kpilogo shields

The miscibility of poly (acetonyl methacrylate) (PACMA) with poly (styrene-co-acrylonitrile) (SAN) and poly(p-methylstyrene-co-acrylonitrile) (pMSAN) has been studied by differential scanning calorimetry. PACMA is miscible with SAN having acrylonitrile (AN) contents between 33 wt% and 58 wt% and with pMSAN having AN contents between 43 wt% and 61 wt%. Three segmental interaction parameters, XACMA/S, ~(ACMA/pMS and ~(ACMA/AN, were found to be 0.15, 0.22 and 0.24, respectively. The results obtained for PACMA are compared to those of poly(n-propyl methacrylate) and poly(isopropyl methacrylate). The miscibility behaviour is discussed in terms of the binary interaction model as well as the non-hydrogen-bonded solubility parameter concept


The morphology of a cast thin film of a thermotropic main chain polyester was studied using optical microscopy and small angle light scattering (SALS). It was found that the SALS pattern arising from the nematic texture is a four-leaf clover pattern where the lobes are oriented at 0 ° and 90 °. The characteristic dimension associated with this pattern follows the coarsening of the texture upon annealing, thus providing a means of monitoring morphology changes in the film. Using this means it was possible to investigate the kinetics of texture evolution from the isotropic state to the final equilibrium nematic texture. It was found to be very fast. It was also found that the characteristic dimension associated with the pattern depends strongly on film thickness.


Some thermodynamic quantities were obtained for the interactions of poly (p-chlorostyrene) with n-pentane, n-hexane, n-heptane, benzene, toluene, isopropylbenzene and n-propylbenzene by the inverse gas chromatography method in the temperature range 150-170°C. The specific retention volumes ( V~g ), weight fraction activity coefficients of solute probes at infinite dilution (l'~), Flory-Huggins thermodynamic interaction parameters (X ~2 ), interaction parameters based on hard-core volumes (Z*2), effective exchange interaction parameters (X12) of the equation of state theory, between polymer and solutes are given. The molar enthalpy of sorption (A/4s), the partial molar heat of mixing at infinite dilution (A/7~:) and the solubility parameter of polymer (32) were also calculated.


The dynamics of phase separation in a binary polymer blend of poly(vinyl acetate) with poly(methyl methacrylate) was investigated by using a time-resolved light-scattering technique. In the later stages of spinodal decomposition, a simple dynamic scaling law was found for the scattering function S(q, t)(S(q, t) ~ I(q, t)):S(q, t)q~3S(q/qm). The scaling function determined experimentally was in good agreement with that predicted by Furukawa, S(X)~ X2/(3 + X 8) for critical concentration, and approximately in agreement with that predicted by Furukawa, g(X)~ X2/(3 + X 6) for non-critical mixtures. The light-scattering invariant shows that the later stages of the spinodal decomposition were undergoing domain ripening.


The effects of gamma irradiation on aromatic polymers, such as polyimides (Kapton, Upilex-R and Upilex-S), poly(aryl ether ether ketone) (PEEK), poly(aryl ether sulphone) (PES), bisphenol A type Udel poly(aryl sulphone) (U-PS) and poly(aryl ester) (U-Polymer), were investigated based on gas evolution. The radiation resistance in terms of gas evolution was in the following order: Upilex-R ~> Kapton > PEEK > PES > Upilex-S >> U-PS > U-Polymer. The G values of total gases from these aromatic polymers were 1/100th to 1/1000th of the G values from aliphatic polymers. The major component gases were: H 2 and N2 for polyimides; CO2 and CO for PEEK; CO2, CO and SO2 for polysulphones ; and CO and CO 2 for U-Polymer. The influence of crystallinity on the behaviour and yield of gas evolution was investigated in PEEK. Crystalline PEEK gave lower yield compared to amorphous PEEK. The radiolysis mechanism of gaseous products was discussed based on the structures of the aromatic polymers.


The rq]-M relations of some commonly used two-parameter excluded-volume theories have been considered in regard to estimating Ko, a measure of unperturbed dimensions of polymers. Limitations of these theories have been demonstrated using [q]-M data of two substituted acrylamide polymers, poly(N-phenyl acrylamide) (PNPA) and poly(N-(p-methyl)phenyl acrylamide) (PNPMPA), which range in their v values from flexible to semi-rigid chain character. The analysis shows that the theories fail to accommodate any such set of [q]-M data that leads to v values larger than its prescribed limit in the corresponding theory. For the Flory-Fox-Schaefgen and Domb-Barrett theories V~ax came out to be 0.80; and for the Kurata- Stockmayer-Roig, Burchard-Stockmayer-Fixman and Inagaki-Ptitsyn theories it extended to unity. As a consequence of the failure of these theories, two more equations due to first-order perturbation and Bueche-James theories were invoked with a view to extending the scope of this analysis. The upper limit ofv was thus extended to 1.25 and 2.00, respectively. These theories were found to be of general applicability. The values of K o estimated by appropriate methods were 4.65 ? 10-* and 8.5 x 10 4dlmoll/2g 3,,2 for PNPA and PNPMPA, respectively.


6-O-Trityl-2,3-O-hexyl cellulose derivatives form solid films with 'frozen in' chiral nematic order when cast from several organic solvents. Casting from chloroform or tetrahydrofuran can result in films that display iridescent colours due to the chiral nematic reflection band. Films with both left-handed and right-handed chiral nematic structure have been prepared. The chiroptical behaviour of these coloured films has been examined as a function of temperature. The chiroptical activity of the films below the glass transition temperature of the polymer is quite stable, but above this temperature the intensity of the reflection band changes reversibly or irreversibly, depending on the polymer.


