-
Головна
-
Журнал Polymer
- 1992 рік
1992 рік
Binary blends of two structurally similar copolymers poly (styrene-stat-acrylonitrile) and poly (cc-methyl styrene-stat-acrylonitrile) were examined by differential scanning calorimetry. A miscibility map constructed for the system showed that the miscibility range was quite restricted and had a significant molecular weight dependence. The system was characterized by using segmental interaction energy densities calculated from earlier work and it was found that a satisfactory description of the miscibility range could only be obtained if a distinction was made between the intra and inter segmental interaction parameters. This sensitivity of the interchange energy to the environment of the segment has been observed in other systems. Consequently it may be an important feature in blends whose miscibility ranges are strongly molecular weight dependent, whereas in less sensitive blends the approximation Bij(inter) = Bij(intra) is adequate
Sol-gel diagrams of atactic poly(vinyl alcohol) (at-PVA) in a mixture of dimethyl sulphoxide and water (60/40 vol/vol) have been investigated. The crosslinking points of the gels are crystallites of PVA. Gelation of seven samples of at-PVA having degrees of polymerization (Pn) ranging from 186 to 20 200 was observed at quenching temperatures (Tos) between - 60°C and 80°C. Gelation time, which is defined as time required for gelation, decreases with decreasing TQ. In a temperature range below ~ -20°C, the gels are transparent and the critical gelation concentrations (C s) are independent of T o for all the samples except the lowest P.. Further, C * s in this temperature range are proportional to P~- 05 , suggesting that C * is determined by the polymer chain overlap concentration. On the other hand, gels formed above -20°C are not transparent, and the degree of transparency decreases with increasing TQ. The lowest C* which is lower than the overlap concentration for polymer chains with radius of gryration R~ is observed in the T o range of -20 to 40°C. This may be explained by the effect of liquid-liquid phase separation or spinodal decomposition, which is supported by T o and PVA concentration dependences of u.v. transmission.
The homopolyester of 4- (4'-hydroxyphenoxy)benzoic acid (poly (4-HPBA)), was prepared under two different reaction conditions and compared with a sample provided by another research group. Depending on the synthetic route, different melting points, d.s.c, traces and crystal lattices were found. However, after repeated heating and cooling, one thermodynamically stable modification with a melting point of 370-375°C can be obtained. Copolyesters of 4-hydroxybenzoic acid and 4-(4'- hydroxyphenoxy)benzoic acid were prepared with various molar ratios either in the melt (condensation in bulk) or in solution. These copolyesters were characterized by elemental analyses, 1H n.m.r. spectroscopy, d.s.c, measurements, wide-angle X-ray scattering measurements at various temperatures, and optical microscopy. Whereas copolyesters prepared in solution do not melt below 500°C, those prepared by polycondensation in bulk show melting points down to approximately 260°C and form a nematic melt.
Several new polyphosphoramide esters have been synthesized by solution polycondensation of N,N'-bis (p-chloroformylphenyl)N"-phenylp hosphoric triamide with various aromatic diols. The polymers were characterized by i.r., 1H, 13C and 3tp n.m.r, spectroscopy and by their inherent viscosity. Thermo-oxidative stability and flammability of the polymers were evaluated by thermogravimetry and limiting oxygen index values respectively.
The phase morphology of ethylene-vinyl acetate copolymer (EVAc) and polypropylene (PP) blends was studied. It was observed that a 70130 blend of PP and EVAc having 33 wt% vinyl acetate formed a gradient phase structure in the cross-section by annealing. In other words, the particle size of the EVAc dispersed phase increased gradually along the direction perpendicular to the sample surface from the centre to the surface. The longer the annealing time, the more the particle size of the dispersed phase grew. The vertical distribution of the EVAc component was analysed using an image processor analyser and found to be inhomogeneous. The component increases along the vertical direction of the sample from the centre to the surface. This corresponds to the result of the particle size of the EVAc dispersed phase growing uniquely.
Moisture diffusion in unsaturated polyester, vinyl ester and acrylic resins exposed to various relative humidities and temperatures was investigated. The effects on water uptake of the type and amount of initiator, the post-curing treatment and specimen thickness were evaluated. A weight loss during exposure was observed in some resins ; the true equilibrium water content and the diffusion coefficient could not be determined for these polymers. Absorption-desorption-reabsorption (ADR) experiments were conducted to determine the true equilibrium water contents and diffusion coefficients. These ADR experiments also show whether a resin exhibits a continuous weight loss during long term water exposure, a phenomenon associated with degradation of the polymer network, or whether the loss is caused only by the release of residual species. The water diffusion behaviour for polymers containing disc cracks was compared with the behaviour of polymers without disc cracks. Diffusion coefficients and saturation values are given for orthophthalic polyesters, isophthalic polyesters, vinyl ester and acrylic resins at 65°C and a 75% relative humidity.
We have studied dilute and semidilute solutions of poly ( y-benzyl+glutamate) in 1,Zdichloroethane by static and dynamic light scattering. The aggregational behaviour of the semiflexible polymer is evidenced in both static and dynamic scattering, and is sensitive to the temperature and the polypeptide molecular weight. In particular, both the reciprocal specific scattering intensity and the effective decay rate of the dynamic correlations exhibit a minimum as a function of the concentration. The slope of effective diffusion coefficient uersus the square of the scattering vector displays an anomalous maximum as a function of the concentration which can also be attributed to aggregation. The experimental evidence is compatible with head-to-tail dimerization of the polymer as the concentration increases.
