-
Головна
-
Журнал Polymer
- 1994 рік
1994 рік
The study of the influence of the reaction conditions of alkaline catalysed methanolysis or hydrolysis of methanolic poly(vinyl acetate) (PVAc) solution shows that for PVAc with an average degree of polymerization of ~ 1140 the optimal degree of hydrolysis for use as a dispersant in the suspension polymerization of vinyl chloride is ~71 mol%. Also, the cloud point of aqueous solutions with 1 wt% poly(vinyl alcohol) (PVA) is at 23-29°C. It is necessary to minimize the amount of water present during PVAc methanolysis. PVA samples produced under optimal conditions can be used as dispersants for the suspension polymerization of vinyl chloride
Selectively deuterated ternary copolyesters of poly(ethylene terephthalate) (PET), poly(ethylenenaphthalene- 2,6-dicarboxylate) (PEN) and poly(p-hydroxybenzoic acid) (PHBA) showing the molar composition 35:35:30 were synthesized. In these copolyesters the liquid crystalline state, as well as the isotropic state, can be frozen in by quenching the material from different temperatures. In this way it is possible to compare the molecular mobility in both states. By means of dynamic mechanical analysis it was shown in previous investigations that the glass transition temperature, T~, of the liquid crystalline state is about 35°C lower than that of the isotropic state. The molecular mobility of the ethylene groups and of the phenylene rings below and above T~ in both the liquid crystalline and the isotropic state is now investigated by means of deuteron n.m.r. It is shown that the trans-#auche jumps of the CH2 groups in the elongated chains in the liquid crystalline state can occur at lower temperatures than in the coiled chains in the isotropic state. As a consequence, the fraction of flipping phenylene rings in the liquid crystalline state is larger than in the isotropic state, when compared at the same temperature.
Various analyses were used to characterize polypropylene films grafted with poly(acrylic acid): infra-red spectroscopy (by means of transmission, total attenuated reflection and microscopic techniques), permeation and optical microscopy on coloured samples. We have compared the results obtained when the film to be modified was initially treated to eliminate incorporated additives with those obtained when the additives were not removed. In addition to the progressive propagation of the grafting previously evidenced, we have shown that the solubility parameter plays the major part in the transport of the monomer molecules from the surface to the bulk.
AB block copolymers of styrene and 4-nitrostyrene have been prepared. The 4-nitrostyrene monomer was synthesized by the nitration of 2-bromoethylbenzene, followed by dehydrobromination, and was purified by sublimation. The polymerization of styrene in tetrahydrofuran was initiated with s-butyllithium and the 'living' polystyryl anion was used to initiate the polymerization of 4-nitrostyrene. Block copolymer in the product was separated from polystyrene homopolymer by a fractionation procedure. The formation of well-defined block copolymers was verified by characterization of the polymers with respect to composition and molecular weight distribution and by studies of their micellization behaviour. Micelles were shown to form in toluene, a selectively bad solvent for poly(4-nitrostyrene). Differential scanning calorimetry indicated a microdomain structure in the solid state.
The radical polymerization of a polystyrene macromonomer having a methacryloyl end group (with an M, of 2700), was investigated at various macromonomer concentrations ([M]), in order to study in detail the effect of [M] on the polymerization behaviour. The polymerization rate (Rp), the degree of polymerization (DP), the concentration of the propagating radical ([M*]), and the initiator efficiency (f) were evaluated by gel permeation chromatography, using an instrument equipped with a laser light scattering detector (1.s.-g.p.c.), and also by electron spin resonance (e.s.r.) spectroscopy. The viscosity of the polymerization solution (~/) was also measured, by using an Ubbelohde viscometer. The DP of the formed poly(macromonomer)s changes drastically with [M]. The order of Rp and Rp/?~/2, with respect to [M], was 2.2 and 1.3, respectively, where q~ is the ratio of ~/of the polymerization system to that of the solvent. This indicates that ~/alone is not responsible for an order of R o that is larger than unity. Values for the propagation rate constant (kp) were approximately constant with respect to [M], while those of the termination rate constant (kt) rapidly decreased with increases in [M]. These results are discussed in terms of [M], ~/, and the segment density around the propagating radical site.
paper discusses four well known problems concerning polymeric glasses and argues that since glassification occurs in many systems, the simplest system, that of polymers, should be investigated first. The central result is a direct derivation of the Vogel-Fulcher/Williams-Landel-Ferry formula.
