-
Головна
-
Журнал Polymer
- 1994 рік
1994 рік
Di-n-butyl itaconate (DBI) was polymerized at 50°C in a 3moll -~ benzene solution using 2,2'- azobisisobutyronitrile (AIBN) as a free-radical initiator. Kinetic constants for DBI were obtained as follows: kp/k~t/2 = 0.021 mol- ~/211/2 s- 1/2, 2fkd = 3.62 x 10- 6 s- 1. Copolymerization reaction between DBI and methyl methacrylate (MMA), under the same experimental conditions, was carried out and the values of rDB~= 0.717___0.11 and rMMA = 1.329 +0.09 were found for the reactivity ratios. Applying the Q-e scheme led to Q---0.61 and e = 0.62 for DBI. Overall copolymerization rate coefficients have been analysed on the basis of terminal and penultimate effects on the propagation reaction. These parameters as well as the copolymer composition are not affected by total monomer concentration
Reactions taking place in the phenyl glycidyl ether (PGE)-piperidine system were followed by size exclusion chromatography using ultra-violet detection at 254 nm. The first step was the addition of piperidine to PGE to give a tertiary amino alcohol (TAA). This reaction took place by both catalytic (E = 50.7 kJ mol- 1) and non-catalytic mechanisms. No other reaction could be detected before the piperidine concentration was depleted. The reaction of PGE with TAA was followed at 120°C. The main product was a TAA-PGE addition compound, following a pseudo-first-order kinetic rate equation. After this reaction, the PGE oligomerization takes place at room temperature.
The deformation behaviour of ethylene-propylene--diene monomer rubber-modified polycarbonate blends (PC/EPDM; where the EPDM is adhering to the PC matrix) is studied and compared with non-adhering core-shell rubber-modified polycarbonate blends (PC/CS) using slow-speed uniaxial tensile testing and notched high-speed tensile testing. As expected, only the latter testing method reveals the existence of the critical thickness of PC as a function of temperature. At a constant ligament thickness the brittle-to-tough transition temperature (Tax) strongly increases upon replacing a hole (i.e. non-adhering rubber) by adhering EPDM rubbery particles. Electron beam irradiation is applied to selectively crosslink the dispersed EPDM rubbery phase and, consequently, increase its cavitation stress (which is proportional to the dynamic shear modulus). The TaT proved to be highly influenced by the thus modified cavitation stress of the dispersed phase. In terms of the energy-based criterion for the prediction of the critical thickness, this can only qualitatively be explained by (i) an increased strain energy density and/or by (ii) a change in the matrix volume involved in supplying the stored elastic energy
Living polytetrahydrofuran was terminated with pyridinium or isoquinolinium N-oxide to yield polymers with the corresponding end groups. Direct and sensitized irradiation of these photoacfive polytetrahydrofurans produced alkoxyl radicals at both chain ends capable of initiating the radical polymerization of methyl methacrylate. In this way, triblock copolymers were formed. The block copolymer composition was determined with the aid of g.p.c, and optical and 1H n.m.r, spectroscopy
The effect of initiator [I] and monomer [M] concentration on the molecular weight and molecular weight distribution in behenyl acrylate polymerization is presented. Gel formation was observed at high [I] and [M]. The effect of solvents in the polymerization of behenyl, octadecyl and butyl acrylates is discussed. The gel effect is prominent in non-polar solvents and in solvents with lower transfer constants. The viscosity of the reaction medium appears to control the polymerization rate and molecular weight distribution
