-
Головна
-
Журнал Polymer
- 1994 рік
1994 рік
The compatibility and crystallization of tetrahydrofuran-methyl methacrylate diblock copolymer (PTHF-b-PMMA)/tetrahydrofuran homopolymer (PTHF) blends were studied. Our results showed that the crystallization and morphology of compatible PTHF-b-PMMA/PTHF blends are very different from those of incompatible blends. The compatibility of the blends was successfully and very conveniently determined by analysing their crystallization behaviour, and the result is in good agreement with the compatibility determined by direct observation under an optical microscope. Some very unusual crystalline morphologies were discovered for the compatible PTHF-b-PMMA/PTHF blends resulting from the effect of PMMA microdomains in the blends.
Isomorphism of copolymers of ethylene terephthalate (ET) and 1,4-cyclohexenedimethylene terephthalate (CT) was analysed by high-resolution solid-state 13C nuclear magnetic resonance (n.m.r.) spectroscopy. The ET/CT copolymer system was confirmed to have random comonomer sequence distribution. The trans/cis isomer compositions of the cyclohexene group in the CT unit were almost constant for all samples, giving a ratio of 67/33. The CT contents in the crystalline phases were determined by high-resolution solid-state ~3C n.m.r, spectroscopy. The crystalline phases consisted of only ET components in the composition range of 80-100 mol% ET, whereas those in the composition range of 66-100% CT adopted the incorporation of the comonomer units in the PCT crystal
The physical properties of moulded silk were influenced by the properties of fibroin powder. Very little breakage was observed in the moulded silk made from silk fibroin treated with calcium chloride. When treated with sulfuric acid, however, the amorphous region of fibroin was damaged and highly crystalline powder was produced. Longer treatment with sulfuric acid damaged the crystalline part, decreasing the strength of the moulded silk. Treatment with sulfuric acid for 2 h was most suitable for silk moulding. The strength of moulded silk was high when the fibroin powder contained 8% water. Treatment for 30 min at 120°C under a pressure of 750 kg cm -2 were the optimum conditions
A new type of precipitation with a compressed fluid antisolvent (PCA) is demonstrated for the formation of porous polymeric microspheres and microballoons (hollow microspheres). The antisolvent is composed of pure saturated vapour over saturated liquid CO2. A polystyrene (PS) in toluene solution is sprayed through a capillary into CO2 vapour to form droplets, which fall into liquid CO2 where they are rapidly dried and vitrified. Both the thickness and porosity of the microcellular shells can be controlled by changing the initial solution composition. The thickness is inversely proportional to the initial PS concentration. As the concentration is increased there is a transition from porous microballoons to porous microspheres. The cell sizes and surface areas of the microspheres are approximately 1-20 pm and 3-40 m 2 g- 1, respectively. The mass transfer pathway may be altered by addition of CO2 to the polymer solution before spraying, resulting in greater and more uniform porosity. Compared with methanol as an antisolvent, CO2 produces more porous and spherical microspheres, with 7-14 times faster precipitation.
The phase behaviour of ternary copolymer blends poly(styrene-stat-acrylonitrile) (SAN)/poly(methyl methacrylate-stat-acrylonitrile) (MAN)/poly(N-phenylitaconimide-stat-methyl methacrylate) (PIMMMA) was analysed using Flory-Huggins theory. The system studied consists of the combination of three binary pairs SAN/MAN, SAN/PIMMMA and MAN/PIMMMA, and it has been demonstrated that the combination of these three miscible pairings cannot guarantee the formation of a single-phase ternary blend. Phase-separated regions in ternary space can appear at compositions defined by the miscible windows of the binary pairings, provided that the difference in the interactions between them is large. When the molecular weights of the three polymers are unequal, it is suggested that a modified term AZ'=(Z'13-;('12) is used to replace the normal AZ, in order to reflect the influence of molecular weight on the asymmetry of the interactions between the different binary polymer pairs. The new term X~j=(Xi~cr,--X0), where Zuer~t>Zg~, is the difference between the critical interaction parameter and the corresponding normal interaction parameter of the i-j pair. It will equal the original expression for A Z only when the component molecular weights are equal.
Results of a pulsed field gradient n.m.r, study of the motion of swollen spherical microgels in solution are presented. We have measured the echo attenuation (or the incoherent dynamic structure function) of the protons in the microgels in the dynamic range from qR<< 1 up to qR ~ 1.8 (where q= scattering vector and R=particle radius), and in the timescale from a few milliseconds up to 100 ms. Rotational diffusion of the microgel spheres could not be detected with certainty. However, restricted diffusion of the spheres within a cage was observed, in particular for the large microgel with R = 125 nm, where the short-time diffusion could be monitored. For apparent volume fractions qb > 0.6, the diffusion is restricted within a space scale of root mean square displacement, (z2)1/2~ 120 nm. With increasing volume fraction of the microgels in solution, q~ > 0.6, the diffusion becomes increasingly restricted. This crossover corresponds to the dynamic glass transition observed by Bartsch et al. for a similar system using quasielastic light scattering.
Tapes of the thermotropic, comb-like, polymer poly(p-phenylene-2,5-didodecyloxyterephthalate) were investigated by dynamic mechanical thermal analysis in tension. This polymer, in which the main chains form layers, exhibits three different low-temperature structures, characterized by the amount of side-chain ordering. The influence of the structure as well as the degree of orientation on the dynamic modulus of films was measured. The results show that the temperature-dependent modulus of oriented films is largely determined by the successive side-chain relaxations and disorderings. The main differences in modulus between the structures arise because of the fl relaxation around -35°C; they level off at higher temperatures on passing the respective side-chain disordering transitions.
