-
Головна
-
Журнал Polymer
- 1993 рік
1993 рік
Measurement of the degree of crystallinity of the polymer matrix in a composite is complicated by the presence of the reinforcing additive. This is particularly the case in poly(ether ether ketone) carbon fibre composite, APC-2, which may contain as much as 70% carbon fibre. A First Law procedure, developed for determining the degree of crystallinity of poly(ether ether ketone) (PEEK), has been outlined previously. It involved direct measurement of the enthalpy changes associated with melting, crystallization and heat capacity changes, and was found to be an effective method for determining the crystallinity of the PEEK matrix. The procedure has been applied to carbon fibre and glass fibre PEEK composites.
The preparation and characterization of sharp fractions of cyclic and linear oligomeric and polymeric hydrogenmethylsiloxane are described and the refractive indices, densities and bulk viscosities of the fractions are reported. The preparation and physical properties of the cyclic materials are compared with those of other cyclic siloxanes
Derivatization with trifluoroacetic anhydride (TFAA) followed by X-ray photoelectron spectroscopy (X.p.s.) analysis is a useful method for estimating the surface concentration of hydroxyl groups in polymeric materials. High-resolution X.p.s. analysis of TFAA-derivatized poly(vinyl alcohol) and plasma-polymerized poly(allyl alcohol) reveals significant chemical shifts in the carbon atoms attached to the -OC(O)CF3 group and carbon atoms in the/3 position relative to this group.
The miscibility of poly(styrene-co-vinylphenol) containing 5% vinylphenol monomer units (MPS-5) with syndiotactic poly(methyl methacrylate) (PMMA-s) and with isotactic poly(methyl methacrylate) (PMMA-i) was studied with 13 C solid state n.m.r, complemented with cloud point and differential scanning calorimetry measurements. Above room temperature, the results indicate that the PMMA-s blends have a wider composition range over which the system exists in a single phase. In the time scale of spin-lattice proton relaxation, or a dimensional scale of about 25 nm, PMMA-s is miscible with MPS-5 in all compositions studied, namely 30, 50, and 70 wt% of MPS-5; PMMA-i is miscible only at one composition, namely 70% styrene copolymer. Both PMMA-s and PMMA-i blends indicate the existence of heterogeneities in the time scale of rotating frame spin-lattice relaxation (T~), or a dimensional scale of about 2nm, for all compositions studied except for 70/30MPS-5/PMMA-i, which shows a single T~. The glass transition temperature data of these blends are consistent with the n.m.r, observation. The cloud point diagram is also in agreement with n.m.r, results.
A flesh appraisal of the analytical temperature rising elution fractionation (TREF) technique is presented. It is shown that by using linear paraffins and low molecular weight polyethylenes as standards, a new, generalized calibration procedure for TREF can be defined. This allows polyethylene copolymers to be characterized in terms of the length of the methylene sequences between branches. Such a calibration relates directly to the crystallization behaviour of the copolymer, and is very useful for a proper understanding of chain structure in linear low density polyethylene materials.
Radical copolymerizations of anionic surface-active monomer, sodium di(10-undecenyl)sulfosuccinate (DUSS), with electron-accepting monomers and vinyl monomers were studied in water, n-hexane and dioxane, giving aqueous micellar solution, reverse micellar solution and isotropic solution, respectively. The copolymerizations of DUSS with hydrophobic diethyl fumarate (EF) in aqueous miceUar solution afforded the copolymer in relatively high yields as compared to those for the copolymerizations in reverse micellar and isotropic solutions. On the other hand, the copolymerization with hydrophilic fumaronitrile (FN) in isotropic solution proceeded at a higher rate than those in aqueous and reverse micellar solutions. The copolymerization with EF in the reverse micellar system was greatly accelerated by solubilization of water. The copolymers with EF prepared in aqueous micellar solution were soluble in some solvents, in contrast to those formed in reverse micellar and isotropic solutions. The copolymerization with styrene (ST) also revealed a higher rate in aqueous micellar solution as compared to those for the copolymerizations in reverse and isotropic solutions. For the emulsion polymerizations of ST and methyl methacrylate using DUSS as a polymerizable emulsifier, DUSS appeared to exhibit a retardation effect on their polymerizations.
The effect of the nematic-solid phase transition on the texture of both crystallizable and amorphous nematic polymers is studied using polarizing and electron microscopy and light scattering. We found that crystallization, unlike vitrification, can lead under certain conditions to the formation of banding, which has so far been reported only as having been induced by external flow. To achieve banding on crystallization, nematic domains must acquire a sufficient size through previous annealing. Crystallization brings about directionally non-uniform volume changes and corresponding excess free-volume energy to which we attribute the presently observed effect
We have studied the polar alignment produced in a range of comb polymers with a methacrylate backbone and oxynitrostilbene mesogenic groups attached to the backbone at variable densities by a 3 or 6 carbon spacer. These polymers, when poled, display second order non-linear optical activity, piezoelectricity and pyroelectricity. The magnitude of these effects depends upon the degree of polar ordering of the side groups and we have therefore investigated the efficiency of the poling process using the pyroelectric coefficient and thermally stimulated currents as primary diagnostic techniques. For constant poling conditions it is found that the polarization and pyroelectric response are not linearly related to the volume fraction of mesogen, i.e. samples of high mesogen concentration display lower polarization and pyroelectric activity than might be expected from extrapolation of low concentration data. Indeed, for the 6 carbon spacer material there would appear to be an optimum mesogen concentration around 30 mol%. Also, though the 3 and 6 carbon spacer materials are similar at low mesogen concentration, the latter material gives a lower response when it forms a liquid crystalline phase at high concentrations. We therefore suggest that the polar mesogens tend to pack anti-parallel at higher concentrations and that this interaction is not readily overcome by the applied field. Though these polymers are brittle at high mesogen concentration, ductile thin films can be cast if the density of side chains is reduced to l0 mol%. Despite the reduction in mesogen concentration, the pyroelectric activity is not proportionally reduced, implying more effective poling due to reduced interaction between the mesogens.
