-
Головна
-
Журнал Polymer
- 1993 рік
1993 рік
The liquid-crystalline polyester (designated PR), synthesized from hydroquinone diacetate, terephthalic acid and 6-acetoxy-2-naphthoic acid (1:1:2) by melt-phase transesterification, may be considerably modified in properties by the replacement of one or more of the monomers by a 'disrupting' unit. The disruption may be angular, as for example when isophthalic acid replaces terephthalic acid, or 2,7-diacetoxynaphthalene replaces hydroquinone diacetate, or it may be lateral, as when 1,5-diacetoxynaphthalene is used. The effects of these disrupting units on the thermal behaviour of the polymers, especially liquid crystallinity, and on their propensity to form fibres, are discussed. Although liquid crystallinity may be observed when the polymers are formed from up to 50% of angular units, the fibre formation is significantly diminished whenever the acetoxynaphthoic acid is replaced by p-acetoxybenzoic acid.
The transition of the emeraldine base (EB) to the emeraldine salt (ES) form of polyaniline (PANI) is in fact a redox process where 'EB' does not represent the emeraldine oxidation state. This redox process itself is an intermediate stage in the transition of insulating pernigraniline to conducting emeraldine. Generally, transition of PANI from insulating (leucoemeraldine, L, or pernigraniline, PN) to conducting (emeraldine, E) state could be represented by the following scheme:
Polymerization of a liquid crystalline semi-fluorinated methacrylate monomer at a temperature which maintains a highly ordered smectic texture is extremely efficient. The efficiency in the isotropic phase is much lower. When polymerization is conducted in the isotropic phase at only a few degrees above its clearing temperature, a change to a low-order liquid crystal with smectic texture occurs during polymerization: the change is accompanied by an abrupt increase in the polymerization rate. At higher temperatures in the isotropic phase no change in texture occurs during polymerization, and the quantum efficiency of polymerization is two orders of magnitude lower than in the liquid crystalline medium. The polymerization efficiency for the semi-fluorinated methacrylate in the highly ordered smectic is greater than for the lower order of a cholesterol-bearing liquid crystalline methacrylate, or an isotropic trifunctional acrylate.
The kinetics of the elementary reactions (primary amine-epoxy and secondary amine-epoxy) in addition to the overall reaction have been studied in a diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) epoxy resin system, cured with diaminodiphenylsulfone (DDS) hardener. The conversion versus time data for the elementary reactions and for the overall reaction were obtained by monitoring the changes in concentration of epoxy, primary and secondary amine groups during cure using near-infra-red spectroscopy. The data were evaluated using nth-order and autocatalytic kinetic models. The primary amine-epoxy reaction (linear polymerization) was described well by the nth-order kinetic model over the whole range of conversion of the primary amine, whereas the secondary amine-epoxy reaction was described by both the nth-order kinetic and first-order autocatalytic models in the ranges of initial 30% conversion at 130°C cure, and 80% conversion at 205°C cure. The kinetic parameters for each reaction were also obtained. The reactivity ratio of the secondary amine to the primary amine for a non-catalysed reaction increased with increasing cure temperature, whereas the opposite trend was observed for the autocatalysed reaction
An AB-type diblock copolymer, composed of poly(ethylene oxide) as the A block and poly(y-benzyl-Lglutamate) as the B block, was prepared by the polymerization of ~-benzyl-L-glutamate N-carboxyanhydride (BLG-NCA) using ct-(2-aminoethyl)
Two series of novel t-butyl-substituted copolyesters, poly(3-t-butyl-4-oxybenzoate-co-4-oxybenzoate)s and poly(3,5-di-t-butyl-4-oxybenzoate-co-4-oxybenzoate)s, have been synthesized. The former were prepared by the conventional transesterification reaction via an acetolysis route and the latter were made from or via a novel monomer, 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoyl chloride. These polymers were characterized by solution viscometry, infra-red spectroscopy, wide angle X-ray scattering, hot-stage polarizing microscopy and thermal analysis (d.s.c., t.g.a, and t.m.a.). Both poly(3-t-butyl-4-oxybenzoate) and poly(3,5-di-t-butyl-4-oxybenzoate) were semicrystalline and did not melt before decomposing, although they were easily soluble in conventional solvents. Of the monosubstituted copolymers, only the 50:50 composition melted at a temperature substantially below decomposition, forming a nematic mesophase, which makes this copolymer the most promising for processing. None of the disubstituted copolymers melted below its decomposition temperature
An important feature of free-radical crosslinking copolymerization of styrene (ST)/unsaturated polyester (UPE) resins is the formation of a heterogeneous structure through strong intramolecular reactions and phase separation. Such structure formation affects not only the cure behaviour and rheological changes of the resin but also the physical properties of final products. In this study, the phase separation process was investigated by optical microscopy and time-resolved light scattering goniometry. Partially reacted samples of ST/UPE resin before macrogelation were also prepared by stopping the polymerization at preset times. The size and composition of primary polymers were determined using dynamic light scattering goniometry and Fourier transform infra-red spectroscopy
This paper describes the synthesis of an aromatic polyphosphonate from the reaction of phenoxy dichlorophosphate (PDCP) with 4,4'-sulphonyldiphenol (SDP) in a chlorinated hydrocarbon solvent under low temperature conditions. The glass transition temperature (Tz) and melt temperature (Tm) of PDCP/SDP polymer are 69°C and 133°C, respectively. The lower Tg value of PDCP/SDP compared to that of phenyl phosphonic dichloride/SDP may be attributed to the flexible ether linkage. This polymer started to lose weight at around 300°C under air or nitrogen atmosphere. The PDCP/SDP polymer has good flame retardancy, as indicated by high limiting oxygen index of 47.0
Self-polymerizable (A-B) polybenzimidazole (PBI) monomers have been prepared and converted to PBIs via aromatic nucleophilic substitution reactions. Thus, 2(4-fluorophenyl)-5(6)-hydroxy-benzimidazole (FHB) and 2-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-l-phenylbenzimidazole (PFHB) have been prepared and polymerized at 230°C to 250°C in N-cyclohexyl-2-pyrrolidinone (CHP) containing potassium carbonate. The imidazole ring in these monomers activated the fluorine atom for nucleophilic displacement by the phenate ion. The resulting polymers were soluble in N-methyl-2-pyrrolidinone (NMP) and had intrinsic viscosities that ranged from 0.6 to 2.6 dl g-1 (NMP at 30°C). The PBI obtained from FHB was semicrystalline with a glass transition temperature (Tg) of 365°C, while the poly(N-phenylbenzimidazole) (PPBI) obtained from PFHB was amorphous with a Tg of 278°C. Thin films of the PPBI polymer were tough and flexible, having tensile strengths as high as 100 MPa, while those of the PBI polymer were brittle. The PBI retained 95% of its weight to 460°C when subjected to thermogravimetric analysis (t.g.a.) in air, while the PPBI retained 95% of its weight to 535°C under the same conditions. In order to lower the Tg and also to improve the mechanical properties of the PBI, PFHB was copolymerized with FHB. The Tg values of the copolymers decreased from 342°C to 296°C as their PFHB content increased from 25 to 75 mol%, while the tensile strengths of thin films of the copolymers increased with increasing PFHB content. Random copolymers were also prepared from a self-polymerizable poly(phenylquinoxaline) (PPQ) monomer and FHB.