Some features of the radical copolymerization of allyl cinnamate bifunctional monomers, containing donor (aUyl)-acceptor (fl-phenylacryl) double bonds in the molecule, with maleic anhydride have been revealed. The kinetic parameters of the reactions, including their complex-formation, cyclization and copolymerization constants, as well as the ratios of chain growth rates for the participation of monomeric charge-transfer complexes and free monomers, are all determined. It has been established that an alternative cyclocopolymerization reaction is realized, which is carried out via a complex mechanism with the formation of macromolecules with unsaturated cyclo-linear structures. The synthesized copolymers show high sensitivity to ultraviolet irradiation, electron beams and X-rays, but their negative resists differed, with high lithographic parameters and plasma stability
The radiation-induced copolymerization of octamethylcyclotetrasiloxane (D4) with hexamethylcyclotrisiloxane (D3) and octamethylcyclotetrasiloxane with decamethylcyclopentasiloxane (Ds) was used to examine the relative reactivities between the three cyclic monomers, under super-dry conditions. The copolymerization results have shown very similar reactivities of the three monomers. These results were in agreement with previously reported monomer reactivities and homopolymerization activation energies, as well as with the production of similar quantities of cyclic products. A single reaction mechanism for the polymerization of D3, D4 and D5 is proposed for both the propagation and the backbiting reactions. This mechanism assumes that backbiting (giving D6, D 5 and D4 but not D3) involves, as intermediates, silicenium ions solvated by nearby oxygens of their own chain, and propagation by a much more reactive unsolvated (unpaired) silicenium ion in lower concentration
Sulfobetaines of two types and the corresponding cationic monomers were synthesized; the preparation of their polymers is described. The solubilities and moisture regain properties of the poly(sulfobetaine)s and cationic polymers were investigated in relation to their molecular structures. It was very difficult to distinguish in tH nuclear magnetic resonance (n.m.r.) and taC n.m.r, spectra the chemical shift of the methylene moiety (-CH2-) in the neighbourhood of the quaternary ammonium group. By comparison of the chemical shifts of the corresponding cationic monomers and sulfobetaines in both ~H and ~3C n.m.r. spectra, the respective methylene groups were clearly distinguished from their chemical shifts in the tH and 13 C n.m.r, spectra; the conformations of sulfobetaines and the form of cationic monomers in aqueous solution were identified
Constitutive relationships obtained from in-process measurements on polymers that have been subjected to typical solid or melt phase processing strain-temperature-time histories can be used for enhanced modelling of deformation and flow (e.g. finite element analysis/computer aided design), or to provide new information on shear and extensional flows. In some circumstances in-line measurement may be the only practical route to reliable constitutive data. In the case of melts, such measurements may also be used for real time assessment of polymer state and for process control. The in-process measurements discussed in this paper are specifically concerned with 'in-line' rheometry, where pressure, temperature, stress, strain and strain rate measurements are made upon polymers in actual process geometries, under actual process conditions. Examples of accurate in-line measurements of polymer rheometry in an injection moulding nozzle and in a model solid phase forming process--uniaxial drawing of polymers--are discussed.
Корисні статті
Хімічне машинобудування
Хімічне машинобудування багатопрофільна галузь машинобудування, що поєднує в собі природні та експериментальні науки (наприклад, фізика і хімія), разом з науками про життя (наприклад, біологія, мікробіологія та біохімія). Математику та економіку вокористовують для розробки, перетворення, транспортування, управління виробничими процесами, які перетворюють сировину в цінні продукти.
Що таке КПІ?
На сьогоднішній день багатьох випускників, ще недавно – школярів, цікавить наступне питання – куди поступити, куди піти навчатися? В нашій країні є дуже багато ВНЗ, які пропонують свої послуги з підготовки і навчання студентів. Одним з таких ВНЗ є Київський політехнічний інститут (КПІ).
Інженер-машинобудівник
Ні для кого не секрет, що при сучасних умовах життя, темпах розвитку промисловості, безперервній автоматизації та оптимізації роботи механізмів та виробничих процесів, великою популярністю та попитом на ринку праці користується професія інженера, особливо інженера-машинобудівника.
Щоб відповісти на питання «Хто такий інженер-машинобудівник?», необхідно розуміти , що несе в собі кожне з цих слів окремо. Інженер – це людина, яка отримала освіту з визначеного фаху. Інженер – це творець техніки. Інженер – це особа, що професійно займається інженерією, тобто на основі поєднання прикладних наукових знань, математики та винахідництва знаходить нові рішення технічних проблем. Тобто, виходячи з цих загальновживаних визначень слова «інженер» зрозуміло, що цій професії може присвятити себе лише людина з неабиякими здібностями, які ґрунтуються на знанні точних наук, логічному мисленні, невичерпному терпінні і постійному бажанні вдосконалювати світ інженерії. Від латини ingenium — здатність, винахідливість, що є свідченням того, що інженером перш за все є людина-думаюча, яка знаходиться в безперервному пошуку відповідей на складні технічні завдання.
Як стати інженером?
Кожна людина в процесі свідомого життя стикається з проблемою вибору професії. Найбільш актуальною ця проблема є для учнів старших класів – випускників, які добровільно або примусово здають шкільні іспити та зовнішнє незалежне оцінювання, за результатами чого приймають участь в конкурсному відборі на навчання у ВНЗ. Щоб обрана професія не стала важким випробовуванням, потрібно ще у шкільні роки зважити всі «за» і «проти», оцінити свої здібності, схильності, можливості.
Рейтинг вищих навчальних закладів
На даний час в світі існує маса університетів з дуже великою кількістю кваліфікацій, спеціальностей та спеціалізацій. Одні з них більш престижні університети, інші менш.
Рейтинг вищих навчальних закладів переписується щорічно, в зв'язку з тим, що всі прагнуть стати краще в освіті, вдосконалитися в технологіях і підвищити свій рівень акредитації. Рейтинг навчальних закладів варіюється в залежності від предметної області, це природничі науки і математика, техніка/технологія і інформатика, життя і сільськогосподарська наука, клінічна медицина і фармація, соціальні науки.
