-
Головна
-
Журнал Polymer
- 1994 рік
1994 рік
Enhancement in the elastic response of a bacterial thermoplastic elastomer, poly(fl-hydroxyoctanoic-coundecylenic acid), containing varying amounts of unsaturation was attempted through sulfur vulcanization. Sol-gel analysis verified that crosslinking had occurred and that crosslinking varied with vulcanizing agent type and concentration. Differential scanning calorimetry showed that crosslinking could eliminate all crystallinity. The elastic response was near ideal with less than a 5% tensile set after 200% elongation. In general, sulfur-vulcanized materials exhibited a decrease in tensile modulus, tensile strength and tear resistance which did not appear to vary with crosslink density. Unlike the case of peroxide crosslinking, material integrity was left intact and mechanical property results are reported. The network structure was elucidated through the determination of the molecular weight between crosslinks.
This paper describes the phase separation of different lactide and glycolide copolyester solutions, induced by the addition of silicone oil in order to promote protein microencapsulation. The phase diagrams of the ternary CH2C12-copolyester-silicone oil systems were established in relation to the composition of the copolyester and the viscosity, i.e. the molecular weight, of the silicone oil. The phase-separated systems were characterized in terms of weight, volume, composition and viscosity of the coacervate and supernatant. The effect of the nature of the coating polymer and the molecular weight of the coacervation agent (silicone oil) on the characteristics of the phase-separated system is discussed
This paper deals with the synthesis and properties of the electronically conductive polymer polyaniline. Firstly, the accepted properties of polyaniline are reviewed. Secondly, the problems of this electronically conductive material with respect to the mechanism of its synthesis, the oxidation state of the individual molecules, the nature of the crystalline arrangement in differently prepared grades and the nature of the charge carriers are discussed. The most important result in this paper is a totally new reaction mechanism for the synthesis ofpolyaniline, being the most detailed and comprehensive mechanism published to date.
Tensile creep data have been obtained for poly(vinyl chloride) at a number of temperatures ranging from 21.5 to 58°C. The results were obtained from specimens of different age characterized by the elapsed time te between quenching a sample from 85°C to the test temperature and the start of the creep test. A model for interpreting non-linear creep data has been developed to describe the creep behaviour of the material as a function of both age and temperature. The results show that the effect of physical ageing is to progressively reduce the level of the relaxed fl compliance and to increase the mean retardation time of the glass-rubber relaxation process. The effect of conducting creep tests on specimens of the same age at progressively higher temperatures is the opposite: the level of the relaxed fl compliance increases whilst the mean retardation times of the ~ process decrease. Neither the ageing rate nor the shape of the distribution of retardation times are affected by temperature.
Isothermal phase boundaries for three separate copolymer blend systems, involving the monomers itaconic anhydride, methyl methacrylate, styrene and acrylonitrile, have been established as a function of copolymer composition. Analysis of these in terms of the Flory-Huggins approach and the isothermal blend interaction energy density parameter Bb,end yields an estimate of the segmental interaction of itaconic anhydride with each of the other comonomers.
A generalization of the Eden model is proposed as a model of polymer crystallization. The model exhibits all three growth regimes. It produces the Seto-Frank model in one limit and demonstrates departures from the Seto-Frank model induced by discreteness of the crystal. It is able to predict curved growth fronts; in fact it predicts that circular crystals are to be expected in regime III.
Plasma polymers (PPs) of allyl alcohol (AA) were prepared under a range of different monomer flow rate conditions. The resultant PPs were analysed by X-ray photoelectron spectroscopy (X.p.s.) and high resolution monochromated X.p.s., with the help of trifluoroacetic anhydride (TFAA) labelling of hydroxyl groups, and time-of-flight secondary ion mass spectrometry (TOF s.i.m.s.). Emphasis was put on obtaining PPs with good hydroxyl retention, and on exploring the structure of these materials. Selected PPs were heated in argon to investigate the functional group mobility, and the level of crosslinking in these materials was evaluated by a simple washing test in distilled water. The u.v. stability was assessed on exposure to a 'black lamp'. The observed behaviour of the PPs is explained by the presence of trapped residual free-radical centres in these materials. The results reported have important implications for the use of PPs as coating materials, particularly in applications where these materials may be subjected to natural sunlight. To increase the amount of surface functionality in these polymers, the post-plasma polymerization grafting of the AA was investigated. In order to assess the importance of the double bond in the monomer, various PPs of 1-propanol were also prepared and labelled.
