kpilogo shields

Solutions of polystyrene in toluene have been studied as part of a comprehensive study of the parameters affecting the degradation of polymers under irradiation with high-intensity ultrasound. Results are reported which demonstrate the molecular weight dependence of the process and the effect of solution temperature, ultrasound intensity and the nature of dissolved gases on the rate and extent of degradation over a considerably wider range than previously studied. They demonstrate that the limiting molecular weight and polydispersity of the materials can be controlled by suitable manipulation of the experimental conditions. The effects are explained in terms of the influence that each of the parameters has on the shear gradients generated around cavitation bubbles in the solution. The possibility of using the ultrasound process in the control of polymer structure and for the preparation of block copolymers is discussed.


Compatibilization of blends of polypropylene (PP) with a thermotropic liquid-crystalline polymer (LCP) was considered in an attempt to improve the mechanical properties obtained by blending alone. The effect of compatibilization was investigated on injection-moulded plaques and tensile bars. Significant improvements were seen in the values of tensile modulus and strength. Substantial improvements were also obtained for torsion modulus and compliance. The surface finish of the blends was very smooth and homogeneous. The morphological investigations showed that the key to property enhancements lay in improved interfacial adhesion and a less phase-separated and more uniform dispersed-phase (LCP) distribution. The properties of the compatibilized PPfVectra B blends compared favourably with those of the glass-filled PP.


Cross-polarization/magic-angle spinning 13C nuclear magnetic resonance measurements on blends of poly(ethylene terephthalate) (PET), poly(ethylene naphthalene dicarboxylate) (PEN) and copolyesters of PET and p-hydroxybenzoic acid (PHB) were performed using different dephasing times of the dipolar decoupling. In the case in which the spectra of the two components of the blends are different, information on miscibilities is obtained by measurements with full dipolar decoupling. In the case of similar spectra, however, this method cannot be applied. It is shown that, under this condition, information on phase separation is obtained if the measurements are performed with delayed decoupling and no decoupling. While blends of PEN and copolyesters of PEN are miscible, phase separation is obtained if one component contains PEN and the other one PET.


A semiempirical equation of combinatory entropy in ternary solutions containing two semiflexible polymers and flexible and semiflexible polymers in solvent has been derived, based on a previous equation for a binary polymer solution. The partial entropy of mixing for solvent, ASu.o, in the ternary system polymer (1)-polymer (2)-solvent (0) is expressed by: ASM.o/k = - In ~bo + a - 1 + ln[a/(a + b)] + b + k 1~ b2l ln{[r~- 1 + k~(1 - ~b0 ]/(a + b)} + kE~b 2 In{Jr 2 ' + k2(1 -- ~2)]/(a + b)} where a = ~b o +(t~l/rl)+(~P2/r2), b = kN51(1 - ~bl)+ k2~2(1 -t~2 ), ~b i is the volume fraction of component i, and ki is a constant characterizing the flexibility of polymer, for example ki = 0 for a flexible polymer and k i > 0 for a semiflexible polymer. Values of partial entropy of mixing for polymers, ASM,~, are evaluated in the ternary solution of two polymers with different flexibilities in solvent. The combinatory entropy in a binary polymer-polymer system is also discussed.


Thermoset-resin-based prepregs are typically fabricated into advanced composite parts using autoclave cures of up to 12 h in duration. In general, these systems have acceptable handling characteristics but limited shelf-lives and out-times. Prepregs based on high-performance engineering thermoplastic resins, on the other hand, have better shelf-lives but are more difficult to handle and require very high (300°C) temperatures for fabrication. This paper describes the development of epoxy resin systems that offer the potential of extended shelf-life while curing at relatively low temperatures. These systems offer the user reductions in autoclave usage of 75% (or greater), the possibility of vacuum-bag fabrication and display some of the sought-after processing characteristics of a thermoplastic thermoset. In addition, neat resin characterization, rheology information and cure conditions are described.


Solid state n.m.r, was used to investigate the effect of processing temperature on the interaction between poly(vinyl chloride) and diisodecyl phthalate plasticizer. Despite significant differences in the mechanical properties no clear trends emerged in the 1H n.m.r, relaxation times or in the high resolution 13C n.m.r. spectra.


The local concentration in binary solutions of polymer in solvent and in simple liquid solution has been determined by an equation derived from the maximum condition of the number of configurations in the binary solution with two hypothetical regions, a small region and the rest. The equation for a solution of flexible polymer with r segments in solvent is given by: ln(~b 2X2/X2~)2) -[- {k - (1 - k)/r} ln(~b2/X2) + k(1 - r- x)(~b 2 - X2) -[- k ln(N*/n*) = 0 where X i is the local volume fraction of polymer (i = 2) and solvent (i = 1), ~b i is the mean or macroscopic volume fraction, k is a parameter defined by k= _ {1 +(V°/V°)(dn2/~nl)v} and V ° is the molar volume of i and ni is the number of molecules of i in the small region, nt*=n 1 +rn 2, and N* is the total number of molecules in the solution. It is found that the maximum concentration fluctuation in the small region around the mean concentration ~b 1 characterized by IX 1 -~bl[ is proportional to [k[ and is zero for k=0.


