-
Головна
-
Журнал Polymer
- 1994 рік
1994 рік
The coalescence of core-shell type polymer microspheres was investigated through electron microscopy. The core and shell were formed by crosslinked poly(2-vinylpyridine) (P2VP) and polystyrene (PS) multi-branchings, respectively. The microspheres were dispersed in organic solvents. The arm length of PS branching was controlled by ozonolysis at the position of the introduced isoprene units. The aggregation of microspheres depended strongly on the volume fraction of shell portions. In microspheres with an extremely thin shell, coalescence between P2VP cores was caused by poor steric stabilizing of PS branchings in the dry film
The microcellular foams of polycarbonate (PC) were studied to gain an understanding of the effect that small bubbles have on the impact properties. The PC matrix was selected based on its intrinsic ductility. Sharply and bluntly notched samples were tested in Charpy impact configuration, so that the effects of the sharpness of the notch could also be studied. Sharply notched microcellular PC exhibited the most promising behaviour. The maximum load of foamed PC was substantially improved over that of unfoamed PC. Furthermore, the impact toughness (total energy absorbed) per unit thickness improved dramatically over that of the unfoamed PC. This effect is explained by the fact that the presence of small bubbles induces a transition from brittle to ductile behaviour by relieving the triaxial stress condition in front of the crack tip.
Some poly(ether ether ketone) (PEEK) samples were analysed by light scattering (l.s.) before and after complete sulfonation. Afterwards, the average molecular masses and molecular-mass distribution of the same PEEK samples are determined by high-temperature size (steric) exclusion chromatography (s.e.c.) for unmodified PEEK and by room-temperature s.e.c. (r.t.s.e.c.) for totally sulfonated PEEK. From this work, it appears that l.s. and s.e.c, measurements using sulfonated or unsulfonated PEEK sample give identical results within the limit of the s.e.c, and l.s. accuracy. This verification assesses the reliability of the derivatization method used to perform r.t.s.e.c. It is also shown that number-average molecular masses (/~.) of fully fluoroarylketone-terminated PEEK determined by 19 F nuclear magnetic resonance experiments agree very well with A]', values from s.e.c. These results support the validity of both s.e.c, methods used in this work. Finally, a PEEK-carbon fibre composite is characterized. The fibre content is evaluated. The derivatization process is applied to the matrix and the molecular parameters are obtained by r.t.s.e.c.
Some recent studies of the dielectric properties of amorphous polymers, liquid crystalline polymers and polymerizing systems are discussed briefly and the theoretical interpretations of the observed relaxation phenomena are indicated.
A modified version of the cantilever bending beam method is employed to subject a number of rigid and semi-rigid rod fibres to a gradient of axial compressive and tensile stresses. The molecular deformation of the filaments in tension and compression is monitored by scanning along the length of the filaments with a laser Raman microprobe. Strain hardening phenomena in tension and strain softening phenomena in compression are closely studied. Finally, a method for converting the Raman spectroscopic data into stress-strain curves in both tension and compression, is demonstrated.
Isothermal crystallization kinetics in the miscible blend system isotactic/atactic poly(fl-hydroxybutyrate) (PHB) are examined by optical microscopy. The presence of the atactic component results in a reduction in spherulitic growth rate of the isotactic polymer. Analysis of the growth rates using the Lauritzen-Hoffman model shows that a regime II~III transition is present for all blend compositions investigated (0-50wt% atactic), and that this transition occurs at a constant temperature of 140°C. The ratio of the nucleation constants for the two regimes, -K=g I n//-l=(gI,I is found to deviate from the theoretical value of 2.0 in the blend system. It is shown that a modified version of the Lauritzen-Hoffman equation incorporating entropic effects is unable to account for these deviations. The work of chain-folding, q, is calculated to be 5.1 kcal molfor isotactic PHB. The implications of using assumed values of the transport parameters in the kinetic analysis are discussed.
The swelling of crosslinked natural rubber in aromatic hydrocarbons was investigated. Natural rubber was vulcanized by four vulcanizing systems, viz. conventional, efficient, dicumyl peroxide, and a mixture consisting of sulfur and dicumyl peroxide. The peroxide-crosslinked system showed the lowest solvent uptake. The effect of different fillers on the swelling nature of crosslinked natural rubber was studied using carbon black and silica fillers. The silica-filled sample took up higher amounts of solvents than carbon-filled sample. The dependence of the diffusion coefficient on crosslinking system, filler, temperature, etc., was also studied. The solvent-polymer interaction parameter was calculated from the diffusion data.
Previous calculations of surface stress in polyethylene and paraffin crystals are extended to include other experimental and computational data. There are significant changes in the magnitude of the stresses. For polyethylene, these might reflect variations in the nature of the fold surface. Computational modelling yields surface stresses and energies that agree with the experimentally based magnitudes for paraffins but disagree w,.'th those for polyethylene. The discrepancy is not reduced by taking account of the effect of neighbouring crystals in the modelling. The agreement of the paraffin modelling results with experiment suggests that the discrepancy for polyethylene has its origins in the model of the fold surface. This raises the possibility that modelling can be used to investigate the nature of the fold surface.