Dynamic viscoelasticity of a,o)-dimethyl silyl poly(propylene oxide) solutions was studied through the gelation process with end-linking. The gel point was determined as the reaction time, t = to, at which the storage and the loss shear moduli, G'(co) and G"(~o), respectively, both became proportional to ~o" over the whole co range measured, where ro is the angular frequency and n is a constant. Effects of polymer molecular weight M and concentration c on the steady-state viscosity r/ before the gel point and the equilibrium modulus Geq after the gel point were examined in terms of critical exponents, k and z, defined by power laws, ~/~(It- tcl/tc) -k ~e -k and G~q ~e =, respectively (~ being the relative distance from the gel point). The three exponents n, k and z were found to take universal values of n = 0.66 4- 0.02, k = 1.0 4- 0.1 and Z = 2.0 4- 0.1 irrespective of M and c for unentangled systems. In these systems, the reduced plot of G~q(~)/G~o versus gave a single composite curve in the range of 0.1 < ~ < 0.7, where G~o was the modulus for the ideal network in which all functional groups reacted. The presence of entanglement coupling in the prepolymer solutions made the critical behaviour of t/and Geq obscure and affected the exponent values. The results were briefly compared with theoretical predictions
Three isomeric poly(2-octadecyl-l,3-trimethylene phthalate)s were prepared by melt transesterification of the corresponding diphenyl ester and 2-octadecyl-l,3-propanediol. Intrinsic viscosity, size exclusion chromatography and light scattering determinations yielded weight-average molecular masses of 110000 and higher. High-resolution, solution 13 C n.m.r, spectroscopy analysis of both the diphenyl ester precursors and polyesters identified the main-chain units, the isomeric aromatic acid residue and glycol carbons, the linking and the terminal ends of the octadecyl side chain, and finally allowed detection of phenyl ester end groups at 1-2% level. No absorption band due to hydroxyl end groups was monitored in the i.r. polyester spectra. I.r. spectroscopy, d.s.c, and powder X-ray diffractometry provided a clear indication of the crystallinity of the prepared polyesters. The relevant melting enthalpy values and X-ray diffraction patterns were typical of comb-shaped polymers in which the paraffinic side chains crystallize independently with their characteristic hexagonal packing.
Poly[styrene(S)-b-2-vinyl pyridine (2VP)] diblock copolymer (SV1, M. =2.1 x 104, 2VP= 14.0 mol%) and poly[S-b-isoprene (IP)-b-2VP] triblock copolymer (SV2, M. = 1.1 x 104, 2VP = 12.4 mol%, IP= 3.6 mol%) were synthesized by anionic addition polymerization. By blending SV1 and SV2 from benzene solution at 2 wt% polymer concentration, the co-micelled microphase separated film with P2VP spheres in a PS matrix was obtained. Monodispersed P2VP core-PS shell type polymer microspheres which had two types of PS arms owing to the PS sequences of SV1 and SV2 were synthesized by crosslinking the co-micellized films with 1,4-diiodobutane. Arm-numbers of the microsphere were between 440 and 540. PS arms owing to SV2 in the microsphere were cut off quantitatively from the microsphere by degradation of the PIP blocks of SV2 on the surface of the P2VP core with ozone. By changing the volume fraction of SV2 in the microsphere from 20 to 40 wt%, the arm-number of the microsphere could be controlled quantitatively in the range of 88-540.
A dilatometer, designed and built in-house, was applied to the study of low-profile unsaturated polyester resins. The change in polymer morphology as a function of polymerization shrinkage and low-profile additive (LPA)-induced plateau region, and the role of fissure formation in the LPA mechanism were investigated. An LPA mechanism was proposed based on the findings of this study. Also included in this work was the effect of pressure and thickening on shrinkage control. Finally, a series of bulk moulding compound compression mouldings was performed to investigate the relationship between polymerization shrinkage control and moulded panel surface quality and moulding shrinkage.