Electron spin resonance (e.s.r.) spectroscopy provided useful information regarding the nature of propagating radicals and the radical concentration during the free-radical copolymerization of styrene (ST)/unsaturated polyester (UPE) resins. The hyperfine structure of the spectrum showed that there were three types of radicals in the ST/UPE copolymerization at low temperatures. Changes of these radical species were determined by the e.s.r, spectrum simulation method. The behaviour of trapped radicals formed during polymerization was also examined by temperature scanning
Корисні статті
Хто такий інженер
Інженер - професія нелегка, але одночасно з цим дуже цікава і захоплююча. Адже інженер це людина, у якого народжуються в голові нові ідеї і тому він здатний винаходити.
У багатьох виникає питання: хто такі інженери? Інженер (франц. Ingénieur) - фахівець з вищою технічною освітою. Спочатку інженерами називали людей, які керували військовими машинами. Поняття громадський інженер з'явилося в XVI столітті в Голландії, застосовано до сфери будівництва мостів і доріг, потім інженери з'явилися в Англії, а потім в інших країнах.
Як стати інженером?
Кожна людина в процесі свідомого життя стикається з проблемою вибору професії. Найбільш актуальною ця проблема є для учнів старших класів – випускників, які добровільно або примусово здають шкільні іспити та зовнішнє незалежне оцінювання, за результатами чого приймають участь в конкурсному відборі на навчання у ВНЗ. Щоб обрана професія не стала важким випробовуванням, потрібно ще у шкільні роки зважити всі «за» і «проти», оцінити свої здібності, схильності, можливості.
Інженер-машинобудівник
Ні для кого не секрет, що при сучасних умовах життя, темпах розвитку промисловості, безперервній автоматизації та оптимізації роботи механізмів та виробничих процесів, великою популярністю та попитом на ринку праці користується професія інженера, особливо інженера-машинобудівника.
Щоб відповісти на питання «Хто такий інженер-машинобудівник?», необхідно розуміти , що несе в собі кожне з цих слів окремо. Інженер – це людина, яка отримала освіту з визначеного фаху. Інженер – це творець техніки. Інженер – це особа, що професійно займається інженерією, тобто на основі поєднання прикладних наукових знань, математики та винахідництва знаходить нові рішення технічних проблем. Тобто, виходячи з цих загальновживаних визначень слова «інженер» зрозуміло, що цій професії може присвятити себе лише людина з неабиякими здібностями, які ґрунтуються на знанні точних наук, логічному мисленні, невичерпному терпінні і постійному бажанні вдосконалювати світ інженерії. Від латини ingenium — здатність, винахідливість, що є свідченням того, що інженером перш за все є людина-думаюча, яка знаходиться в безперервному пошуку відповідей на складні технічні завдання.
ВНЗ України
Вища освіта є невід'ємним елементом перспективного кар'єрного росту, тому перед кожним абітурієнтом виникає проблема, в які інститути подавати документи. Варто відзначити, що в Україні існує велика кількість вузів. Всі навчальні заклади поділяються на державні та приватні, пропонуючи різноманітні освітні програми по різних профілів. Щоб пошук інститутів дав задовільні результати, слід визначитися з найбільш прийнятними спеціальностями. Також підбір університету передбачає вибір підходящої форми навчання, наявність високої акредитації у вузу і рівень його престижності.
Інженер-конструктор
Хто такий інженер-конструктор? Даним питанням задаються багато людей, які бажають пов'язати своє життя з цією професією. Варто відзначити, що ця професія однією з найбільш високооплачуваних на сучасному ринку праці, яка характеризується високим попитом з боку роботодавців. Інженер-конструктор машинобудування повинен володіти аналітичним складом розуму, підвищеною уважністю до деталей і відповідальним підходом до роботи. Дана діяльність пов'язана з прорахунками і різноманітним обладнанням. Першокласний інженер-конструктор механік володіє також такими рисами характеру, як раціональність і ерудованість. Важливу роль відіграє стресостійкість, адже робочий процес є досить трудомістким і при потребі замовника вимагає готовності швидко вносити зміни в готові креслення.