A partially miscible blend of deuterated poly(methyl methacrylate)/solution chlorinated polyethylene (dPMMA/SCPE) has been examined by cross-polarization magic angle spinning 13C n.m.r. (CP/MAS). The polymer-polymer intermolecular distance has been calculated and shows very close interaction between the two homopolymers.
The bulk copolymerization of methacrylonitrile with methyl, ethyl and butyl methacrylates, initiated by AIBN under high vacuum, was studied dilatometrically at 60°C. The composition of the reaction medium sensitively affects the overall rate of copolymerization in such a way that a decrease in the copolymerization rate with increasing concentration of methacrylonitrile in the feed was observed. The reactivity ratios of the three systems were calculated according to the general copolymerization equation, from composition data of copolymer samples determined by lH n.m.r. spectroscopy. The values obtained indicate that the methacrylonitrile/methyl methacrylate system approaches ideal behaviour and the other two systems seem to fit a typical random copolymerization
A method is presented for studying anomalies in the diffusion of gases and vapours in dense polymer films in the transient regime. It was applied to the diffusion of CO2 and water vapour in plasticized-poly (vinylchloride)(PVC)-potato-starch blends. The apparent diffusion coefficient of CO2 in plasticized PVC remains constant in the transient regime, while that of water vapour first increases, passes through a maximum and then finally decreases to a constant value. The anomalous process observed for water vapour permeation in the transient regime can be explained by the interaction between the diisooctylphthalate (DIOP) plasticizer and the deformation of the polymer network due to stresses generated by the starch particles swelling. For water vapour in the stationary regime, the diffusion coefficient decreases and sorption coefficient increases when the starch content increases. There is a strong increase in both sorption and diffusion coefficients when pure PVC is replaced by DIOP-plasticized PVC
Корисні статті
Інженер-машинобудівник
Ні для кого не секрет, що при сучасних умовах життя, темпах розвитку промисловості, безперервній автоматизації та оптимізації роботи механізмів та виробничих процесів, великою популярністю та попитом на ринку праці користується професія інженера, особливо інженера-машинобудівника.
Щоб відповісти на питання «Хто такий інженер-машинобудівник?», необхідно розуміти , що несе в собі кожне з цих слів окремо. Інженер – це людина, яка отримала освіту з визначеного фаху. Інженер – це творець техніки. Інженер – це особа, що професійно займається інженерією, тобто на основі поєднання прикладних наукових знань, математики та винахідництва знаходить нові рішення технічних проблем. Тобто, виходячи з цих загальновживаних визначень слова «інженер» зрозуміло, що цій професії може присвятити себе лише людина з неабиякими здібностями, які ґрунтуються на знанні точних наук, логічному мисленні, невичерпному терпінні і постійному бажанні вдосконалювати світ інженерії. Від латини ingenium — здатність, винахідливість, що є свідченням того, що інженером перш за все є людина-думаюча, яка знаходиться в безперервному пошуку відповідей на складні технічні завдання.
Комп'ютер для інженера
У сучасному світі комп'ютери дуже поширені. Складно уявити людину, не знайому з цим поняттям. Багато професій зобов'язані своїм виникненням саме комп'ютеру, вони б просто не з'явилися без створення електронно-обчислювальної техніки.
І хоча відносно недавно, на початку XX століття, комп'ютери були розкішшю і використовувалися лише для самих складних розрахунків, у наш час комп'ютери та комп'ютерна техніка дуже глибоко інтегрувалися у наше життя. Сучасне людство залежить від комп'ютерів, що викликає подиву, якщо розглянути, коли і в яких випадках вони використовуються.
Рейтинг вищих навчальних закладів
На даний час в світі існує маса університетів з дуже великою кількістю кваліфікацій, спеціальностей та спеціалізацій. Одні з них більш престижні університети, інші менш.
Рейтинг вищих навчальних закладів переписується щорічно, в зв'язку з тим, що всі прагнуть стати краще в освіті, вдосконалитися в технологіях і підвищити свій рівень акредитації. Рейтинг навчальних закладів варіюється в залежності від предметної області, це природничі науки і математика, техніка/технологія і інформатика, життя і сільськогосподарська наука, клінічна медицина і фармація, соціальні науки.
ВНЗ України
Вища освіта є невід'ємним елементом перспективного кар'єрного росту, тому перед кожним абітурієнтом виникає проблема, в які інститути подавати документи. Варто відзначити, що в Україні існує велика кількість вузів. Всі навчальні заклади поділяються на державні та приватні, пропонуючи різноманітні освітні програми по різних профілів. Щоб пошук інститутів дав задовільні результати, слід визначитися з найбільш прийнятними спеціальностями. Також підбір університету передбачає вибір підходящої форми навчання, наявність високої акредитації у вузу і рівень його престижності.
Хімічне машинобудування
Хімічне машинобудування багатопрофільна галузь машинобудування, що поєднує в собі природні та експериментальні науки (наприклад, фізика і хімія), разом з науками про життя (наприклад, біологія, мікробіологія та біохімія). Математику та економіку вокористовують для розробки, перетворення, транспортування, управління виробничими процесами, які перетворюють сировину в цінні продукти.
