-
Головна
-
Журнал Polymer
- 1992 рік
1992 рік
A new series of metal-containing polyurethane-ureas containing ionic links in the main chain were synthesized by the reaction of toluene diisocyanate with Mn, Cu, Co and Pb salts of mono (hydroxyethyl)- phthalate and a bisurea. The polymers obtained were brown to green in colour. These polymers were well characterized by solubility, viscometry, spectral studies (i.r., u.v. and n.m.r. ) and thermogravimetric analysis.
A 1-octene linear low-density polyethylene (LLDPE) with a bimodal short-chain branching (SCB) distribution has been fractionated with respect to the SCB content using preparative temperature-rising elution fractionation (PTREF). The average SCB content of the fractions obtained ranges from 2.9 to 28.2 branches per 1000 C atoms. Their weight-average molecular weight decreases with increasing degree of branching, while the polydispersity remains rather broad. The fractions exhibit a broad single melting endotherm in contrast to the multiple melting endotherms of the unfractionated copolymer. Dynamic crystallization of the fractions from the melt results in two separate exotherms.
A method of derivation of the solubility parameter 6 = (ho/Vo)1/2 from the thermal transition behaviour is proposed for amorphous and crystalline polymers, where ho is the cohesive enthalpy per molar structural unit and Vo is the molar volume (cm 3 ). For amorphous polymers, at a temperature T ( < Tg) h0 is given as : h 0 ~ hg + h s (h s ~ hg + Ah) where h, is the glass transition enthalpy per molar structural unit for a polymer glass, h s is the transition enthalpy per molar structural unit of the localized solid parts in a polymer glass, and Ah is the enthalpy change per molar structural unit relating to the disappearance of localized solid parts just above Tg. For polystyrene and poly(vinyl acetate), the values of 6 from the above equation are in good agreement with reference values. For crystalline polymers, h o at T was given by Tanaka as, relating to Tg and T°: T°> T> Tg, ho,~hu+h x T <~ T,, ho ..~ hu + h~ + h, where hu is the heat of fusion per molar structural unit and h, is the heat of transition per molar structural unit due to q uasicrystals in the amorphous region. The values of 6 from the above equation for poly (ethylene terephthalate) and nylon-6,6 are in good agreement with reference values, and for nylon-6 and nylon-12 almost equal to that of nylon-6,6.
The thermotropic liquid crystalline behaviour of a series of aliphatic-aromatic poly(ether ester amide)s, which were prepared by direct polycondensation, was observed. Poly (ether ester amide)s I were prepared from 4,4'-diacrylic acid-ct,co-diphenoxyalkanes and 4-aminophenol or 4-amino-3-methylphenol in the presence of diphenylchlorophosphate (DPCP) and pyridine. Poly(ether ester amide)s II were prepared from 4,4'-dicarboxy-ct,~o-diphenoxyalkanes and 4-aminophenol or 4-amino-3-methylphenol in the presence of DPCP and pyridine. The phase behaviour of the polymers was studied by differential scanning calorimetry and optical polarizing microscopy equipped with a heating stage. Poly(ether ester amide)s I exhibit thermotropic liquid crystalline characteristics, except in cases where methoxy or ethoxy groups were introduced into the benzene ring. All of the poly (ether ester amide ) s II exhibit thermotropic liquid crystalline behaviour as observed by optical polarizing microscopy
The relationship between onset of polymerization and crystallization for nylon-6 formed from caprolactam has been delineated via differential scanning calorimetry. The effect of initiator and activator concentration on the polymerization and crystallization process was examined. Adipoyl-biscaprolactam was used for the activator so as to produce a slow polymerization. Polymerization followed by crystallization was observed when polymerization temperature, determined from heating the reactive components, was less than the crystallization temperature, determined by cooling the nylon from the melt. Crystallization was not observed for polymerizations at temperatures higher than the corresponding melt crystallization temperature.
Three hydrophobically end-capped poly(ethylene oxide) urethanes have been characterized carefully by n.m.r., size exclusion chromatography (s.e.c.) and light scattering in tetrahydrofuran. Their associative behaviour in aqueous solutions has been studied by several techniques. Hydrophobic substance solubilization and surface tension measurements have shown the formation of hydrophobic microdomains above a critical concentration; s.e.c., light scattering and viscometry have allowed us to determine the molecular weights and dimensions of the aggregates. Slight differences in the hydrophilic-lipophilic balance may induce large discrepancies in the associative behaviour but it remains difficult to determine the exact role played by the chemical nature of the hydrophobic moieties
Specific heat data for dioxane lignin (DL) over the range 350-440 K is interpreted using a two-component Einstein specific heat model. There are two major contributions to the vibrational spectrum of DL : one is associated with one degree of freedom and has a low Einstein temperature; the other is associated with two degrees of freedom and has a high Einstein temperature. The higher Einstein temperature reduces when the DL is above its glass transition temperature.
