-
Головна
-
Журнал Polymer
- 1992 рік
1992 рік
The crystallization kinetics of blends of poly(aryl ether ether ketone) (PEEK) and thermotropic liquid-crystalline copolyesters have been studied by differential scanning calorimetry and optical microscopy. The overall crystallization rates of the blends were found to be dependent on the blend composition. With increasing mesomorphic content, the rate increased to pass through a maximum and then decreased to lower values. The linear spherulite growth rate of PEEK in the blends during isothermal crystallization was found to be smaller than that of pure PEEK. On the other hand, the nucleation density determined in the blends was about two orders of magnitude higher than that observed in a pure PEEK specimen, which is shown to be a more important factor in influencing the overall crystallization rate of these systems. On the basis of experimental results and theoretical treatments, it was believed that the crystallization process of the blends was initiated by heterogeneous nuclei, which were formed by the existing microdomains of the liquid-crystalline polymer, and that the number of heterogeneous nuclei was mainly determined by the size of the microdomains instead of the amount of liquid-crystal component present in the blends.
Silver and copper foils for Raman study of the interfacial structure of polymer-metal composites were prepared by chemical etching with HNO 3. These foils were found to exhibit a strong surface-enhanced Raman scattering (SERS) effect on polymer samples. Three different sample doping methods were compared. By slowly evaporating the solvent, polymer chains deposited on metal to form an ordered arrangement on the surface, resulting in an excellent SERS effect. The HNO3-etched metal foils show a better enhancement factor and higher thermal stability than vacuum-deposited silver island film.
The acoustic properties of amorphous and crystalline poly(phenylene sulphide) samples were studied as a function of temperature above 105 K. The loss tangent and the velocity of sound were measured. Information on the fl-relaxation process and on the glass transition were obtained.
Poly (m-xylene adipamide ) (MXD6) was melt mixed at 290°C in a Brabender with the aliphatic polyamides : nylon-6,6, nylon-6,9, nylon-6,10, nylon-6,12 and nylon-12,12. MXD6 was found to be physically immiscible with each nylon-x,y; however, owing to interchange reactions during melt mixing, the mixtures eventually became one-phase. The time required for this reaction-induced phase homogenization was followed visually and by differential scanning calorimetry (loss of ability to crystallize and change in glass transition behaviour) and was found to increase significantly as the ratio of methylene to amide units, CH2/NHCO ratio, in the aliphatic polyamide increased. The extent of reaction at the point of phase homogenization was determined by 1H nuclear magnetic resonance, and this, too, increased with the CH2/NHCO ratio but not as much as the melt mixing time required for phase homogenization. These effects are attributed to the more unfavourable polymer-polymer interaction energy between MXD6 and nylon-x,y as the CH2/NHCO ratio increases. This physical parameter is believed to influence the initial interfacial area (through the interfacial tension), the initial interfacial thickness and the length of the critical copolymer segment length for conversion of a microphase-separated block copolymer to a single-phase melt. All these factors influence the melt mixing time required for phase homogenization
Thin, highly oriented layers of poly (tetrafluoroethylene) (PTFE, Teflon ~) were produced with a simple mechanical deposition technique. Previously, it was shown that these films are exceptionally efficient substrates for oriented growth of a variety of materials. In this communication we report on the structure of the PTFE layers, as revealed with the atomic force microscope (AFM), at a resolution sufficient to distinguish the individual macromolecules. AFM images showed the surface roughness from scan sizes of a few nanometres up to 40/~m. Analysis of damaged films allowed an estimation of the film thickness, which ranges from ~ 15 to 40 nm thick.
The long period of poly(4-methyl-l-pentene) was measured at room temperature by small angle X-ray scattering (SAXS) in conjunction with a selective staining technique. Since the unit cell structure and crystallinity were not influenced by staining, as shown by the wide-angle X-ray diffraction pattern, the long period of poly(4-methyl-l-pentene) was estimated to be 335 A from the peak maximum in SAXS.