The temperature and strain rate dependence of stress-strain cycles of poly(methyl methacrylate) (PMMA) networks are investigated. The van der Waals theory of polymer networks describes the quasi-static stress-strain behaviour. Time-dependent effects during deformation are treated within the framework of irreversible thermodynamics. The Gibbs function of the network is extended by an appropriate set of hidden variables. The orthogonal relaxation modes of the Onsager type, represented by these hidden variables, couple in an isotropic and scalar manner with the network (relaxation mode coupling model). The time dependence of the nominal force is characterized by a relaxation time distribution that is independent of strain and of the deformation mode. In the thermodynamic limit the strain-energy of the network is the fundamental state of reference even at large strains. In the rubbery region the Williams- Landel-Ferry (WLF) equation describes thermorheological simple behaviour. In the glass transition region, the WLF-shift procedure fails when the mean relaxation time becomes large (WLF boundary). A specific, but universal modification of the WLF-shift procedure due to the strain-induced process of polymer segments changing place is observed and results in a unique frequency-temperature relationship (elastic and rheological simple behaviour).
The phenomenon of multiple melting endotherms is investigated for the blend system isotactic/atactic poly(fl-hydroxybutyrate) (PHB) for solvent-cast and melt-crystallized samples. It is shown that a melt/ recrystallization process is operative for both methods of blend preparation. The overall melt behaviour is rationalized in terms of annealing of as-formed crystals and recrystallization of this material. Variations in d.s.c, scan profile with blend composition are ascribed to changes in the magnitude of the recrystallization exotherm. The crystallinity of the isotactic phase is shown to be invariant with composition. It is demonstrated that the solvent-cast blends are not fully miscible prior to the first melt
Корисні статті
Вибір професії
Кожна людина зіштовхується у своєму житті з вибором, який найсильніше вплине на все її подальше життя. Йдеться про вибір професії та вибір вищої освіти. Закінчуючи школу, молоді люди стикаються з величезним вибором професій та спеціальностей: інженер, економіст, юрист, менеджер, маркетолог, логіст, фінансист і т.д. При цьому навколо можна чути безліч стереотипних фраз: "Юристи багато заробляють", "Фінансисти працюють з грошима, тому у них хороші зарплати", "Маркетолог - основний людина в будь-якому бізнесі", а часом і просто без обґрунтування - "Менеджер - це круто ". Часом, такі "поради" впливають на вибір професії.
Хто такий інженер
Інженер - професія нелегка, але одночасно з цим дуже цікава і захоплююча. Адже інженер це людина, у якого народжуються в голові нові ідеї і тому він здатний винаходити.
У багатьох виникає питання: хто такі інженери? Інженер (франц. Ingénieur) - фахівець з вищою технічною освітою. Спочатку інженерами називали людей, які керували військовими машинами. Поняття громадський інженер з'явилося в XVI столітті в Голландії, застосовано до сфери будівництва мостів і доріг, потім інженери з'явилися в Англії, а потім в інших країнах.
Хімічне машинобудування
Хімічне машинобудування багатопрофільна галузь машинобудування, що поєднує в собі природні та експериментальні науки (наприклад, фізика і хімія), разом з науками про життя (наприклад, біологія, мікробіологія та біохімія). Математику та економіку вокористовують для розробки, перетворення, транспортування, управління виробничими процесами, які перетворюють сировину в цінні продукти.
Інженер-машинобудівник
Ні для кого не секрет, що при сучасних умовах життя, темпах розвитку промисловості, безперервній автоматизації та оптимізації роботи механізмів та виробничих процесів, великою популярністю та попитом на ринку праці користується професія інженера, особливо інженера-машинобудівника.
Щоб відповісти на питання «Хто такий інженер-машинобудівник?», необхідно розуміти , що несе в собі кожне з цих слів окремо. Інженер – це людина, яка отримала освіту з визначеного фаху. Інженер – це творець техніки. Інженер – це особа, що професійно займається інженерією, тобто на основі поєднання прикладних наукових знань, математики та винахідництва знаходить нові рішення технічних проблем. Тобто, виходячи з цих загальновживаних визначень слова «інженер» зрозуміло, що цій професії може присвятити себе лише людина з неабиякими здібностями, які ґрунтуються на знанні точних наук, логічному мисленні, невичерпному терпінні і постійному бажанні вдосконалювати світ інженерії. Від латини ingenium — здатність, винахідливість, що є свідченням того, що інженером перш за все є людина-думаюча, яка знаходиться в безперервному пошуку відповідей на складні технічні завдання.
Інженер-механік
Інженер-механік (від лат. Ingenium – талант, обдарованість, і mēchanicus – механік) – це технічний чи технологічний фахівець з вищою освітою, який застосовує отримані знання для конструювання, проектування, моделювання та експлуатації машин, апаратів та технічного обладнання в різних галузях сільського господарства та технічного виробництва. Першими з інженерів були саме механіки; вони розробляли і збирали різноманітні машини і механізми, в яких використовували принципи і закони механіки.