Benzyloxy terminated oligo(1,3,6-trioxocane)s are separated into components of single molar mass and functionality by supercritical fluid chromatography. The assignment and quantification of the components is described. It is shown that molar mass and functionality type distribution may be determined simultaneously from one chromatogram.
The dehydrochlorination of poly(vinyl chloride) (PVC) with LiC1 in dimethylformamide (DMF) is distinguished by the formation of polyenic products exhibiting an optical absorption peak at a wavelength greater than 500 nm. PVC dehydrochlorinated by other means usually absorbs below 450 nm. Since optical absorption characterizes the polyene sequence length distribution, we can assume that more polyenes with a large number of conjugated double bonds are formed. Investigating the influence of reaction conditions on the formation of long conjugated polyenes, a strong influence of reaction temperature and polymer concentration in the reaction system was found. Polyenes with an absorption peak at 630 nm could be prepared by adding an inert matrix polymer and hydrogen chloride. The mechanism of the formation of long polyene sequences is discussed by means of an ineffective CI-CI substitution, which changes the substituent configuration on the PVC backbone and thus creates steric opportunities for dehydrochlorination.
We have investigated the use of the viscometric method for measuring the Flory interaction parameters for dilute polystyrene solutions in a range of solvents. Two 'single point' methods were used to estimate the intrinsic viscosity and these agreed well with the more conventional method of extrapolating results over a range of concentrations. Also, the interaction parameters derived from these intrinsic viscosity values showed good agreement with literature results. Values of the Flory interaction parameters are presented for 11 solvents, some of which have not previously been published
Корисні статті
Рейтинг вищих навчальних закладів
На даний час в світі існує маса університетів з дуже великою кількістю кваліфікацій, спеціальностей та спеціалізацій. Одні з них більш престижні університети, інші менш.
Рейтинг вищих навчальних закладів переписується щорічно, в зв'язку з тим, що всі прагнуть стати краще в освіті, вдосконалитися в технологіях і підвищити свій рівень акредитації. Рейтинг навчальних закладів варіюється в залежності від предметної області, це природничі науки і математика, техніка/технологія і інформатика, життя і сільськогосподарська наука, клінічна медицина і фармація, соціальні науки.
Види та функції сучасної упаковки
Різноманітна упаковка щільно увішла у життя кожної людини. На полицях магазинів, в інтер'єрах помешкань можна побачити десятки пляшочок, коробок, аерозольних болончиків. Термін існування упаковки в нашому житті може продовжуватися від кількох хвилин до кількох років. Що ж таке сучасна упаковка? Чому вона займає стільки місця в нашому житті?
Хто такий інженер
Інженер - професія нелегка, але одночасно з цим дуже цікава і захоплююча. Адже інженер це людина, у якого народжуються в голові нові ідеї і тому він здатний винаходити.
У багатьох виникає питання: хто такі інженери? Інженер (франц. Ingénieur) - фахівець з вищою технічною освітою. Спочатку інженерами називали людей, які керували військовими машинами. Поняття громадський інженер з'явилося в XVI столітті в Голландії, застосовано до сфери будівництва мостів і доріг, потім інженери з'явилися в Англії, а потім в інших країнах.
Як стати інженером?
Кожна людина в процесі свідомого життя стикається з проблемою вибору професії. Найбільш актуальною ця проблема є для учнів старших класів – випускників, які добровільно або примусово здають шкільні іспити та зовнішнє незалежне оцінювання, за результатами чого приймають участь в конкурсному відборі на навчання у ВНЗ. Щоб обрана професія не стала важким випробовуванням, потрібно ще у шкільні роки зважити всі «за» і «проти», оцінити свої здібності, схильності, можливості.
Інженер-конструктор
Хто такий інженер-конструктор? Даним питанням задаються багато людей, які бажають пов'язати своє життя з цією професією. Варто відзначити, що ця професія однією з найбільш високооплачуваних на сучасному ринку праці, яка характеризується високим попитом з боку роботодавців. Інженер-конструктор машинобудування повинен володіти аналітичним складом розуму, підвищеною уважністю до деталей і відповідальним підходом до роботи. Дана діяльність пов'язана з прорахунками і різноманітним обладнанням. Першокласний інженер-конструктор механік володіє також такими рисами характеру, як раціональність і ерудованість. Важливу роль відіграє стресостійкість, адже робочий процес є досить трудомістким і при потребі замовника вимагає готовності швидко вносити зміни в готові креслення.