The inhibiting effect of phosphorus compounds on the polymerization to poly(butylene terephthalate) catalysed by titanium tetrabutylate was investigated by making use of model molecules. The inhibition, observed on both transesterification and direct esterification reactions, appears only in the presence of acidic OH groups in the phosphorus compounds, which permit the formation of complexes with the Ti atoms of the catalyst. The occurrence of such complexes was confirmed by infra-red spectroscopy
Sequential interpenetrating polymer networks (IPNs) composed of poly(butyl acrylate) as the first network and modified polystyrene containing proton-donor hydroxyl groups [PS(OH)] as the second network are studied by d.s.c., transmission electron microscopy and dynamic mechanical analysis. The apparent miscibility between the components increases considerably as the hydroxyl content in PS(OH) increases. However, differing from the corresponding blends of the linear polymers, for which ~ 2 mol% hydroxyl introduced into PS(OH) leads to complete miscibility, the IPNs always show two-phase structures even when the hydroxyl content in PS(OH) is as high as 30 mol%.
Steady-state anisotropy and fluorescence-quenching measurements have been used to study the segmental relaxation of poly(methacrylic acid) (PMAA) in dilute aqueous solution. None of the quenchers (CH3NO2, T1 ? and I-) employed in this work exhibited truly dynamic quenching of the excited states of the fluorescent species (0.5 mol% copolymerized acenaphthylene and 1-vinylnaphthalene) used to label the PMAA. As a consequence, the dependence of the measured anisotropy r upon the relative, quenched fluorescence intensity could not be used as a means of determination of the intrinsic anisotropy r o, Furthermore, the influence of a static component in the quenching process rendered plots of r- 1 as a function of fluorescence lifetime less reliable for estimation of ro than would be the case with a purely dynamic quencher. (This limitation is a direct consequence of the difficulties encountered in the measurement of r itself in the presence of significant static quenching.) Consequently, under these conditions, steady-state fluorescence anisotropy measurements have been shown to be of limited value in studying the conformational behaviour of PMAA. In contrast, time-resolved measurements have allowed the determination of rotational correlation times which are internally consistent and independent of the choice of fluorescent label at the pH values studied.
Корисні статті
Інженер-машинобудівник
Ні для кого не секрет, що при сучасних умовах життя, темпах розвитку промисловості, безперервній автоматизації та оптимізації роботи механізмів та виробничих процесів, великою популярністю та попитом на ринку праці користується професія інженера, особливо інженера-машинобудівника.
Щоб відповісти на питання «Хто такий інженер-машинобудівник?», необхідно розуміти , що несе в собі кожне з цих слів окремо. Інженер – це людина, яка отримала освіту з визначеного фаху. Інженер – це творець техніки. Інженер – це особа, що професійно займається інженерією, тобто на основі поєднання прикладних наукових знань, математики та винахідництва знаходить нові рішення технічних проблем. Тобто, виходячи з цих загальновживаних визначень слова «інженер» зрозуміло, що цій професії може присвятити себе лише людина з неабиякими здібностями, які ґрунтуються на знанні точних наук, логічному мисленні, невичерпному терпінні і постійному бажанні вдосконалювати світ інженерії. Від латини ingenium — здатність, винахідливість, що є свідченням того, що інженером перш за все є людина-думаюча, яка знаходиться в безперервному пошуку відповідей на складні технічні завдання.
Хімічне машинобудування
Хімічне машинобудування багатопрофільна галузь машинобудування, що поєднує в собі природні та експериментальні науки (наприклад, фізика і хімія), разом з науками про життя (наприклад, біологія, мікробіологія та біохімія). Математику та економіку вокористовують для розробки, перетворення, транспортування, управління виробничими процесами, які перетворюють сировину в цінні продукти.
Рейтинг вищих навчальних закладів
На даний час в світі існує маса університетів з дуже великою кількістю кваліфікацій, спеціальностей та спеціалізацій. Одні з них більш престижні університети, інші менш.
Рейтинг вищих навчальних закладів переписується щорічно, в зв'язку з тим, що всі прагнуть стати краще в освіті, вдосконалитися в технологіях і підвищити свій рівень акредитації. Рейтинг навчальних закладів варіюється в залежності від предметної області, це природничі науки і математика, техніка/технологія і інформатика, життя і сільськогосподарська наука, клінічна медицина і фармація, соціальні науки.
Види та функції сучасної упаковки
Різноманітна упаковка щільно увішла у життя кожної людини. На полицях магазинів, в інтер'єрах помешкань можна побачити десятки пляшочок, коробок, аерозольних болончиків. Термін існування упаковки в нашому житті може продовжуватися від кількох хвилин до кількох років. Що ж таке сучасна упаковка? Чому вона займає стільки місця в нашому житті?
Полімерні матеріали
Полімер це велика молекула, або макромолекула, котра складається з багатьох субодиниць. Через їх широкий спектр властивостей, синтетичні і природні полімери відіграють найважливішу і всюдисущу роль в повсякденному житті. Полімери в діапазоні від знайомих синтетичних пластмас, таких як полістирол природний біополімер, таких як ДНК і білки, які є основоположними для біологічної структури і функцій. Полімери, як природні і синтетичні, створюються за допомогою полімеризації багатьох малих молекул, відомих як мономери.