A new series of thermoplastic polyimides derived from 2,2-dimethyl-1,3-bis(4-aminophenoxy)propane (MD) and a new diamine 2-methyl-2-propyl-l,3-bis(4-aminophenoxy)propane (MPPD) have been prepared and characterized. These materials were selected on the basis of their potential to serve as low-cost matrix resins able to perform at 170°C. They were synthesized from reasily available aromatic dianhydrides such as 3,3',4,4'-benzophenonetetracarboxylic dianhydride (BTDA) and the above diamines. The glass transition temperature (T~) and crystalline melt temperature (Tin) of these polymers containing flexible alkylene-dioxy units varied from 200 to 230°C and from 300 to 375°C, respectively. Polymers decomposed in air between 435 and 455°C as witnessed by thermogravimetric analysis. Work was focused on the polymer prepared from 4,4'-oxyphthalic anhydride (ODPA) and MPPD, which had a Tg of 200°C and could be readily melt processed below 305°C
Корисні статті
Інженер-машинобудівник
Ні для кого не секрет, що при сучасних умовах життя, темпах розвитку промисловості, безперервній автоматизації та оптимізації роботи механізмів та виробничих процесів, великою популярністю та попитом на ринку праці користується професія інженера, особливо інженера-машинобудівника.
Щоб відповісти на питання «Хто такий інженер-машинобудівник?», необхідно розуміти , що несе в собі кожне з цих слів окремо. Інженер – це людина, яка отримала освіту з визначеного фаху. Інженер – це творець техніки. Інженер – це особа, що професійно займається інженерією, тобто на основі поєднання прикладних наукових знань, математики та винахідництва знаходить нові рішення технічних проблем. Тобто, виходячи з цих загальновживаних визначень слова «інженер» зрозуміло, що цій професії може присвятити себе лише людина з неабиякими здібностями, які ґрунтуються на знанні точних наук, логічному мисленні, невичерпному терпінні і постійному бажанні вдосконалювати світ інженерії. Від латини ingenium — здатність, винахідливість, що є свідченням того, що інженером перш за все є людина-думаюча, яка знаходиться в безперервному пошуку відповідей на складні технічні завдання.
Полімерні матеріали
Полімер це велика молекула, або макромолекула, котра складається з багатьох субодиниць. Через їх широкий спектр властивостей, синтетичні і природні полімери відіграють найважливішу і всюдисущу роль в повсякденному житті. Полімери в діапазоні від знайомих синтетичних пластмас, таких як полістирол природний біополімер, таких як ДНК і білки, які є основоположними для біологічної структури і функцій. Полімери, як природні і синтетичні, створюються за допомогою полімеризації багатьох малих молекул, відомих як мономери.
ВНЗ України
Вища освіта є невід'ємним елементом перспективного кар'єрного росту, тому перед кожним абітурієнтом виникає проблема, в які інститути подавати документи. Варто відзначити, що в Україні існує велика кількість вузів. Всі навчальні заклади поділяються на державні та приватні, пропонуючи різноманітні освітні програми по різних профілів. Щоб пошук інститутів дав задовільні результати, слід визначитися з найбільш прийнятними спеціальностями. Також підбір університету передбачає вибір підходящої форми навчання, наявність високої акредитації у вузу і рівень його престижності.
Що таке КПІ?
На сьогоднішній день багатьох випускників, ще недавно – школярів, цікавить наступне питання – куди поступити, куди піти навчатися? В нашій країні є дуже багато ВНЗ, які пропонують свої послуги з підготовки і навчання студентів. Одним з таких ВНЗ є Київський політехнічний інститут (КПІ).
Вибір професії
Кожна людина зіштовхується у своєму житті з вибором, який найсильніше вплине на все її подальше життя. Йдеться про вибір професії та вибір вищої освіти. Закінчуючи школу, молоді люди стикаються з величезним вибором професій та спеціальностей: інженер, економіст, юрист, менеджер, маркетолог, логіст, фінансист і т.д. При цьому навколо можна чути безліч стереотипних фраз: "Юристи багато заробляють", "Фінансисти працюють з грошима, тому у них хороші зарплати", "Маркетолог - основний людина в будь-якому бізнесі", а часом і просто без обґрунтування - "Менеджер - це круто ". Часом, такі "поради" впливають на вибір професії.
