-
Головна
-
Журнал Polymer
- 1992 рік
1992 рік
Mechanical properties and the morphology of ternary blends of polycarbonate (PC) with a methacrylated butadiene-styrene (MBS) impact modifier and various brittle polymers (BP), like polystyrene (PS), styrene/acrylontrile (SAN) copolymers, and poly (methyl methacrylate ) ( PMMA ), have been investigated. Component pair miscibility, interfacial energies and mixing sequence influence phase morphology and blend properties. Blends prepared by a two-step mixing sequence usually exhibited better properties than those prepared by mixing all components simultaneously. A surface energy analysis is developed for predicting the locus of the MBS particles in the two-phase matrix. This scheme combined with knowledge of pair miscibility proved to be a useful predictive method. It was predicted and found that MBS particles often become trapped at the PC-BP interface by surface forces. Significant toughening of PC blends with PMMA and SAN, but not with PS, was obtained by addition of the MBS impact modifier. For some of the ternary blends, high levels of toughness and reduced notched sensitivity were achieved without any loss of modulus relative to polycarbonate.
Highly crosslinked poly(2-hydroxyethylmethacrylate) (PHEMA) beads (~ 100pm-2 mm in diameter) were prepared by the suspension polymerization of HEMA monomer in an aqueous medium consisting only of magnesium oxide (MgO) as suspension stabilizer and salting-out agent. The procedure is so simple and the particles have excellent spherical geometry and very narrow size distribution compared to PHEMA beads prepared by other techniques. The effect of various factors such as MgO concentration, stirring speed and monomer phase/aqueous phase ratio on the particle geometry, size and size distribution was investigated. It was shown that the amount of MgO in the dispersion medium is the most important parameter which affects the particle size and size distribution
Poly(3-n-pentylthiophene) and poly(3-n-hexylthiophene) were prepared using a potentiostatic method and were characterized by gel permeation chromatography in tetrahydrofuran. In general, the molecular weight of the polymers increased as the applied potential was increased in the range of 1.3-1.7 V (versus saturated calomel electrode). The presence of 2,2'-bithiophene in the polymerization system resulted in a slight decrease in molecular weight but the polymer chains had a higher regularity as evidenced by longer ~-conjugation length. At potentials of > 1.9 V, the molecular weight decreased because of polymer degradation. The results strongly support the electrophilic aromatic substitution mechanism for electrochemical polymerization of thiophene monomers.
The creep and stress and strain relaxation behaviours of two different types of polymer have been investigated; polyethylene in strip form and polystyrene in fibre form. All measurements have been carried out before and after exposure to an oxygen ion beam of current densities 100 and 200/~A cm -2 at an energy of 0.5 keV for 1.8 x 10 3 and 0.9 x l0 3 S, respectively. Young's modulus has been measured as a function of temperature. The activation energies have been calculated from stress and strain relaxation measurements. The results obtained made it possible to determine a complete set of mechanical parameters, e.g. relaxation time z, critical strength tr c and structural sensitive parameter y, for both before and after ion exposure. The mechanical properties of the polymers investigated were found to be improved after exposure to oxygen ions due to structural changes.
Single crystals of poly (m-xylylene adipamide) can be formed by slow cooling of a dilute glycerine solution. The morphology and structure of the obtained crystals are discussed on the basis of the crystal structure of this polymer. The following conclusions are deduced from the electron microscopic results. (1) Single crystals are composed of folded-chain molecules. (2) The molecular axis is perpendicular to the lamellar surface. (3) The growth rate of this crystal is highest in the hydrogen-bonding direction
A poly (L-glutamic acid) (PLGA) membrane was prepared by crosslinking with poly (ether diisocyanate). The counterion specificity in helix stabilization was Li ? ~> Na ? > K ? /> Cs ? when the membrane was immersed in aqueous alcohols and Na?> Li+~> K+j> Cs ? in aqueous dioxane. These counterion specificities were interpreted as a result of contact ion-pair formation between the polymer charge and the bound counterion. The coil-helix transitions of PLGA in membrane/solvent mixture systems were compared with those in solution systems
A modification to the standard procedure for the use of the density gradient column is described. Silicone oils are used as column liquids to provide an inert environment for the polymer samples, and the column is operated at 53°C. This system is used successfully to monitor the volume relaxation during ageing of polystyrene following a quench.
A range of side chain liquid crystal copolymers have been prepared using mesogenic and non-mesogenic units. It is found that high levels of the non-mesogenic moieties may be introduced without completely disrupting the organization of the liquid crystal phase. Incorporation of this comonomer causes a marked reduction in the glass transition temperature (Tg), presumably as a result of enhanced backbone mobility and a corresponding lowering of the nematic transition temperature, thereby restricting the temperature range for stability of the liquid crystal phase. The effect of the interactions between the various components of these side-chain polymers on their electro-optic responses is described. Infrared (i.r.) dichroism measurements have been made to determine the order parameters of the liquid crystalline side-chain polymers. By identifying a certain band (C~N stretching) in the i.r. absorption spectrum, the order parameter of the mesogenic groups can be obtained. The temperature and composition dependence of the observed order parameter are related to the liquid crystal phase transitions and to the electro-optic response. It is found that the introduction of the non-mesogenic units into the polymer chain lowers the threshold voltage of the electro-optic response over and above that due to the reduction in the order parameter. The dynamic electro-optic responses are dominated by the temperature-dependent viscosity and evidence is presented for relaxation processes involving
Broad-line nuclear magnetic resonance measurements have been performed for the proton resonance in an oriented 70:30 copolymer of vinylidene fluoride and trifluoroethylene. The spectra show two components with distinctly different linewidths. The broad component is identified with the crystalline regions and the narrow component with the amorphous. An appreciable reversible change in crystallinity with temperature was observed, which could significantly contribute to the pyroelectric response of this material. In addition, measurements through the Curie transition show the increasing libration of the chains prior to the transition, which could also contribute to the pyroelectric response.
