-
Головна
-
Журнал Polymer
- 1994 рік
1994 рік
From a detailed study of the syntheses and physical properties of semicrystalline polyraryl ether(ketoneco- sulfone)] model compounds, this paper leads to a better understanding of the chemistry of the polymer synthesis and of its thermal behaviour. Long, crystallizable sequences are shown to arise from the heterogeneous nature of the synthesis. These sequences are responsible for the high melting points observed. Conclusions are drawn on the necessity for a revision of the synthesis procedure in order to avoid the appearance of such sequences.
Mononuclear and binuclear complexes of poly(5-vinylsalicylidene-2-aminopyridine)t were prepared by the reaction of the homopolymer with copper(H), cobalt(n), nickel(ll), cadmium(I0, dioxouranium(vl) and palladium(ii) salts. Metal(it) acetates and palladium chloride were found to give mononuclear complexes, while cupric chloride gave a binuclear complex. The polymer complexes have been characterized on the basis of elemental analysis, u.v. and i.r. spectroscopy, and magnetic susceptibility measurements. The stereochemistry and the nature of the complexes are markedly dependent upon the molar ratios of the reactants, the pH of the system and the nature of the anions involved. In all of the complexes the homopolymer was chelated to the metal ion through the nitrogen atom of the azomethine group and the oxygen atom of the phenolic group. The low value of the magnetic moment of the binuclear copper complex is due to an antiferromagnetic interaction between two adjacent copper atoms. The ligand field parameters have been calculated and related to the electronic environments. The electronic absorption of the homopolymer was investigated in organic solvents of varying polarities and buffer solutions of different pH, and the behaviour in the latter has been utilized in calculating the pK, of the phenol group.
The phase transition and microphase separation behaviour have been studied by means of differential scanning calorimetry, polarizing microscopy, depolarizing transmittance and X-ray diffraction measurements for a series of thermotropic liquid crystalline random copolyethers. These are composed of two similar aromatic azomethine ether units, derived from 3,3'-dimethoxy-4,4'-diformyl-~t,to-diphenoxyhexane with 4,4'-diaminodiphenylmethane (system A) and with 4,4'-phenylenediamine (system B). These copolymers, with the exception of those containing a high content of the A component, were found to transform from a crystalline to a nematic liquid crystalline, and finally to an isotropic phase. For the specimens with 40, 50 and 60 mol% of the A component a micropbase separation phenomenon was distinctly observed: segments of the A and B components along the polymer backbones may separately form their own crystalline domains, which melt in different temperature ranges. After this, the A domains are transformed directly into the isotropic state, while the B segments can still form special mesomorphic domains. A phase diagram for these copolymers was also obtained: the melting points of the crystalline domains formed by segments of the A component were found to be only slightly changed with variation in the component content, while the melting and the isotropization transition temperatures of the B component domains were lowered significantly with decreases in the B component content
Ultrasonication reduces the plating time for electroless deposition of copper onto microporous membranes. Ultrasonication also helps eliminate the need for pretreatment or chemical etching of the membranes. Electroless plated materials have high enough bulk conductivities (up to 0.82 S cm- x) to give electromagnetic shielding efficiencies of 55 _ 5 dB in the frequency range 10 kHz to l GHz.
Dynamic mechanical thermal analysis (d.m.t.a.) profiles have been recorded for interaction of m-tolualdehyde azine and 3,5-dimethylpyridine N-oxide with the bismaleimide (BMI) derived from 3,3'-diaminobenzophenone. Additional chemical events for each system are recognized at temperatures below the conventional BMI curing region. Resins prepared from the BMI/azine and BMI/N-oxide systems have lower thermal stability than the neat resin but differences are moderate at low additive concentrations
Flexible cyanated phenylene sebacate oligomer (CPS) was prepared to characterize its cure kinetics and the gel point. A dynamic differential scanning calorimetry study revealed an apparent activation energy of 21.8kcalmoi-~ and first-order kinetics with rate expression Af(~)=7.8 x 106(I-or)s-1. Gravimetric analysis revealed a gel point at ~eJ = 51%, close to the theoretical value of 50%. The accessibility of cyanate groups during cure of CPS resulted in a lower gel point as compared with that of a rigid aromatic dicyanate such as 2,2-bis(4-cyanatophenyl)propane
Thermooxidation at 80C of two types of low density polyethylene (ethylene-l-butene and ethylene 1-propene) was examined from i.r. spectroscopic measurements. The maximum concentration of isolated hydroperoxides was determined and compared with the initial content of vinyl and vinylidene unsaturations of the polymer films
Polystyrene and poly(phenylene methylene) of relatively low molar mass (2000-3000) have been converted through nitro and amino derivatives into maleimido-functionalized oligomers. The latter have been characterized spectroscopically and oligomers and cured resins derived therefrom studied by thermal gravimetric analysis. Both polystyrene and poly(phenylene methylene) show greater thermal and thermooxidative stability than the corresponding maleimido derivatives. This trend is also observed when comparing poly(phenylene methylene) with the crosslinked resin derived from maleimidopoly(phenylene methylene). The opposite trend is observed for polystyrene and the cured resin derived from maleimidopolystyrene.
