-
Головна
-
Журнал Polymer
- 1994 рік
1994 рік
A new family of aromatic polyamides were prepared from six aromatic diamines and a new monomer derived from isophthalic acid: 5-(2-benzothiazolyl)isophthaloyl chloride. Theoretical calculations of the reactivity of the new monomer were made by semiempirical methods. The polymers were synthesized by the solution polycondensation method at low temperature, in high yields and moderate to high inherent viscosities. The presence of pendent benzothiazole rings brought about remarkable changes in the spectral (nuclear magnetic resonance) characteristics, compared with those of the homologous unmodified polyisophthalamides. Noticeable improvements were observed also for the solubility and for the glass transition temperatures, which rose 20-30°C relative to those of the conventional polyisophthalamides. Thermogravimetric analyses showed that the new polymers have better thermal stability than the unmodified ones.
New simulation models to predict the molecular weight distribution in emulsion polymerization that includes chain transfer to polymer are proposed. When the frequency of branching is not very large, the kinetics of emulsion polymerization can be modelled effectively as a large number of semibatch reactors as long as monomer droplets exist and of batch reactors after the disappearance of monomer droplets. In such cases, a simulation method based on the branching density distribution proposed earlier for non-linear polymerizations in homogeneous media shows its versatility to describe the kinetics of non-linear emulsion polymerization. However, the calculated results based on a direct simulation model that simulates all polymer molecules in each polymer particle clearly show that the fact that each polymer particle consists of a limited number of polymer molecules must be accounted for as the branching density increases. In general, such compartmentalization effects are important when one considers the molecular weight distribution development of non-linear polymer chains that are formed in emulsion polymerization
The new acetylene-terminated monomers i, l'-(1-methylethylidene)bis [4-(4-ethynylphenyl)methoxy] benzene and 1,3-bisl'(4-ethynylphenoxy)methyl]benzene (VI) were prepared in 50% and 60% overall yield, respectively. The three-step synthesis involved: (a) a Williamson reaction between ~,4-dibromotoluene and bisphenol A, or ~,~'-dichloro-m-xylene and 4-bromophenol, giving the bromo-terminated compounds 1,1'-(1-methylethylidene)bisl'4-(4-bromophenyl)methoxy]benzene or 1,3-bis[(4-bromophenoxy)methyl]benzene, respectively; (b) palladium-catalysed cross-coupling with 2-methyl-3-butyn-2-ol, affording the corresponding alkynyl tertiary alcohols from which catalyst residues were removed by treatment with diaminoethane; and (c) removal of the acetone protecting group in the presence of KOH. The low melting point of VI (102-104°C) makes it suitable for catalysed cure studies
Wide-angle X-ray diffraction (WAXD) and atomic force microscopy (AFM) were used to study the crystallographic structure of poly-(2-fluorophenylene-2-fluoroterephthalamide)f ibres. The unit cell parameters were obtained in WAXD measurements, and AFM yielded complementary information about the conformation of the fluorine-substituted phenylene rings. Results are compared with predicted crystal structures of poly(p-phenyleneterephthalamide) fibres, which were obtained by computer simulation experiments
The loci of polymerization in emulsion polymerization are the polymer particles, with diameters usually in the submicrometre range. The effect of such compartmentalization of the reaction system on the molecular weight distribution development in non-linear polymerization is investigated by application of newly developed simulation models for emulsion polymerizations that include chain transfer to polymer and terminal double bond polymerization. Kinetic parameters and experimental data for vinyl acetate polymerization reported by Friis et al. (1974, 1975) are used. It was found that the effect of compartmentalization must be accounted for in vinyl acetate emulsion polymerizations, and that the kinetics of long-chain branching in this reaction system needs careful reinvestigation using an appropriate reaction model and analytical techniques with higher precision.
The reorientational relaxation process of the photochromic molecule 9-hydroxymethyl-10-[(naphthylmethoxy)- methyl]anthracene (HNMA) was observed in glassy poly(methyl methacrylate) (PMMA). For this purpose, the intramolecular photodimerization of HNMA incorporated in a PMMA matrix was selectively induced by irradiation with linearly polarized light. The optical anisotropy created in this way in the sample was allowed to relax to equilibrium by annealing at different temperatures. The reorientational relaxation of HNMA associated with this thermal treatment was subsequently observed by monitoring the time dependence of the two dichroic absorbance components of the anthracene moieties of HNMA. It was found that this relaxation process is well described by the sum of an exponential function of annealing time and a baseline which strongly depends on temperature. This fact implies that HNMA was not completely randomized in the glassy state of PMMA upon annealing. Furthermore, within the range of experimental temperatures, the activation energy of the reorientational relaxation rates of HNMA is close to that of the y-process of the PMMA matrix, suggesting that the relaxation of the anthracene moieties is affected by the rotational motions of the =-methyl groups on the PMMA chain backbone. These preliminary results might provide some helpful guiding principles for controlling the stability of host/guest polymer materials using non-linear optical dyes.
