-
Головна
-
Журнал Polymer
- 1994 рік
1994 рік
The mechanical properties of in situ composites based on blends of polycarbonate and a liquid crystalline copoly(ester amide) (Vectra B950) have been studied as functions of the liquid crystalline polymer (LCP) concentration and the draw ratio, a processing parameter. It is shown that both the elastic modulus and the tensile strength of the in situ composites increase steadily with the LCP concentration and the draw ratio. However, the ultimate tensile strain decreases with these two parameters. A model is proposed for the longitudinal elastic modulus of the in situ composites, which is based on the Halpin-Tsai equation and Northolt's model for the LCP phase. The experimental elastic moduli of the in situ composites are found to conform fairly well with the theoretical values derived from the model.
Vinylbenzyl-terminated polystyrene (PS) and polyisoprene (PI) macromonomers were synthesized by the coupling reaction of corresponding living anions with p-chloromethylstyrene. Anionic copolymerizations of binary PS and PI macromonomers were carried out in benzene with n-butyllithium as an initiator. The reactivity ratios of these systems were close to an azeotropic copolymerization. We studied the microphase separation of A.B. star-like (comb-shaped) copolymers by electron microscopy. A.B. star copolymers formed clear microphase-separated structures and their domain sizes were smaller than those of corresponding diblock copolymers.
A series of polyisophthalamides (PIPAs) containing pendent benzoxazole groups was prepared from six aromatic diamines and a new monomer, 5-(2-benzoxazole)isophthaloyl chloride. These polymers, having moderate to high inherent viscosity values, were synthesized by the low temperature polycondensation method in high yields. A striking feature of these polymers is that their solubility and thermal properties were enhanced compared to the corresponding unmodified PIPAs. Thus, all of the polymers were soluble in aprotic polar solvents and glass transition and decomposition temperatures were, respectively, 15~0°C and 25-35°C higher than for the reference PIPAs. The tensile strengths were somewhat lower than those for the unmodified PIPAs
The glass transition (~) and secondary transition (fl) are compared in various aliphatic polyamides swollen by water, alcohol and acid. For all these polymer-solvent systems, the evolution of the temperature T~ with the equilibrium sorption ratio presents two regimes. In the low-concentration regime, the dependence of T~ on the number n of absorbed solvent molecules per accessible amide group follows a master curve independent of the nature of the system. No master curve is, however, observed for the fl transition. In the second regime, above a critical ratio n* dependent on the nature of both the solvent and the polymer, T, levels off, and the maximum concentration of absorbed solvent is proportional to n*. These effects are explained in terms of solvent clustering around the amide groups
Diethyl vinyl phosphonate has been free-radically copolymerized with styrene, methyl methacrylate, acrylonitrile and acrylamide to give copolymers containing roughly equal amounts of covalently bound phosphorus. The flammabilities of these copolymers have been assessed, principally by measurements of limiting oxygen index, and compared with those of the corresponding homopolymers: polystyrene, poly(methyl methacrylate), polyacrylonitrile and polyacrylamide. It has been found that all the copolymers are more flame retardant than the corresponding homopolymers, especially the copolymer with acrylamide which appears to display considerable nitrogen-phosphorus synergism.
Oxymethylene-linked multiblock copolymers with two or three components (oxyethylene-oxypropylenestyrene) (EO-PO-St) were synthesized by coupling polyethylene glycol with polypropylene glycol and/or telechelic dihydroxyl polystyrene, using dichloromethane as coupling agent and KOH as catalyst. The copolymers were purified, characterized by i.r., ~H n.m.r., g.p.c, and membrane osmometry, and were shown to be multiblock copolymers. D.s.c. and wide angle X-ray diffraction indicated the crystallinity of the copolymer, which depended on the molecular weight and content of polyoxyethylene (PEO) blocks. The multiblock copolymers exhibit good emulsifying properties and good phase transfer catalyst properties in WiUiamson reactions. The tensile strength of the copolymer increases with polystyrene and PEO content as well as with the molecular weight of PEO blocks. The LiC104 complex of the multiblock copolymer (EO/PO =95/5) shows very good room temperature conductivity, which reaches 5.8 x 10 -4 S cm- 1 at 25°C and 1.2x 10-3Scm -l at 30°C.
The crystallization behaviour of a series of random copolymers of varying chemical composition is reported. For polymers containing a high proportion of alternating rigid aromatic units and flexible spacers, conventional liquid crystalline and crystalline phase behaviour is observed. The introduction of a substantial fraction of a second shorter rigid unit containing side-chains leads to a broad endotherm in the d.s.c, scan covering some 150°C. Subsequent isothermal crystallization at any point within the broad endotherm leads to the generation of sharp endotherms at temperatures just above the recrystallization temperature. We attribute this behaviour to the crystallization of clusters of molecules containing similar random sequences. Such crystals are non-periodic along the chain direction
The probability of positronium (Ps) formation in semicrystalline poly(ethylene terephthalate) (PET), has been investigated by means of positron annihilation lifetime spectroscopy (p.a.l.s.). The p.a.l.s, data are correlated with the structural characteristics of the samples, such as crystalline content, interlamellar spacing and lamella thickness. The results show an approximately linear decrease of the intensity (I3) of the long-lived orthopositronium (o-Ps) component with an increase in the crystalline content up to 53%, while the lifetime remains practically constant. It seems that the other structural parameters do not affect the Ps formation. The decrease of I3 cannot be completely accounted for if one assumes that o-Ps localizes in the amorphous phase only. It is suggested that the o-Ps also forms in the crystalline regions, due to the inhomogeneous electron density distribution along the c-axis of the PET lattice.