The formation of submicrometre particles of high temperature polyimides by precipitation from a homogeneous solution in a mixed solvent of water and N-methyl pyrrolidone (H20/NMP) was investigated. The two polyimides consisted of those based on benzophenone tetracarboxylic dianhydride/2,2'-bis(4- aminophenyl)propane (BTDA-Bis A) and pyromellitic dianhydride/1,1-bis(4-aminophenyl)-l-phenyl-2,2,2- trifluoroethane (PMDA-3F diamine). Phase diagrams of the BTDA-Bis A polyimide/NMP/H20 ternary system were obtained for two solvent compositions through cloud point measurements. The observed mixed solvent composition dependence of the cloud point behaviour suggests that the water weight fraction plays a fundamental role in the solubility characteristics of polyimides. Preliminary precipitation studies indicate that the size distribution of the polyimide particles is governed by the cooling rate below the cloud point curve. At an average cooling rate of 23°C min-1, narrow size distribution particles of 0.2 and 0.5 #m average diameter were obtained for the PMDA-3F diamine and the BDTA-Bis A polyimides, respectively. For slower cooling rates of 10 or 2°C min- 1, the particle size distributions were notably broader, probably as a result of nucleation and growth over a larger temperature range.


Blends of crystallizable poly(vinyl alcohol) (PVA) with poly(N-vinyl-2-pyrrolidone) (PVPy) were studied by ~3C cross-polarization/magic angle spinning (CP/MAS) n.m.r, and d.s.c. The 13 C CP/MAS spectra show that the blends were miscible on a molecular level over the whole composition range studied, and that the intramolecular hydrogen bonds of PVA were broken and intermolecular hydrogen bonds between PVA and PVPy formed when the two polymers were mixed. The results of a spin-lattice relaxation study indicate that blending of the two polymers reduced the average intermolecular distance and molecular motion of each component, even in the miscible amorphous phase, and that addition of PVPy into PVA has a definite effect on the crystallinity of PVA in the blends over the whole composition range, yet there is still detectable crystallinity even when the PVPy content is as high as 80 wt%. These results are consistent with those obtained from d.s.c, studies.


The surface composition of blends of styrene copolymers, containing a hydrogen-bonding comonomer, with poly(vinyl methyl ether) has been estimated using infra-red reflectance spectroscopy. Surface enrichment by the polyether, which has the lower surface energy, is markedly less than that observed previously for poly(vinyl methyl ether)/polystyrene homopolymer blends. The extent of this effect depends on the strength of the hydrogen bond involved, and this in turn can be correlated with the degree of blend miscibility as determined by lower critical phase separation temperatures and heats of mixing. The findings confirm that surface enrichment depends not simply on surface energy differences but also on bulk mixing thermodynamics.


Корисні статті

ВНЗ України

Вища освіта є невід'ємним елементом перспективного кар'єрного росту, тому перед кожним абітурієнтом виникає проблема, в які інститути подавати документи. Варто відзначити, що в Україні існує велика кількість вузів. Всі навчальні заклади поділяються на державні та приватні, пропонуючи різноманітні освітні програми по різних профілів. Щоб пошук інститутів дав задовільні результати, слід визначитися з найбільш прийнятними спеціальностями. Також підбір університету передбачає вибір підходящої форми навчання, наявність високої акредитації у вузу і рівень його престижності.


Інженер-механік (від лат. Ingenium – талант, обдарованість, і mēchanicus – механік) – це технічний чи технологічний фахівець з вищою освітою, який застосовує отримані знання для конструювання, проектування, моделювання та експлуатації машин, апаратів та технічного обладнання в різних галузях сільського господарства та технічного виробництва. Першими з інженерів були саме механіки; вони розробляли і збирали різноманітні машини і механізми, в яких використовували принципи і закони механіки.

Рейтинг вищих навчальних закладів

На даний час в світі існує маса університетів з дуже великою кількістю кваліфікацій, спеціальностей та спеціалізацій. Одні з них більш престижні університети, інші менш.

Рейтинг вищих навчальних закладів переписується щорічно, в зв'язку з тим, що всі прагнуть стати краще в освіті, вдосконалитися в технологіях і підвищити свій рівень акредитації. Рейтинг навчальних закладів варіюється в залежності від предметної області, це природничі науки і математика, техніка/технологія і інформатика, життя і сільськогосподарська наука, клінічна медицина і фармація, соціальні науки.

Як стати інженером?

Кожна людина в процесі свідомого життя стикається з проблемою вибору професії. Найбільш актуальною ця проблема є для учнів старших класів – випускників, які добровільно або примусово здають шкільні іспити та зовнішнє незалежне оцінювання, за результатами чого приймають участь в конкурсному відборі на навчання у ВНЗ. Щоб обрана професія не стала важким випробовуванням, потрібно ще у шкільні роки зважити всі «за» і «проти», оцінити свої здібності, схильності, можливості.


Ні для кого не секрет, що при сучасних умовах життя, темпах розвитку промисловості, безперервній автоматизації та оптимізації роботи механізмів та виробничих процесів, великою популярністю та попитом на ринку праці користується професія інженера, особливо інженера-машинобудівника.

Щоб відповісти на питання «Хто такий інженер-машинобудівник?», необхідно розуміти , що несе в собі кожне з цих слів окремо. Інженер – це людина, яка отримала освіту з визначеного фаху. Інженер – це творець техніки. Інженер – це особа, що професійно займається інженерією, тобто на основі поєднання прикладних наукових знань, математики та винахідництва знаходить нові рішення технічних проблем. Тобто, виходячи з цих загальновживаних визначень слова «інженер» зрозуміло, що цій професії може присвятити себе лише людина з неабиякими здібностями, які ґрунтуються на знанні точних наук, логічному мисленні, невичерпному терпінні і постійному бажанні вдосконалювати світ інженерії. Від латини ingenium — здатність, винахідливість, що є свідченням того, що інженером перш за все є людина-думаюча, яка знаходиться в безперервному пошуку відповідей на складні технічні завдання.