The gas evolution caused by electron-beam (e.b.) irradiation of aromatic polymers, such as polyimides (Kapton, Upilex-R and Upilex-S), poly (aryl ether ether ketone ) (PEEK), poly (aryl ether sulphone ) (PES), bisphenol A type Udel poly(aryl sulphone) (U-PS) and poly(aryl ester) (U-Polymer), has been quantitatively analysed. The radiation resistance in terms of gas evolution was in the following order: Upilex-R ~ Upilex-S > Kapton > PEEK > PES >> U-PS > U-Polymer. The component gases evolved from these aromatic polymers by e.b. irradiation were the same and possessed similar behaviour to those produced by gamma irradiation. But differences were found in the G values of some component gases evolved under e.b. irradiation compared with gamma irradiation due to the temperature rise caused by the high dose rate of e.b. irradiation. The effect of molecular structure and chemical unit linkages in the aromatic polymers on gas evolution was investigated. It was found that the biphenyl imide, tetracarboxylic acid anhydride imide, and aryl ether ketone unit linkages exhibited a protective effect against both e.b. and gamma irradiation. But aryl sulphone, isopropylidene aryl sulphone and aryl ester structures are sensitive to radiation. The polyimides and PEEK showed high radiation resistance, which can be of practical importance


We have reported in a previous paper the synthesis and features of two kinds of functional polystyrene precursors that lead through a gelation process to a three-dimensional network. This paper deals with an experimental kinetic study of the addition reaction between hydroxyl functions belonging to the polymer and isocyanate functions of the crosslinker. The reaction follows a simple second-order kinetics until an extent of reaction of 75%. The gel point is reached at the extent of 85%. Below the gel point a characteristic time z is introduced for each reaction. It is found that all the gelling systems used in our studies exhibit the same rate constant.


The heterogeneous graft copolymerization of vinyl monomers on cellulose initiated by aqueous ceric ion is studied theoretically. Mechanistic aspects are considered. Some suggestions are made about: polymerization schemes; concerted disproportionation of cellulose-ceric ion complexes; oxidation sites in cellulose or cellulose sites of grafting (block and graft copolymer formation); reactivity of olefins towards cellulose radicals ; reactivity of olefins in homopolymerization initiated by ceric ion; reactivity of radical chains in termination by ceric ion; estimation of reaction parameters (rate of graft copolymerization, rate of homopolymerization, rate of ceric ion consumption, grafting efficiency, molecular weight, number of polymer chains, grafting frequency and initiation efficiency) in terms of the reaction variables; and a polymerization scheme for electron-rich monomers. The effect of reaction variables on reaction parameters can be accounted for by equations developed in this paper. Consequently, some characteristics of the copolymers and copolymerization reactions can be understood. A way of demonstrating transitions between competitive reactions is developed


Корисні статті

Полімерні матеріали

Полімер це велика молекула, або макромолекула, котра складається з багатьох субодиниць. Через їх широкий спектр властивостей, синтетичні і природні полімери відіграють найважливішу і всюдисущу роль в повсякденному житті. Полімери в діапазоні від знайомих синтетичних пластмас, таких як полістирол природний біополімер, таких як ДНК і білки, які є основоположними для біологічної структури і функцій. Полімери, як природні і синтетичні, створюються за допомогою полімеризації багатьох малих молекул, відомих як мономери.


Інженер-механік (від лат. Ingenium – талант, обдарованість, і mēchanicus – механік) – це технічний чи технологічний фахівець з вищою освітою, який застосовує отримані знання для конструювання, проектування, моделювання та експлуатації машин, апаратів та технічного обладнання в різних галузях сільського господарства та технічного виробництва. Першими з інженерів були саме механіки; вони розробляли і збирали різноманітні машини і механізми, в яких використовували принципи і закони механіки.


Ні для кого не секрет, що при сучасних умовах життя, темпах розвитку промисловості, безперервній автоматизації та оптимізації роботи механізмів та виробничих процесів, великою популярністю та попитом на ринку праці користується професія інженера, особливо інженера-машинобудівника.

Щоб відповісти на питання «Хто такий інженер-машинобудівник?», необхідно розуміти , що несе в собі кожне з цих слів окремо. Інженер – це людина, яка отримала освіту з визначеного фаху. Інженер – це творець техніки. Інженер – це особа, що професійно займається інженерією, тобто на основі поєднання прикладних наукових знань, математики та винахідництва знаходить нові рішення технічних проблем. Тобто, виходячи з цих загальновживаних визначень слова «інженер» зрозуміло, що цій професії може присвятити себе лише людина з неабиякими здібностями, які ґрунтуються на знанні точних наук, логічному мисленні, невичерпному терпінні і постійному бажанні вдосконалювати світ інженерії. Від латини ingenium — здатність, винахідливість, що є свідченням того, що інженером перш за все є людина-думаюча, яка знаходиться в безперервному пошуку відповідей на складні технічні завдання.

Хімічне машинобудування

Хімічне машинобудування багатопрофільна галузь машинобудування, що поєднує в собі природні та експериментальні науки (наприклад, фізика і хімія), разом з науками про життя (наприклад, біологія, мікробіологія та біохімія). Математику та економіку вокористовують для розробки, перетворення, транспортування, управління виробничими процесами, які перетворюють сировину в цінні продукти.

Хто такий інженер

Інженер - професія нелегка, але одночасно з цим дуже цікава і захоплююча. Адже інженер це людина, у якого народжуються в голові нові ідеї і тому він здатний винаходити.

У багатьох виникає питання: хто такі інженери? Інженер (франц. Ingénieur) - фахівець з вищою технічною освітою. Спочатку інженерами називали людей, які керували військовими машинами. Поняття громадський інженер з'явилося в XVI столітті в Голландії, застосовано до сфери будівництва мостів і доріг, потім інженери з'явилися в Англії, а потім в інших країнах.