kpilogo shields

In view of the fact that log G' versus log G" plots for homogeneous polymer systems are virtually independent of temperature, we have suggested that before attempting to apply time-temperature superposition to multicomponent and/or multiphase polymer systems, one must first observe whether or not plots of log G' versus log G" show temperature independence. We have demonstrated that log G' versus log G" plots are very sensitive to a variation in the morphological state of multicomponent/multiphase polymer systems (e.g. immiscible polymer blends, microphase-separated block copolymers, liquid crystalline polymers). We have pointed out that whereas the so-called Cole-Cole plot is strictly an empirical correlation, plots of log G' versus log G" have a basis of molecular viscoelasticity theory and thus the two are not related to each other


A new synthetic route for the preparation of poly(thiophene-2,5-diylvinylene)s consisting of the C-C coupling reaction of alkyl-substituted 2,5-diiodothiophene and E-1,2-bis(tri-n-butylstannyl)ethylene catalysed by palladium complexes is described. The resulting polymers are soluble. These materials have been extensively characterized by Fourier-transform infra-red and 13 C nuclear magnetic resonance spectroscopy. The optical properties have been examined. The polymers are deep blue in the neutral state and transparent in the doped state. The solid-state structure of these materials will be discussed according to X-ray diffraction data.


The synthesis and the effects of variation in structure on the resulting processing and final properties of a series of bismaleimides based on diamines containing flexible units of variable length or flexible units of fixed length with varying-length pendent groups is presented. Thermal analysis, parallel-plate rheometry and torsion impregnated-cloth analysis were utilized to characterize the processing, cure and final properties. It was found that, by appropriately choosing the size of main-chain and pendent aliphatic groups in bismaleimides containing oxyalkylene linkages, one can control the breadth of the cure window without adversely affecting either thermal stability or final glass transition temperatures


A generalized Flory-Huggins theory is presented for use in fitting and predicting liquid-liquid phase diagrams of quasi-binary polymer solutions and blends, in which one component may be polydisperse. A temperature- and concentration-dependent Z parameter is employed. As has been demonstrated previously for simple binary systems, the form chosen for Z is sufficient to fit phase diagrams having upper and lower critical solution temperatures (UCST and LCST), combination of the two with the LCST lying above the UCST, closed loop and hour-glass shapes. In extending this work to quasi-binary systems, the phase diagrams obtained are compared with those for binary solutions and blends. It is illustrated how polymer solutions, in which the polymeric component has the same weight-average molecular weight and even the same polydispersity index, although having identical spinodals, may exhibit markedly different cloud-point curves. Comparison is also made with experimental data determined on a model quasi-binary system. Such comparisons may be used to extract the temperature and concentration dependence of X for the system.


Polyarylate (PAR)-nylon 6 block copolymers of various block lengths were prepared by the anionic polymerization of e-caprolactam using the polymeric activator from hydroxy-difunctional PAR and toluene diisocyanate. Phase-separated morphology of PAR-nylon 6 block copolymer was observed by transmission electron microscopy and the thermal properties were measured by differential scanning calorimetry (d.s.c.). Partial miscibility between PAR and nylon 6 segments was more evident with shorter constituent blocks. In binary blends of PAR or nylon 6 with PAR-nylon 6 block copolymer, molecular-level mixing of homopolymers with corresponding blocks of block copolymer was supposed from the thermal properties measured by d.s.c.


The solution polymerization of aromatic diester~liacid monomers with aromatic diamines was investigated as an alternative to the more conventional 'two-step' dianhydride~liamine route. This method has been successfully applied to a variety of soluble polyimide systems and has proven to be a suitable route for the synthesis of controlled- or uncontrolled- (high-) molecular-weight, soluble polyimides, which exhibit high extents of imidization, M,/M. values of 1.9-2.0 and glass transition temperatures that are in agreement with those measured for polyimides prepared by the conventional synthesis. Acetylene-functionalized imide oligomers have also been synthesized via ester-acids. Model studies indicate that polymerization is preceded by regeneration of dianhydride from the diester-diacids


The effects of configurational disorder and chain branching on the melting characteristics of the addition polymer poly(vinyl fluoride) (PVF) have been investigated. For PVF, the melting point (Tin) was found to be strongly dependent on polymerization temperature, and only weakly dependent on polymerization pressure. Structural investigation of the polymer backbone using 19F nuclear magnetic resonance analysis reveals that the pronounced increase in Tm results predominantly from a decrease in chain branching and, to a far lesser extent, from improved main-chain regio-regularity. For PVF with a (tertiary fluorine) branch-point content above 2.2% (~ one branch per 45 monomer additions) the melting point is reduced to below 180°C, whereas for samples with branch-point content less than 0.3% (~ one branch per 300 monomer additions) the melting point lies above 205°C. Moreover, for the same polymers, the number of head-to-head monomer linkages was found to remain largely constant (= 12.5 + 1%).