Following the Adam-Gibbs procedure for describing the relaxation process of glass-forming liquids, a Vogel-Fulcher type equation has been obtained, determined by a new structural parameter called the isovolume fictive temperature, Tx. The resulting expression for the relaxation time has been applied satisfactorily to the experimental data of dielectric relaxation during physical ageing of poly(vinyl acetate). For testing the reliability of the proposed model, comparison with other phenomenological approaches has been made
End-linked networks of poly(tetrahydrofuran) (PTHF) having a narrow molecular weight distribution were prepared by living cationic polymerization of PTHF followed by a crosslink reaction with pentaerythritol tetrakis(3-mercaptopropionate). It was found that the PTHF network was capable of crystallization even in the presence of crosslinks. The rate of isothermal crystallization at 20°C was of the order of days. The crystallization kinetics of the networks in a film form at 20°C was studied by monitoring the ageing time dependence of the mechanical and thermal properties, and infra-red absorption (i.r.) spectra. The mechanical behaviour was typical of that of elastomers in the induction and/or early stage of crystallization (~ 300 min). However, it changed gradually to that of semicrystalline polymers at the late stage (~ 5670min). The Avrami exponent was estimated by two methods, i.e. time evolution of the characteristic i.r. absorption band (i.r. method) and of the enthalpy of fusion (differential scanning calorimetry) (d.s.c.) method. The exponents were 2.2 by the i.r. method and 2.4 by the d.s.c, method. Morphological studies on the aged films revealed the presence of spherulites of the order of 50 to t00#m, which were much larger than those for prepolymers (25 to 50 #m). The effects of crosslinks on the crystallization kinetics and morphology as well as on the mechanical properties are discussed.
Various R silyl methacrylates (with R=t-butyl dimethyl (1), t-butyl diphenyl (2), and diphenyl methyl (3)) were copolymerized with methyl methacrylate (MMA) in bulk at 60°C, and the reactivity ratios were determined. In all cases, the electronegativity of silicon leads to r2 having values which were less than one. The superimposition of this effect on the steric effect produces rt values which are also less than one. 1 was copolymerized with methyl acrylate (MA) under the same conditions. Despite the effect of the vinyl methyl group of 1, rl is found to be equal to one in this case. This is confirmation of a steric effect in which both macroradical and monomer are sterically hindered. Homopolymerization reactions were carried out using methacrylates 1, 2, and 3 and triphenylsilyl methacrylate (4) in order to determine their kinetic constants, and also to examine the influence provided by the R substituents on the silicon. The following order of reactivity was revealed: 1 >2>3> 4. This showed that the phenyl substituent de-activated the macroradical, an observation which correlated with the relative reduction in electronic density of the: monomer double bond in this series of compounds.
Корисні статті
ВНЗ України
Вища освіта є невід'ємним елементом перспективного кар'єрного росту, тому перед кожним абітурієнтом виникає проблема, в які інститути подавати документи. Варто відзначити, що в Україні існує велика кількість вузів. Всі навчальні заклади поділяються на державні та приватні, пропонуючи різноманітні освітні програми по різних профілів. Щоб пошук інститутів дав задовільні результати, слід визначитися з найбільш прийнятними спеціальностями. Також підбір університету передбачає вибір підходящої форми навчання, наявність високої акредитації у вузу і рівень його престижності.
Хто такий інженер
Інженер - професія нелегка, але одночасно з цим дуже цікава і захоплююча. Адже інженер це людина, у якого народжуються в голові нові ідеї і тому він здатний винаходити.
У багатьох виникає питання: хто такі інженери? Інженер (франц. Ingénieur) - фахівець з вищою технічною освітою. Спочатку інженерами називали людей, які керували військовими машинами. Поняття громадський інженер з'явилося в XVI столітті в Голландії, застосовано до сфери будівництва мостів і доріг, потім інженери з'явилися в Англії, а потім в інших країнах.
Як стати інженером?
Кожна людина в процесі свідомого життя стикається з проблемою вибору професії. Найбільш актуальною ця проблема є для учнів старших класів – випускників, які добровільно або примусово здають шкільні іспити та зовнішнє незалежне оцінювання, за результатами чого приймають участь в конкурсному відборі на навчання у ВНЗ. Щоб обрана професія не стала важким випробовуванням, потрібно ще у шкільні роки зважити всі «за» і «проти», оцінити свої здібності, схильності, можливості.
Інженер-машинобудівник
Ні для кого не секрет, що при сучасних умовах життя, темпах розвитку промисловості, безперервній автоматизації та оптимізації роботи механізмів та виробничих процесів, великою популярністю та попитом на ринку праці користується професія інженера, особливо інженера-машинобудівника.
Щоб відповісти на питання «Хто такий інженер-машинобудівник?», необхідно розуміти , що несе в собі кожне з цих слів окремо. Інженер – це людина, яка отримала освіту з визначеного фаху. Інженер – це творець техніки. Інженер – це особа, що професійно займається інженерією, тобто на основі поєднання прикладних наукових знань, математики та винахідництва знаходить нові рішення технічних проблем. Тобто, виходячи з цих загальновживаних визначень слова «інженер» зрозуміло, що цій професії може присвятити себе лише людина з неабиякими здібностями, які ґрунтуються на знанні точних наук, логічному мисленні, невичерпному терпінні і постійному бажанні вдосконалювати світ інженерії. Від латини ingenium — здатність, винахідливість, що є свідченням того, що інженером перш за все є людина-думаюча, яка знаходиться в безперервному пошуку відповідей на складні технічні завдання.
Інженер-механік
Інженер-механік (від лат. Ingenium – талант, обдарованість, і mēchanicus – механік) – це технічний чи технологічний фахівець з вищою освітою, який застосовує отримані знання для конструювання, проектування, моделювання та експлуатації машин, апаратів та технічного обладнання в різних галузях сільського господарства та технічного виробництва. Першими з інженерів були саме механіки; вони розробляли і збирали різноманітні машини і механізми, в яких використовували принципи і закони механіки.