A method for the simulation of cooperative motion in amorphous polymers has been proposed. The influence of this motion on the free-radical decay in solid polymers is studied. The cooperative motion is shown to extend beyond the local regions and lead to diffusion of radicals throughout the volume
The 13 C nuclear magnetic resonance (n.m.r.) spectrum of regioirregular poly (1-butene) with a large number of chemical inversion units in the chain was observed. The assignments were performed by 13C n.m.r. Lindeman-Adams empirical rules, the insensitive nuclei enhancement by polarization transfer (INEPT) and two-dimensional incredible natural abundance double quantum transfer experiment (2DINADEQUATE) 13C n.m.r, techniques. 2D-INADEQUATE was especially useful to assign each peak to carbon atoms located in several kinds of sequences in the chain.
The temperature dependence of the deuteron n.m.r, spin-lattice relaxation time of polycarbonate was measured as a function of hydrostatic pressure, which causes a denser packing of the polymer. Observed activation volumes and activation energies illustrate the marked density dependence of the amplitude of phenylene motions.
The dependence of the kinetics of the thiokol-epoxy cure process with dimethylaminomethylphenol on the formation of components was studied by the e.s.r, spin probe method. It was found that the copolymerization reaction is characterized by the following stages : the initiation of the epoxy molecules ; the appearance of regions of structurized polymer; the activation of polysulphide molecules and the formation of linear polymer chains. No stage division is found when a modifying agent (quinone imide or benzoquinone) is used. The data obtained correspond well to the recently proposed concept of radical copolymerization of thiokol-epoxy compositions
Корисні статті
Інженер-конструктор
Хто такий інженер-конструктор? Даним питанням задаються багато людей, які бажають пов'язати своє життя з цією професією. Варто відзначити, що ця професія однією з найбільш високооплачуваних на сучасному ринку праці, яка характеризується високим попитом з боку роботодавців. Інженер-конструктор машинобудування повинен володіти аналітичним складом розуму, підвищеною уважністю до деталей і відповідальним підходом до роботи. Дана діяльність пов'язана з прорахунками і різноманітним обладнанням. Першокласний інженер-конструктор механік володіє також такими рисами характеру, як раціональність і ерудованість. Важливу роль відіграє стресостійкість, адже робочий процес є досить трудомістким і при потребі замовника вимагає готовності швидко вносити зміни в готові креслення.
Хто такий інженер
Інженер - професія нелегка, але одночасно з цим дуже цікава і захоплююча. Адже інженер це людина, у якого народжуються в голові нові ідеї і тому він здатний винаходити.
У багатьох виникає питання: хто такі інженери? Інженер (франц. Ingénieur) - фахівець з вищою технічною освітою. Спочатку інженерами називали людей, які керували військовими машинами. Поняття громадський інженер з'явилося в XVI столітті в Голландії, застосовано до сфери будівництва мостів і доріг, потім інженери з'явилися в Англії, а потім в інших країнах.
Комп'ютер для інженера
У сучасному світі комп'ютери дуже поширені. Складно уявити людину, не знайому з цим поняттям. Багато професій зобов'язані своїм виникненням саме комп'ютеру, вони б просто не з'явилися без створення електронно-обчислювальної техніки.
І хоча відносно недавно, на початку XX століття, комп'ютери були розкішшю і використовувалися лише для самих складних розрахунків, у наш час комп'ютери та комп'ютерна техніка дуже глибоко інтегрувалися у наше життя. Сучасне людство залежить від комп'ютерів, що викликає подиву, якщо розглянути, коли і в яких випадках вони використовуються.
ВНЗ України
Вища освіта є невід'ємним елементом перспективного кар'єрного росту, тому перед кожним абітурієнтом виникає проблема, в які інститути подавати документи. Варто відзначити, що в Україні існує велика кількість вузів. Всі навчальні заклади поділяються на державні та приватні, пропонуючи різноманітні освітні програми по різних профілів. Щоб пошук інститутів дав задовільні результати, слід визначитися з найбільш прийнятними спеціальностями. Також підбір університету передбачає вибір підходящої форми навчання, наявність високої акредитації у вузу і рівень його престижності.
Що таке КПІ?
На сьогоднішній день багатьох випускників, ще недавно – школярів, цікавить наступне питання – куди поступити, куди піти навчатися? В нашій країні є дуже багато ВНЗ, які пропонують свої послуги з підготовки і навчання студентів. Одним з таких ВНЗ є Київський політехнічний інститут (КПІ).