Dynamic mechanical and thermal properties of the binary mixture of poly(ethylene oxide) (PEO) and poly(methyl methacrylate) (PMMA) crystallized at 500 and 0.1 MPa were studied. The result shows that the separation of the PEO and PMMA molecules occurs at high pressure


A relatively new method for graphite composite formation, aqueous dispersion prepregging, could potentially circumvent many of the environmental and processing problems of the current methods. However, aqueous dispersion prepregging requires that the high-performance polymer be in the form of a stable colloidal dispersion, preferably of small uniform particles. This research will examine the formation of submicrometre particles from the high-performance thermoplastic polymer, poly(ether ether ketone) (PEEK), for use in aqueous dispersion prepregging. The procedure will involve first the synthesis of the monomer 4,4'-difluoro(N-benzohydroxylidene aniline) and the polymerization of this monomer and hydroquinone to form the amorphous PEEK derivative poly(ether ether ketimine). 4,4'-Difluoro(N-benzohydroxylidene aniline) can also be copolymerized with 4,4'-difluorobenzophenone to form a semicrystalline, soluble PEEK derivative. The subsequent hydrolysis of these derivatives to semicrystalline PEEK results in the formation of submicrometre particles


Cloud-point data to 155°C and 1300 bar are presented for mixtures of propane and ethane with polyethylene fractionated with respect to molecular weight and degree of chain branching. As the number of chain branches in the backbone of the polyethylene increases, the heat of fusion decreases and the pressure needed to obtain a single phase decreases by ~ 140 bar in ethane and ~ 70 bar in propane. The cloud-point curves for the unfractionated parent polyethylene in either solvent is at higher pressures than those for the fractionated samples, suggesting that high molecular weight oligomers and a broad polydispersity mask the effect of chain structure on the phase behaviour


Корисні статті

Вибір професії

Кожна людина зіштовхується у своєму житті з вибором, який найсильніше вплине на все її подальше життя. Йдеться про вибір професії та вибір вищої освіти. Закінчуючи школу, молоді люди стикаються з величезним вибором професій та спеціальностей: інженер, економіст, юрист, менеджер, маркетолог, логіст, фінансист і т.д. При цьому навколо можна чути безліч стереотипних фраз: "Юристи багато заробляють", "Фінансисти працюють з грошима, тому у них хороші зарплати", "Маркетолог - основний людина в будь-якому бізнесі", а часом і просто без обґрунтування - "Менеджер - це круто ". Часом, такі "поради" впливають на вибір професії.

Полімерні матеріали

Полімер це велика молекула, або макромолекула, котра складається з багатьох субодиниць. Через їх широкий спектр властивостей, синтетичні і природні полімери відіграють найважливішу і всюдисущу роль в повсякденному житті. Полімери в діапазоні від знайомих синтетичних пластмас, таких як полістирол природний біополімер, таких як ДНК і білки, які є основоположними для біологічної структури і функцій. Полімери, як природні і синтетичні, створюються за допомогою полімеризації багатьох малих молекул, відомих як мономери.

Комп'ютер для інженера

У сучасному світі комп'ютери дуже поширені. Складно уявити людину, не знайому з цим поняттям. Багато професій зобов'язані своїм виникненням саме комп'ютеру, вони б просто не з'явилися без створення електронно-обчислювальної техніки.

І хоча відносно недавно, на початку XX століття, комп'ютери були розкішшю і використовувалися лише для самих складних розрахунків, у наш час комп'ютери та комп'ютерна техніка дуже глибоко інтегрувалися у наше життя. Сучасне людство залежить від комп'ютерів, що викликає подиву, якщо розглянути, коли і в яких випадках вони використовуються.


Ні для кого не секрет, що при сучасних умовах життя, темпах розвитку промисловості, безперервній автоматизації та оптимізації роботи механізмів та виробничих процесів, великою популярністю та попитом на ринку праці користується професія інженера, особливо інженера-машинобудівника.

Щоб відповісти на питання «Хто такий інженер-машинобудівник?», необхідно розуміти , що несе в собі кожне з цих слів окремо. Інженер – це людина, яка отримала освіту з визначеного фаху. Інженер – це творець техніки. Інженер – це особа, що професійно займається інженерією, тобто на основі поєднання прикладних наукових знань, математики та винахідництва знаходить нові рішення технічних проблем. Тобто, виходячи з цих загальновживаних визначень слова «інженер» зрозуміло, що цій професії може присвятити себе лише людина з неабиякими здібностями, які ґрунтуються на знанні точних наук, логічному мисленні, невичерпному терпінні і постійному бажанні вдосконалювати світ інженерії. Від латини ingenium — здатність, винахідливість, що є свідченням того, що інженером перш за все є людина-думаюча, яка знаходиться в безперервному пошуку відповідей на складні технічні завдання.

Хто такий інженер

Інженер - професія нелегка, але одночасно з цим дуже цікава і захоплююча. Адже інженер це людина, у якого народжуються в голові нові ідеї і тому він здатний винаходити.

У багатьох виникає питання: хто такі інженери? Інженер (франц. Ingénieur) - фахівець з вищою технічною освітою. Спочатку інженерами називали людей, які керували військовими машинами. Поняття громадський інженер з'явилося в XVI столітті в Голландії, застосовано до сфери будівництва мостів і доріг, потім інженери з'явилися в Англії, а потім в інших країнах.