The structural change in poly(hexafluoro-l,3-butadiene) that takes place during heat treatment was investigated by measuring its i.r. spectra. The polymer obtained from hexafluoro-l,3-butadiene (HFBD), produced by t-C4H9OCs initiation in toluene, showed excellent thermal properties, such as a high thermal decomposition temperature and a low thermal expansion coefficient. The thermal properties of poly(HFBD) were found to be similar to those of conventional thermosetting polymers, since the thermal expansion coefficient of poly(HFBD) decreased after the heating process. The absorption at ~ 2970 cm- 1, which was assigned to traces of initiator (t-C4H9-), disappeared after heating at 200 or 400°C for 10 h. The absorption at ~ 1710 cm- 1, which was assigned to the -CF=CF- bond in the main chain, and the peak at 1840 cm- ~, both increased after heating at 400°C for 10 h. It is suggested that the chemical structure of the polymer was changed during the heating process. Furthermore, the radical species which was produced by cleavage of the bonds with heating at high temperatures might react with the -CF=CF- bonds in the polymer chain to yield crosslinked species.
The polymerization of three diarylacetylenes, namely 1-(p-benzylphenyl)-2-phenylacetylene (p-BzDPA), 1-(p-phenylphenyl)-2-phenylacetylene and 1-(fl-naphthyl)-2-phenylacetylene, was examined. These monomers polymerized in good yields with TaCls-cocatalyst systems. Poly(p-BzDPA) was soluble in various organic solvents and had high molecular weights of 6 x 105-9 x 105 according to gel permeation chromatography. In contrast, the other two polymers were insoluble in all solvents. All these polymers had fairly good thermal stability in air (their onset temperatures of weight loss in air were 330-450°C). The oxygen permeability coefficient of poly(p-BzDPA) at 25°C was 18 barrers, which was close to that of natural rubber (23 barrers).
Корисні статті
Інженер-конструктор
Хто такий інженер-конструктор? Даним питанням задаються багато людей, які бажають пов'язати своє життя з цією професією. Варто відзначити, що ця професія однією з найбільш високооплачуваних на сучасному ринку праці, яка характеризується високим попитом з боку роботодавців. Інженер-конструктор машинобудування повинен володіти аналітичним складом розуму, підвищеною уважністю до деталей і відповідальним підходом до роботи. Дана діяльність пов'язана з прорахунками і різноманітним обладнанням. Першокласний інженер-конструктор механік володіє також такими рисами характеру, як раціональність і ерудованість. Важливу роль відіграє стресостійкість, адже робочий процес є досить трудомістким і при потребі замовника вимагає готовності швидко вносити зміни в готові креслення.
Полімерні матеріали
Полімер це велика молекула, або макромолекула, котра складається з багатьох субодиниць. Через їх широкий спектр властивостей, синтетичні і природні полімери відіграють найважливішу і всюдисущу роль в повсякденному житті. Полімери в діапазоні від знайомих синтетичних пластмас, таких як полістирол природний біополімер, таких як ДНК і білки, які є основоположними для біологічної структури і функцій. Полімери, як природні і синтетичні, створюються за допомогою полімеризації багатьох малих молекул, відомих як мономери.
Інженер-машинобудівник
Ні для кого не секрет, що при сучасних умовах життя, темпах розвитку промисловості, безперервній автоматизації та оптимізації роботи механізмів та виробничих процесів, великою популярністю та попитом на ринку праці користується професія інженера, особливо інженера-машинобудівника.
Щоб відповісти на питання «Хто такий інженер-машинобудівник?», необхідно розуміти , що несе в собі кожне з цих слів окремо. Інженер – це людина, яка отримала освіту з визначеного фаху. Інженер – це творець техніки. Інженер – це особа, що професійно займається інженерією, тобто на основі поєднання прикладних наукових знань, математики та винахідництва знаходить нові рішення технічних проблем. Тобто, виходячи з цих загальновживаних визначень слова «інженер» зрозуміло, що цій професії може присвятити себе лише людина з неабиякими здібностями, які ґрунтуються на знанні точних наук, логічному мисленні, невичерпному терпінні і постійному бажанні вдосконалювати світ інженерії. Від латини ingenium — здатність, винахідливість, що є свідченням того, що інженером перш за все є людина-думаюча, яка знаходиться в безперервному пошуку відповідей на складні технічні завдання.
ВНЗ України
Вища освіта є невід'ємним елементом перспективного кар'єрного росту, тому перед кожним абітурієнтом виникає проблема, в які інститути подавати документи. Варто відзначити, що в Україні існує велика кількість вузів. Всі навчальні заклади поділяються на державні та приватні, пропонуючи різноманітні освітні програми по різних профілів. Щоб пошук інститутів дав задовільні результати, слід визначитися з найбільш прийнятними спеціальностями. Також підбір університету передбачає вибір підходящої форми навчання, наявність високої акредитації у вузу і рівень його престижності.
Що таке КПІ?
На сьогоднішній день багатьох випускників, ще недавно – школярів, цікавить наступне питання – куди поступити, куди піти навчатися? В нашій країні є дуже багато ВНЗ, які пропонують свої послуги з підготовки і навчання студентів. Одним з таких ВНЗ є Київський політехнічний інститут (КПІ).