Phase separation in polymer blends has been monitored by u.v. absorption spectrophotometry. An 'absorption' peak forms in the early stages of phase separation and moves to longer wavelengths and broadens as the morphology ripens. This method may provide a useful alternative to scattering techniques to monitor phase separation
The crystallization kinetics of the isotactic content of three poly(1-hexadecene) (PHD) samples with different tacticity has been analysed by differential scanning calorimetry (d.s.c.), using both isothermal and non-isothermal treatments. Two d.s.c, peaks are found in both the melting and cooling of the three PHDs. The high- and low-temperature peaks are attributed to the crystallites formed by the isotactic and atactic chains, respectively. Additional small-angle X-ray diffraction (SAXD) experiments, using synchrotron radiation, have been performed, indicating that the isotactic crystals exhibit appreciably smaller spacings than the atactic ones. Because of overlapping problems, only the isothermal crystallization kinetics of the isotactic content can be studied. The corresponding analysis in the range of crystallization temperatures from 36 to 45°C showed that the process can be described by the Avrami equation up to relatively high conversions. The rate constant k of this equation increases very rapidly with undercooling (about four orders of magnitude in only 8 degrees), indicating that the process is controlled by the nucleation. The value of the Avrami exponent is approximately 4, suggesting a homogeneous nucleation followed by three-dimensional growth. The melting temperature of the isotactic content is independent of the crystallization temperature and was found to be 58°C. The study of the non-isothermal crystallization of PHDs shows that it can be analysed in terms of an Avrami-type equation and similar mechanisms of nucleation and growth apply to all temperatures and cooling rates in the ranges studied. Moreover, the Avrami exponent in this analysis is of the same order as in the case of isothermal treatment
Carbon black initiated poly(N-vinylcarbazole) yields a composite which exhibits a conductivity as high as 1 f~- 1 cm- 1. The value is the highest ever reported for poly(N-vinylcarbazole)-based systems.
The properties of a Langmuir-Blodgett polymeric multilayer film formed from the octadecyl ester of a pentadec-l-ene-maleic anhydride copolymer have been investigated using IH wideline and 13C crosspolarization/ magic angle spinning n.m.r, spectroscopy. The spectra indicate that in the multilayer, the polymer chains are disorganized, but are significantly more rigid than in the bulk polymer
Корисні статті
Рейтинг вищих навчальних закладів
На даний час в світі існує маса університетів з дуже великою кількістю кваліфікацій, спеціальностей та спеціалізацій. Одні з них більш престижні університети, інші менш.
Рейтинг вищих навчальних закладів переписується щорічно, в зв'язку з тим, що всі прагнуть стати краще в освіті, вдосконалитися в технологіях і підвищити свій рівень акредитації. Рейтинг навчальних закладів варіюється в залежності від предметної області, це природничі науки і математика, техніка/технологія і інформатика, життя і сільськогосподарська наука, клінічна медицина і фармація, соціальні науки.
Хто такий інженер
Інженер - професія нелегка, але одночасно з цим дуже цікава і захоплююча. Адже інженер це людина, у якого народжуються в голові нові ідеї і тому він здатний винаходити.
У багатьох виникає питання: хто такі інженери? Інженер (франц. Ingénieur) - фахівець з вищою технічною освітою. Спочатку інженерами називали людей, які керували військовими машинами. Поняття громадський інженер з'явилося в XVI столітті в Голландії, застосовано до сфери будівництва мостів і доріг, потім інженери з'явилися в Англії, а потім в інших країнах.
Інженер-машинобудівник
Ні для кого не секрет, що при сучасних умовах життя, темпах розвитку промисловості, безперервній автоматизації та оптимізації роботи механізмів та виробничих процесів, великою популярністю та попитом на ринку праці користується професія інженера, особливо інженера-машинобудівника.
Щоб відповісти на питання «Хто такий інженер-машинобудівник?», необхідно розуміти , що несе в собі кожне з цих слів окремо. Інженер – це людина, яка отримала освіту з визначеного фаху. Інженер – це творець техніки. Інженер – це особа, що професійно займається інженерією, тобто на основі поєднання прикладних наукових знань, математики та винахідництва знаходить нові рішення технічних проблем. Тобто, виходячи з цих загальновживаних визначень слова «інженер» зрозуміло, що цій професії може присвятити себе лише людина з неабиякими здібностями, які ґрунтуються на знанні точних наук, логічному мисленні, невичерпному терпінні і постійному бажанні вдосконалювати світ інженерії. Від латини ingenium — здатність, винахідливість, що є свідченням того, що інженером перш за все є людина-думаюча, яка знаходиться в безперервному пошуку відповідей на складні технічні завдання.
Як стати інженером?
Кожна людина в процесі свідомого життя стикається з проблемою вибору професії. Найбільш актуальною ця проблема є для учнів старших класів – випускників, які добровільно або примусово здають шкільні іспити та зовнішнє незалежне оцінювання, за результатами чого приймають участь в конкурсному відборі на навчання у ВНЗ. Щоб обрана професія не стала важким випробовуванням, потрібно ще у шкільні роки зважити всі «за» і «проти», оцінити свої здібності, схильності, можливості.
Комп'ютер для інженера
У сучасному світі комп'ютери дуже поширені. Складно уявити людину, не знайому з цим поняттям. Багато професій зобов'язані своїм виникненням саме комп'ютеру, вони б просто не з'явилися без створення електронно-обчислювальної техніки.
І хоча відносно недавно, на початку XX століття, комп'ютери були розкішшю і використовувалися лише для самих складних розрахунків, у наш час комп'ютери та комп'ютерна техніка дуже глибоко інтегрувалися у наше життя. Сучасне людство залежить від комп'ютерів, що викликає подиву, якщо розглянути, коли і в яких випадках вони використовуються.
