахівець з вищою технічною освітою. Спочатку інженерами називали людей, які керували військовими машинами. Поняття громадський інженер з'явилося в XVI столітті в Голландії, застосовано до сфери будівництва мостів і доріг, потім інженери з'явилися в Англії, а потім в інших країнах.