The preparation of a polymer containing secondary amino groups by grafting of t-butylaminoethyl methacrylate (t-BAEMA) onto linear low-density polyethylene (LLDPE) in the melt has been investigated. Using a peroxide initiator, the effects of feed composition and reaction time were studied. Materials containing up to 3 wt% grafted t-BAEMA, 5 wt% t-BAEMA homopolymer and displaying minor crosslinking were obtained by the choice of appropriate feed composition and reaction conditions. Attempts were made to increase the degree of grafting and to minimize the homopolymerization by adding a variety of compounds. The homopolymerization was considerably reduced and relatively high grafting efficiency achieved by using p-benzoquinone as a chain terminator. Carbon tetrabromide, a chain transfer agent, suppressed polyethylene crosslinking but decreased grafting and increased homopolymerization, n-Hexane, known to be able to accelerate radiation-induced solution grafting of t-BAEMA onto a PE film, only accelerated t-BAEMA homopolymerization rather than grafting for this peroxide-initiated melt grafting case. Other compounds containing nitrogen, phosphorous or sulphur, known to be chain terminators for maleic anhydride and methyl methacrylate homopolymerization, acted only as inert additives. Preliminary studies on the potential interpolymer melt reaction between this graft polymer and acid polymers are also reported.
Корисні статті
Полімерні матеріали
Полімер це велика молекула, або макромолекула, котра складається з багатьох субодиниць. Через їх широкий спектр властивостей, синтетичні і природні полімери відіграють найважливішу і всюдисущу роль в повсякденному житті. Полімери в діапазоні від знайомих синтетичних пластмас, таких як полістирол природний біополімер, таких як ДНК і білки, які є основоположними для біологічної структури і функцій. Полімери, як природні і синтетичні, створюються за допомогою полімеризації багатьох малих молекул, відомих як мономери.
Як стати інженером?
Кожна людина в процесі свідомого життя стикається з проблемою вибору професії. Найбільш актуальною ця проблема є для учнів старших класів – випускників, які добровільно або примусово здають шкільні іспити та зовнішнє незалежне оцінювання, за результатами чого приймають участь в конкурсному відборі на навчання у ВНЗ. Щоб обрана професія не стала важким випробовуванням, потрібно ще у шкільні роки зважити всі «за» і «проти», оцінити свої здібності, схильності, можливості.
Рейтинг вищих навчальних закладів
На даний час в світі існує маса університетів з дуже великою кількістю кваліфікацій, спеціальностей та спеціалізацій. Одні з них більш престижні університети, інші менш.
Рейтинг вищих навчальних закладів переписується щорічно, в зв'язку з тим, що всі прагнуть стати краще в освіті, вдосконалитися в технологіях і підвищити свій рівень акредитації. Рейтинг навчальних закладів варіюється в залежності від предметної області, це природничі науки і математика, техніка/технологія і інформатика, життя і сільськогосподарська наука, клінічна медицина і фармація, соціальні науки.
Види та функції сучасної упаковки
Різноманітна упаковка щільно увішла у життя кожної людини. На полицях магазинів, в інтер'єрах помешкань можна побачити десятки пляшочок, коробок, аерозольних болончиків. Термін існування упаковки в нашому житті може продовжуватися від кількох хвилин до кількох років. Що ж таке сучасна упаковка? Чому вона займає стільки місця в нашому житті?
Інженер-машинобудівник
Ні для кого не секрет, що при сучасних умовах життя, темпах розвитку промисловості, безперервній автоматизації та оптимізації роботи механізмів та виробничих процесів, великою популярністю та попитом на ринку праці користується професія інженера, особливо інженера-машинобудівника.
Щоб відповісти на питання «Хто такий інженер-машинобудівник?», необхідно розуміти , що несе в собі кожне з цих слів окремо. Інженер – це людина, яка отримала освіту з визначеного фаху. Інженер – це творець техніки. Інженер – це особа, що професійно займається інженерією, тобто на основі поєднання прикладних наукових знань, математики та винахідництва знаходить нові рішення технічних проблем. Тобто, виходячи з цих загальновживаних визначень слова «інженер» зрозуміло, що цій професії може присвятити себе лише людина з неабиякими здібностями, які ґрунтуються на знанні точних наук, логічному мисленні, невичерпному терпінні і постійному бажанні вдосконалювати світ інженерії. Від латини ingenium — здатність, винахідливість, що є свідченням того, що інженером перш за все є людина-думаюча, яка знаходиться в безперервному пошуку відповідей на складні технічні завдання.