The polymers -(-SiRIR2-C~C~4,4'-C6H4C6H4)-C~C-)-, (where R1Rz-=Ph 2 or MeOct") react with dicobalt octacarbonyl to give the corresponding polymers containing either all or half the acetylenes complexed by Co2(C0)6 groups depending on the reactant proportions. These polymers of different stoichiometry can be distinguished by 13C and 298i n.m.r, spectroscopy
A new polymerization technique for ultra-high molecular weight poly(ethylene terephthalate) (UHMW-PET) has been developed. UHMW-PET was obtained by swollen-state polymerization in specific solvents under bubbling nitrogen gas at atmospheric pressure. Suitable solvents for the swollen-state polymerization were those that could swell PET but did not dissolve it. Solvents having a similar solubility parameter to PET were desirable for attaining higher ultimate intrinsic viscosity at the same polymerization temperature. The rate of swollen-state polymerization was strongly related to the degree of swelling, that is, the content of impregnated solvent in swollen PET. When a hydrogenated terphenyl was used as the solvent, UHMW-PET with an intrinsic viscosity of 2-3 dl g- ~ was obtained, and a honeycomb-like structure was observed in the UHMW-PET particles.
Корисні статті
Інженер-конструктор
Хто такий інженер-конструктор? Даним питанням задаються багато людей, які бажають пов'язати своє життя з цією професією. Варто відзначити, що ця професія однією з найбільш високооплачуваних на сучасному ринку праці, яка характеризується високим попитом з боку роботодавців. Інженер-конструктор машинобудування повинен володіти аналітичним складом розуму, підвищеною уважністю до деталей і відповідальним підходом до роботи. Дана діяльність пов'язана з прорахунками і різноманітним обладнанням. Першокласний інженер-конструктор механік володіє також такими рисами характеру, як раціональність і ерудованість. Важливу роль відіграє стресостійкість, адже робочий процес є досить трудомістким і при потребі замовника вимагає готовності швидко вносити зміни в готові креслення.
Інженер-машинобудівник
Ні для кого не секрет, що при сучасних умовах життя, темпах розвитку промисловості, безперервній автоматизації та оптимізації роботи механізмів та виробничих процесів, великою популярністю та попитом на ринку праці користується професія інженера, особливо інженера-машинобудівника.
Щоб відповісти на питання «Хто такий інженер-машинобудівник?», необхідно розуміти , що несе в собі кожне з цих слів окремо. Інженер – це людина, яка отримала освіту з визначеного фаху. Інженер – це творець техніки. Інженер – це особа, що професійно займається інженерією, тобто на основі поєднання прикладних наукових знань, математики та винахідництва знаходить нові рішення технічних проблем. Тобто, виходячи з цих загальновживаних визначень слова «інженер» зрозуміло, що цій професії може присвятити себе лише людина з неабиякими здібностями, які ґрунтуються на знанні точних наук, логічному мисленні, невичерпному терпінні і постійному бажанні вдосконалювати світ інженерії. Від латини ingenium — здатність, винахідливість, що є свідченням того, що інженером перш за все є людина-думаюча, яка знаходиться в безперервному пошуку відповідей на складні технічні завдання.
Полімерні матеріали
Полімер це велика молекула, або макромолекула, котра складається з багатьох субодиниць. Через їх широкий спектр властивостей, синтетичні і природні полімери відіграють найважливішу і всюдисущу роль в повсякденному житті. Полімери в діапазоні від знайомих синтетичних пластмас, таких як полістирол природний біополімер, таких як ДНК і білки, які є основоположними для біологічної структури і функцій. Полімери, як природні і синтетичні, створюються за допомогою полімеризації багатьох малих молекул, відомих як мономери.
Хто такий інженер
Інженер - професія нелегка, але одночасно з цим дуже цікава і захоплююча. Адже інженер це людина, у якого народжуються в голові нові ідеї і тому він здатний винаходити.
У багатьох виникає питання: хто такі інженери? Інженер (франц. Ingénieur) - фахівець з вищою технічною освітою. Спочатку інженерами називали людей, які керували військовими машинами. Поняття громадський інженер з'явилося в XVI столітті в Голландії, застосовано до сфери будівництва мостів і доріг, потім інженери з'явилися в Англії, а потім в інших країнах.
Як стати інженером?
Кожна людина в процесі свідомого життя стикається з проблемою вибору професії. Найбільш актуальною ця проблема є для учнів старших класів – випускників, які добровільно або примусово здають шкільні іспити та зовнішнє незалежне оцінювання, за результатами чого приймають участь в конкурсному відборі на навчання у ВНЗ. Щоб обрана професія не стала важким випробовуванням, потрібно ще у шкільні роки зважити всі «за» і «проти», оцінити свої здібності, схильності, можливості.