The rheological behaviour of poly(ethylene terephthalate) (PET) is studied anisothermally at constant cooling rates (1 to 5°C min-1) during crystallization from the melt. Drying conditions are first set up to keep the properties of the polymer constant (6 h at 150°C under vacuum). The modulus r/* of the complex dynamic viscosity and the elastic component G' of the complex elastic modulus are studied as functions of temperature in the linear domain and show a sigmoidal shape during the crystallization process. The starting temperature of each phenomenon is dependent on the cooling rate, and the values for G' are always higher than the corresponding values for q*. This fact can be explained by the higher sensitivity of G' to the increasing number of entanglements in the early nucleation process. As the starting temperatures for q* are close to the values observed by differential scanning calorimetry (d.s.c.), an exhaustive study of this parameter is performed under various shearing conditions and interpreted by means of an experimental design. A second-order relation is then established and gives extrapolated starting temperature values for r/* at low (or zero) shearing rates and frequencies in accordance with the d.s.c, values. Linear relationships between the starting temperatures of q*, G' and d.s.c, measurements, respectively, and the square root of the cooling rate are finally observed. As they show quite similar limiting temperature at zero cooling rates, it is assumed that a change of the crystallization or the nucleation process occurs at this point.
Bacterial poly(fl-hydroxybutyrate) aud bacterial copolyesters of fl-hydroxybutyric acid with up to 29% of fl-hydroxyvaleric acid were shown to spread reproducibly from chloroform to give monolayers at the air-water interface. Typical limiting areas are 2.4 m 2 mg- ~, corresponding to 0.35 nm 2 per repeating unit. Surface pressures of up to 36 mN m- 1 were reached, corresponding to packing densities of approximately 0.12 nm 2 per repeating unit. The spreading of chiral, water-insoluble biopolyesters to stable monolayers, in which a majority of the repeating units are in contact with the water subphase, has important implications for the structure of polyalkanoate inclusions.
Корисні статті
Інженер-конструктор
Хто такий інженер-конструктор? Даним питанням задаються багато людей, які бажають пов'язати своє життя з цією професією. Варто відзначити, що ця професія однією з найбільш високооплачуваних на сучасному ринку праці, яка характеризується високим попитом з боку роботодавців. Інженер-конструктор машинобудування повинен володіти аналітичним складом розуму, підвищеною уважністю до деталей і відповідальним підходом до роботи. Дана діяльність пов'язана з прорахунками і різноманітним обладнанням. Першокласний інженер-конструктор механік володіє також такими рисами характеру, як раціональність і ерудованість. Важливу роль відіграє стресостійкість, адже робочий процес є досить трудомістким і при потребі замовника вимагає готовності швидко вносити зміни в готові креслення.
Полімерні матеріали
Полімер це велика молекула, або макромолекула, котра складається з багатьох субодиниць. Через їх широкий спектр властивостей, синтетичні і природні полімери відіграють найважливішу і всюдисущу роль в повсякденному житті. Полімери в діапазоні від знайомих синтетичних пластмас, таких як полістирол природний біополімер, таких як ДНК і білки, які є основоположними для біологічної структури і функцій. Полімери, як природні і синтетичні, створюються за допомогою полімеризації багатьох малих молекул, відомих як мономери.
Вибір професії
Кожна людина зіштовхується у своєму житті з вибором, який найсильніше вплине на все її подальше життя. Йдеться про вибір професії та вибір вищої освіти. Закінчуючи школу, молоді люди стикаються з величезним вибором професій та спеціальностей: інженер, економіст, юрист, менеджер, маркетолог, логіст, фінансист і т.д. При цьому навколо можна чути безліч стереотипних фраз: "Юристи багато заробляють", "Фінансисти працюють з грошима, тому у них хороші зарплати", "Маркетолог - основний людина в будь-якому бізнесі", а часом і просто без обґрунтування - "Менеджер - це круто ". Часом, такі "поради" впливають на вибір професії.
Інженер-машинобудівник
Ні для кого не секрет, що при сучасних умовах життя, темпах розвитку промисловості, безперервній автоматизації та оптимізації роботи механізмів та виробничих процесів, великою популярністю та попитом на ринку праці користується професія інженера, особливо інженера-машинобудівника.
Щоб відповісти на питання «Хто такий інженер-машинобудівник?», необхідно розуміти , що несе в собі кожне з цих слів окремо. Інженер – це людина, яка отримала освіту з визначеного фаху. Інженер – це творець техніки. Інженер – це особа, що професійно займається інженерією, тобто на основі поєднання прикладних наукових знань, математики та винахідництва знаходить нові рішення технічних проблем. Тобто, виходячи з цих загальновживаних визначень слова «інженер» зрозуміло, що цій професії може присвятити себе лише людина з неабиякими здібностями, які ґрунтуються на знанні точних наук, логічному мисленні, невичерпному терпінні і постійному бажанні вдосконалювати світ інженерії. Від латини ingenium — здатність, винахідливість, що є свідченням того, що інженером перш за все є людина-думаюча, яка знаходиться в безперервному пошуку відповідей на складні технічні завдання.
Хімічне машинобудування
Хімічне машинобудування багатопрофільна галузь машинобудування, що поєднує в собі природні та експериментальні науки (наприклад, фізика і хімія), разом з науками про життя (наприклад, біологія, мікробіологія та біохімія). Математику та економіку вокористовують для розробки, перетворення, транспортування, управління виробничими процесами, які перетворюють сировину в цінні продукти.
